一种医用软组织粘合剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106620828A(43)申请公布日2017.05.10(21)申请号201611126987.7(22)申请日2016.12.09(71)申请人苏州艾博迈尔新材料有限公司地址215000江苏省苏州市吴中区木渎镇珠江南路368号科技创业园2211室(72)发明人李子寅(74)专利代理机构北京汇智胜知识产权代理事务所(普通合伙)11346代理人魏秀莉(51)Int.Cl.A61L24/08(2006.01)A61L24/04(2006.01)A61L24/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种医用软组织粘合剂及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种医用软组织粘合剂及其制备方法。制备方法如下：（1）制备海藻提取物；（2）将步骤（1）制得海藻提取物、α-氰基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸羟丙酯、聚氨酯、聚乙二醇、黄原胶，充分搅拌，得混合物1；（3）将十二烷基磺酸钠、海藻酸聚多糖、牡蛎多糖、苄基疏水化改性淀粉溶于医用蒸馏水中，然后加入索拉胶，搅拌得混合物2；（4）将混合物2加入混合物1中，充分搅拌均匀后，γ射线下均匀照射，即可。本发明的医用软组织粘合剂具有很高的粘结强度，同时本软组织粘合剂还具有很好的抑菌性。CN106620828ACN106620828A权利要求书1/1页1.一种医用软组织粘合剂，其特征在于，由以下成分按重量份制备而成：α-氰基丙烯酸正丁酯50-70份、甲基丙烯酸羟丙酯4-6份、聚氨酯2.5-4.5份、聚乙二醇8-12份、黄原胶4-12份、苄基疏水化改性淀粉1.8-4.5份、索拉胶0.03-0.06份、十二烷基磺酸钠0.05-0.15份、海藻酸聚多糖0.5-1份、牡蛎多糖0.5-1份、海藻提取物0.2-0.8份、医用蒸馏水20-30份。2.根据权利要求1所述的一种医用软组织粘合剂，其特征在于，由以下成分按重量份制备而成：α-氰基丙烯酸正丁酯55-65份、甲基丙烯酸羟丙酯4.5-5.5份、聚氨酯3-4份、聚乙二醇9-11份、黄原胶6-10份、苄基疏水化改性淀粉2.5-3份、索拉胶0.04-0.05份、十二烷基磺酸钠0.08-0.14份、海藻酸聚多糖0.6-0.8份、牡蛎多糖0.6-0.8份、海藻提取物0.4-0.6份、医用蒸馏水24-28份。3.一种医用软组织粘合剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）称取脱水海藻于索氏抽提器中，加入10倍重量份、摩尔比为1:1的二氯甲烷：正己烷混合液，60-80℃提取12-20h，提取物旋转蒸发仪45℃下减压浓缩至干，用-20℃冰箱保存；（2）将步骤（1）制得海藻提取物、α-氰基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸羟丙酯、聚氨酯、聚乙二醇、黄原胶，充分搅拌，搅拌40-60min，速度为20-40r/min，得混合物1；（3）将十二烷基磺酸钠、海藻酸聚多糖、牡蛎多糖、苄基疏水化改性淀粉溶于医用蒸馏水中，然后加入索拉胶，搅拌速度为4-10r/min，温度为20-50℃，得混合物2；（4）将混合物2加入混合物1中，充分搅拌均匀后，γ射线下均匀照射36-72h，即可。4.根据权利要求3所述的一种医用软组织粘合剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中提取温度为65-75℃，时间为15h。5.根据权利要求3所述的一种医用软组织粘合剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中搅拌时间为45-55min，速度为25-35r/min。6.根据权利要求3所述的一种医用软组织粘合剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中转速为6r/min，温度为30-40℃。7.根据权利要求3所述的一种医用软组织粘合剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中辐照时间为50-60h。2CN106620828A说明书1/5页一种医用软组织粘合剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用材料领域，具体涉及一种医用软组织粘合剂及其制备方法。背景技术[0002]医用粘合剂的使用可回溯到公元前3000年前，古埃及人最早使用了一种带医用粘合剂特性的混合物，后来古希腊人用橄揽油、氧化铅和水制得医用膏药状混合物。但是，直到近几十年来，医用粘合剂才得到迅速发展。理想的医用粘合剂应该具备以下条件：（1）在有水和组织液的条件下也能进行胶接；（2）常温常压下能与组织快速胶接；（3）在固化的同时，能与组织产生较大胶接强度；（4）不显示毒性，不致突变，不致畸，不致癌；（5）不妨碍生物体组织的自身愈合；（6）本身无菌且能抑菌；（7）固化后胶体具弹性或韧性；（8）呈单组分液态或糊状，不含非水溶剂；（9）在组织内可逐渐降解吸收、排泄；（10）常温下易于储存，用前不需要调配。但完全符合上述要求的医用粘合剂至今尚未研究成功。目前存在的粘合剂中仍然存在粘合效果，抗