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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106479968A(43)申请公布日2017.03.08(21)申请号201610886814.9(22)申请日2016.10.11(71)申请人海南博鳌一龄迈迪精准医学研究院有限公司地址571400海南省三亚市琼海市博鳌镇海滨街107号(309室)(72)发明人李玮覃绍君陈瑞华(74)专利代理机构深圳中一专利商标事务所44237代理人左光明(51)Int.Cl.C12N5/0775(2010.01)权利要求书1页说明书8页序列表2页附图5页(54)发明名称脐带间充质干细胞的培养方法(57)摘要本发明提供了一种脐带间充质干细胞的培养方法。本发明脐带间充质干细胞培养方法包括如下培养步骤有:将获取的脐带组织块置于干细胞培养基中进行培养处理,其中,所述干细胞培养基中含有干细胞因子和白介素6因子,且所述干细胞因子与白介素6因子的含量比为(5-20μmol/L):(5-20ug/ml)。本发明培养方法能够提高脐带间充质干细胞的扩增能力,并获得较高的迁移能力。CN106479968ACN106479968A权利要求书1/1页1.一种脐带间充质干细胞的培养方法,其特征在于,包括如下培养步骤:将获取的脐带组织块置于干细胞培养基中进行培养处理,其中,所述干细胞培养基中含有干细胞因子和白介素6因子,且所述干细胞因子与白介素6因子的含量比为(5-20μmol/L):(5-20ug/ml)。2.根据权利要求1所述的培养方法,其特征在于:所述培养处理是在被包被处理的培养器中进行,所述包被处理的包被液含有纤连蛋白。3.根据权利要求2所述的培养方法,其特征在于:所述纤连蛋白在所述包被液中的浓度为5-20μg/mlμg/ml。4.根据权利要求2或3所述的培养方法,其特征在于:所述培养处理方法是先采用所述干细胞培养基浸润被所述包被处理的所述培养器,去掉所述干细胞培养基,再将所述脐带组织块加入所述培养器中培养2-3小时后,加入新的所述干细胞培养基直至没过所述脐带组织块进行继续培养,直至有脐带间充质干细胞爬出,待所述脐带间充质干细胞达到80-90%融合时,弃去所述脐带组织块,用胰酶-EDTA消化传代。5.根据权利要求4所述的培养方法,其特征在于:在所述继续培养的过程中,前三天不要动培养皿,第四天开始每隔两天换一次所述干细胞培养基,直至有所述脐带间充质干细胞爬出。6.根据权利要求1-3、5任一所述的培养方法,其特征在于:所述白介素6因子是以经优化后的人全长IL-6基因为靶基因进行诱导后的重组人IL-6,所述优化后的人全长IL-6基因序列如下:5'-ATGAACTCCTTCTCCACAAGCGCCTTCGGTCCAGTTGCCTTCTCCCTGGGGCTGCTCCTGGTGTTGCCTGCTGCCTTCCCTGCCCCGGTTCCGCCGGGTGAAGACTCTAAAGATGTTGCGGCGCCGCACCGTCAGCCGCTGACCTCTTCTGAACGCATTGACAAACAAATTCGTTACATCCTGGACGGCATCTCTGCCCTGCGTAAGGAGACCTGTAACAAAAGCAACATGTGTGAAAGCAGCAAAGAAGCGCTGGCAGAAAACAACCTGAACCTTCCGAAAATGGCTGAAAAAGATGGTTGCTTCCAATCTGGCTTCAATGAAGAAACTTGCCTGGTGAAAATCATCACCGGTCTTTTGGAGTTTGAAGTATACCTGGAATATCTGCAGAACCGTTTTGAAAGCAGCGAGGAACAAGCGCGTGCTGTGCAGATGAGCACCAAAGTTCTGATCCAGTTGCTGCAGAAAAAGGCGAAAAATCTGGATGCAATCACTACCCCGGACCCGACCACCAACGCTAGCCTGCTGACGAAACTGCAGGCGCAGAACCAGTGGCTGCTGCAGGACATGACCACTCATCTGATTCTGCGCAGCTTTAAAGAATTCCTGCAGTCTAGCCTGCGCGCTCTTCGTCAAATGTAG-3'。7.根据权利要求1-3、5任一所述的培养方法,其特征在于:所述干细胞因子在所述干细胞培养基中的浓度为5-20μmol/mlμmol/ml。2CN106479968A说明书1/8页脐带间充质干细胞的培养方法技术领域[0001]本发明属于生物技术领域,具体涉及一种脐带间充质干细胞的培养方法。背景技术[0002]间充质干细胞(MesenchymalStemCells,MSCs)最早发现于骨髓,现已被证实存在于机体的多种组织器官中,是一群具有多向分化潜能的多能干细胞。目前间充质干细胞的