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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111870539A(43)申请公布日2020.11.03(21)申请号202010753049.XA61K6/838(2020.01)(22)申请日2020.07.30A61K6/889(2020.01)A61K6/864(2020.01)(71)申请人深圳市第二人民医院(深圳市转化A61K6/887(2020.01)医学研究院)A61K6/30(2020.01)地址518000广东省深圳市福田区笋岗西路3002号深圳市第二人民医院银华大厦622办公室(72)发明人徐迹黄国栋张晓洁陈凡帆徐勇刘文兰(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司11332代理人潘登(51)Int.Cl.A61K6/898(2020.01)A61K6/884(2020.01)权利要求书2页说明书9页(54)发明名称一种医用粘合剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供一种医用粘合剂及其制备方法和应用。所述医用粘合剂的制备原料包括:松香树脂、亲水性玻璃态聚合物、羟基纤维素、海藻酸钠、多磷酸盐、羟基磷灰石、热膨胀性微球和溶剂。所述医用粘合剂对牙科材料具有较强的粘结性,粘合强度高,对冷热环境的影响变化小,而且可通过施加超声波产生的热量就能以有效且舒适的方式粘结剂就可自动脱落,无任何残留,且不损伤牙齿。CN111870539ACN111870539A权利要求书1/2页1.一种医用粘合剂,其特征在于,所述医用粘合剂的制备原料包括:松香树脂、亲水性玻璃态聚合物、羟基纤维素、海藻酸钠、多磷酸盐、羟基磷灰石、热膨胀性微球和溶剂。2.根据权利要求1所述的医用粘合剂,其特征在于,所述医用粘合剂的制备原料按质量百分含量计包括:松香树脂30-40%、亲水性玻璃态聚合物10-20%、羟基纤维素10-20%、海藻酸钠5-10%、多磷酸盐5-10%、羟基磷灰石1-5%、热膨胀性微球1-5%,余量为溶剂。3.根据权利要求1或2所述的医用粘合剂,其特征在于,所述松香树脂的重均分子量为7000-12000;优选地,所述亲水性玻璃态聚合物为聚乙烯醇和/或聚乙烯吡咯烷酮;优选地,所述亲水性玻璃态聚合物的重均分子量为6万以上,优选为10万-100万。4.根据权利要求1-3中任一项所述的医用粘合剂,其特征在于,所述羟基纤维素包括羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素或羟基丙基甲基纤维素中的任意一种或至少两种的组合;优选地,所述多磷酸盐包括三聚磷酸锌、六偏磷酸钠、三偏磷酸钠、三聚磷酸钠或焦磷酸钠中的任意一种或至少两种的组合。5.根据权利要求1-4中任一项所述的医用粘合剂,其特征在于,所述热膨胀性微球为丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯共聚物;优选地,所述热膨胀性微球的起始发泡温度为80-120℃;优选地,所述热膨胀性微球的膨胀倍数为6-10倍;优选地,所述热膨胀性微球的的初始粒径为10-30μm。6.根据权利要求1-5中任一项所述的医用粘合剂,其特征在于,所述溶剂为植物油;优选地,所述植物油包括玉米油、棉籽油、蓖麻油、棕榈油或椰子油中的任意一种或至少两种的组合。7.根据权利要求1-6中任一项所述的医用粘合剂的制备方法,其特征在于,所述医用粘合剂的制备方法包括以下步骤:(1)将松香树脂、亲水性玻璃态聚合物和溶剂混合搅拌,得到第一混合物;(2)将步骤(1)得到的第一混合物、羟基纤维素、海藻酸钠、多磷酸盐和羟基磷灰石混合搅拌,得到第二混合物;(3)将步骤(2)得到的第二混合物和热膨胀性微球混合搅拌得到所述医用粘合剂。8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述混合搅拌的温度为50-70℃,所述混合搅拌的时间为5-12min,所述混合搅拌的转速为100-200r/min;优选地,步骤(2)所述混合搅拌的温度为40-50℃,所述混合搅拌的时间为20-30min,所述混合搅拌的转速为100-200r/min;优选地,步骤(3)所述混合搅拌的温度为10-30℃,所述混合搅拌的时间为5-10min,所述混合搅拌的转速为50-100r/min。9.根据权利要求7或8所述的制备方法,其特征在于,所述医用粘合剂的制备方法包括以下步骤:(1)将松香树脂、亲水性玻璃态聚合物和溶剂在50-70℃下以100-200r/min的转速混合搅拌5-12min,得到第一混合物;(2)将步骤(1)得到的第一混合物、羟基纤维素、海藻酸钠、多磷酸盐和羟基磷灰石在2CN111870539A权利要求书2/2页40-50℃下以100-200r/min的转速混合搅拌20-30min,得到第二混合物;(3)将步骤(2)得到的第二混合物和热膨胀性微球在10-30℃下以50-100r/min的转速混合搅拌5-10min,得到所述医用粘合剂。10.根据权利要求1-6中任