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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106520686A(43)申请公布日2017.03.22(21)申请号201610887111.8(22)申请日2016.10.11(71)申请人海南博鳌一龄迈迪精准医学研究院有限公司地址571400海南省三亚市琼海市博鳌镇海滨街107号(309室)(72)发明人李玮覃绍君陈瑞华(74)专利代理机构深圳中一专利商标事务所44237代理人左光明(51)Int.Cl.C12N5/0775(2010.01)权利要求书1页说明书8页序列表2页附图5页(54)发明名称脂肪间充质干细胞的培养方法(57)摘要本发明提供了一种脂肪间充质干细胞的培养方法。本发明脂肪间充质干细胞培养方法包括如下培养步骤:将获取的原代脂肪间充质干细胞接种至干细胞培养基中进行培养处理,其中,所述干细胞培养基中含有干细胞因子和白介素3因子,且所述干细胞因子与白介素3因子的含量比为(5-20μmol/L):(5-20ug/ml)。本发明培养方法能够提高脂肪间充质干细胞的扩增能力,并获得较高的迁移能力。CN106520686ACN106520686A权利要求书1/1页1.一种脂肪间充质干细胞的培养方法,其特征在于,包括如下培养步骤:将获取的原代脂肪间充质干细胞接种至干细胞培养基中进行培养处理,其中,所述干细胞培养基中含有干细胞因子和白介素3因子,且所述干细胞因子与白介素3因子的含量比为(5-20μmol/L):(5-20ug/ml)。2.根据权利要求1所述的培养方法,其特征在于:所述培养处理是在被包被处理的培养器中进行,所述包被处理的包被液含有纤连蛋白。3.根据权利要求2所述的培养方法,其特征在于:所述纤连蛋白在所述包被液中的浓度为5-20μg/ml。4.根据权利要求1-3任一所述的培养方法,其特征在于:所述白介素3因子是以经优化后的人全长IL-3基因为靶基因进行诱导后的重组人IL-3,所述优化后的人全长IL-3基因序列如下:5'-ATGAGCCGCCTGCCCGTCCTGCTCCTGCTCCAACTCCTGGTCCGCCCCGGACTCCAAGCTCCCATGACCCAGACAACGCCCTTGAAGACAAGCTGGGTTAACTGCTCTAACATGATCGATGAAATTATAACACACTTAAAGCAGCCACCTTTGCCTTTGCTGGACTTCAACAACCTCAATGGGGAAGACCAAGACATTCTGATGGAAAATAACCTTCGAAGGCCAAACCTGGAGGCATTCAACAGGGCTGTCAAGAGTTTACAGAACGCATCAGCAATTGAGAGCATTCTTAAAAATCTCCTGCCATGTCTGCCCCTGGCCACGGCCGCACCCACGCGACATCCAATCCATATCAAGGACGGTGACTGGAATGAATTCCGGAGGAAACTGACGTTCTATCTGAAAACCCTTGAGAATGCGCAGGCTCAACAGACGACTTTGAGCCTCGCGATCTTTTGA-3'。5.根据权利要求1-3任一所述的培养方法,其特征在于:所述干细胞因子在所述干细胞培养基中的浓度为5-20μmol/ml。6.根据权利要求1-3任一所述的培养方法,其特征在于:所述培养处理过程中,24小时后更换新的所述干细胞培养基,之后每隔两天更换一次所述干细胞培养基。2CN106520686A说明书1/8页脂肪间充质干细胞的培养方法技术领域[0001]本发明属于生物技术领域,具体涉及一种脂肪间充质干细胞的培养方法。背景技术[0002]间充质干细胞(MesenchymalStemCells,MSCs)最早发现于骨髓,现已被证实存在于机体的多种组织器官中,是一群具有多向分化潜能的多能干细胞。与其他来源MSCs相比,脂肪来源间充质干细胞(adiposederivedstromalcells,ADSCs)在分离培养上有很大优势:[0003](1)取材方便。脂肪组织储备丰富,取材痛苦小。目前一次吸脂术可获得200ml脂肪,分离出约1×106个干细胞,为骨髓分离量的40倍;(2)分离简单。外周脂肪经机械剪切,胶原酶消化和简单梯度离心就可获得ADSCs。[0004]但在目前实际应用过程中,脂肪间充质干细胞的培养存在扩增能力有限、迁移性差等问题。干细胞的迁移性已被证实与干细胞的分化能力和损伤修复能力密切相关,因此,寻找一种新的脂肪间充质干细胞培养方法以促进其增殖、提高其迁移能力是非常有必要的。发明内容[0005]本发明实施例的目的在于克服现有技术的上述不足,提供一种脂肪间充质干细胞的培养方法,以解决现有脂肪间充质干细胞的培养存在扩增能力有限、迁移性差等技术问题。[0006]