一种可降解高吸水性止血粉及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109125794A(43)申请公布日2019.01.04(21)申请号201811046263.0(22)申请日2018.09.07(71)申请人广州迈普再生医学科技股份有限公司地址510663广东省广州市高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人李广耀李林静邓坤学袁玉宇(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人冯振宁(51)Int.Cl.A61L24/08(2006.01)A61L24/02(2006.01)A61L24/00(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种可降解高吸水性止血粉及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种可降解高吸水性止血粉及其制备方法和应用。该止血粉由如下方法制得：将可降解水溶性羧酸盐高分子粉剂加入到乙醇水溶液中，加入离子交换剂使羧酸盐高分子粉剂发生离子交换反应，制备得到非水溶性止血粉，所述乙醇水溶液中乙醇和水的体积比为(0.03~0.3):1。本发明的止血粉具有高吸水性，粒径在10~500μm，吸水率为500%~5000%，吸水后体积膨胀至原来体积2~8倍，止血效果好。止血粉的制备方法利用离子交换原理，工艺简单，成本低；无引入有毒物质，安全。进一步地，通过化学处理的方法，把药物接枝到微球表面，实现该止血粉具有快速止血效果，同时具备优异抗菌性能。CN109125794ACN109125794A权利要求书1/1页1.一种可降解高吸水性止血粉，其特征在于，所述止血粉由如下方法制得：将可降解水溶性羧酸盐高分子粉剂加入到乙醇水溶液中，加入离子交换剂，使羧酸盐高分子粉剂发生离子交换反应，制备得到非水溶性止血粉，所述乙醇水溶液中乙醇和水的体积比为(0.03~0.3):1。2.如权利要求1所述可降解高吸水性止血粉，其特在在于，所述可降解水溶性羧酸盐高分子为羧甲基壳聚糖钠，羧甲基纤维素钠，羧甲基海藻酸钠，羧甲基淀粉钠和透明质酸钠中的一种或两种以上。3.如权利要求1所述可降解高吸水性止血粉，其特在在于，所述离子交换剂为稀酸和/或可溶性钙盐。4.如权利要求3所述可降解高吸水性止血粉，其特在在于，所述止血粉中含有（-COONa、-COOH）和/或（-COONa、-COOCa），其中-COONa、-COOH、-COOCa的物质的量比为1:（0~0.5）:（0~0.3），其中-COOH和-COOCa的物质的量比不同时为0。5.如权利要求1所述可降解高吸水性止血粉，其特征在于，所述止血粉的粒径为10~500μm，吸水体积膨胀率为200%~800%，饱和吸水率为500%~5000%。6.如权利要求1所述可降解高吸水性止血粉，其特征在于，所述羧酸盐类高分子粉剂的粒径为10~400μm。7.一种可降解高吸水性止血粉的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.配制乙醇的水溶液；S2.在上述乙醇溶液中加入离子交换剂，然后加入可降解水溶性羧酸盐类高分子粉剂，在10~40℃下反应2~30min，得到不溶于水的止血粉，其中，当离子交换剂为可溶性钙盐时，羧酸盐类高分子粉末、离子交换剂和乙醇溶液的质量比为（1~30）:（0~30）:100；和/或，离子交换剂为稀酸时，乙醇溶液的pH值为0.1~3；S3.过滤S2所制得的止血粉，水洗至中性后冷冻干燥，即得权利要求1~6任意一项所述可降解高吸水性止血粉。8.一种可降解高吸水性载药止血粉，其特征在于，所述载药止血粉的制备方法如下：配制胺类抗生素溶液，加入权利要求1~6任一项所述可降解高吸水性止血粉接枝反应得到可降解高吸水性载药止血粉。9.如权利要求8所述可降解高吸水性载药止血粉，其特征在于，所述胺类抗生素溶液中胺类抗生素的质量分数为1~20%，所述可降解高吸水性止血粉和胺类抗生素的质量比为1:（0.02~0.03）。10.如权利要求8所述可降解高吸水性载药止血粉，其特征在于，所述接枝反应的反应温度为30~80℃，反应时间为0.5~24h。2CN109125794A说明书1/7页一种可降解高吸水性止血粉及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及止血粉技术领域，更具体地，涉及一种可降解高吸水性止血粉及其制备方法和应用。背景技术[0002]在各种外科手术中，止血粉具有比表面积大，渗透性强，操作简单的特点，在不规则创面如缝隙，腔道，多点的毛细血管出血等应用广泛。但是目前临床使用的止血粉制备工艺复杂，添加多种有毒性的添加剂，局部炎症反应明显，不利于临床使用。尤其面对复杂性感染性创面，单纯的止血功能的止血粉不能满足临床的需求，因此，载药止血材料的研究具有非常重要的意义。[0003]目前制备具有载药功能的止血材料的方法主要有化学交联法和静电喷射法，其中化学交联法