可吸收止血粉及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114681660A(43)申请公布日2022.07.01(21)申请号202011630364.X(22)申请日2020.12.31(71)申请人广州迈普再生医学科技股份有限公司地址510663广东省广州市高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人李广耀钟伟杰张莹莹邓坤学袁玉宇(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277专利代理师刘新宇李茂家(51)Int.Cl.A61L24/08(2006.01)A61L24/00(2006.01)权利要求书1页说明书11页附图1页(54)发明名称可吸收止血粉及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供一种可吸收止血粉及其制备方法和应用。所述可吸收止血粉包含止血颗粒，其中，所述止血颗粒源自于亲水性纤维材料，所述止血颗粒的表面和/或内部不具有纤维丝形态，并且所述止血颗粒的粒径不大于500μm；其中，以所述可吸收止血粉的总质量计，所述止血颗粒的粒径在75μm以下的含量为5～35％。本发明的可吸收止血粉的止血效果好，并且具有良好的流动性，方便使用。本发明的可吸收止血粉能够很好的与生物体组织表面或者实质性脏器表面进行粘合，或在创伤表面形成有效的物理封堵作用，可应用于组织渗血或者实质性脏器渗血的领域。CN114681660ACN114681660A权利要求书1/1页1.一种可吸收止血粉，其特征在于，所述可吸收止血粉包含止血颗粒，其中，所述止血颗粒源自于亲水性纤维材料，所述止血颗粒的表面和/或内部不具有纤维丝形态，并且所述止血颗粒的粒径不大于500μm；其中，以所述可吸收止血粉的总质量计，所述止血颗粒的粒径在75μm以下的含量为5～35％。2.根据权利要求1所述的可吸收止血粉，其特征在于，以所述可吸收止血粉的总质量计，所述止血颗粒的粒径为100μm～250μm的含量不小于40％。3.根据权利要求1所述的可吸收止血粉，其特征在于，所述可吸收止血粉的振实密度不小于0.55g/cm3，优选为0.60～1.10g/cm3，更优选为0.60～0.90g/cm3；和/或，所述可吸收止血粉的休止角为1～10°，优选为2～8°，更优选为2～5°。4.根据权利要求1‑3任一项所述的可吸收止血粉，其特征在于，所述止血颗粒的表面和/或内部的亲水性纤维材料融合为一体；和/或，所述止血颗粒是通过对亲水性纤维材料进行加湿处理并压制成型，再经粉碎后制备得到。5.根据权利要求1‑4任一项所述的可吸收止血粉，其特征在于，所述亲水性纤维材料包括壳聚糖或其衍生物纤维，海藻酸或其衍生物纤维，纤维素类或其衍生物纤维中的一种或两种以上的组合。6.根据权利要求1‑5任一项所述的可吸收止血粉，其特征在于，所述亲水性纤维材料的线密度为1.0～5.0cN/dtex，优选为2.0～4.0cN/dtex。7.一种根据权利要求1‑6任一项所述的可吸收止血粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：对亲水性纤维材料进行加湿处理，得到湿态纤维；将所述湿态纤维压制成型，得到成型体；对所述成型体进行粉碎并筛分，得到可吸收止血粉。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述加湿处理是使所述亲水性纤维材料的加湿量为所述亲水性纤维材料质量的21～50％，优选为25～40％。9.根据权利要求7或8所述的制备方法，其特征在于，所述成型体的密度不小于1g/cm3，优选为1g/cm3～3g/cm3；和/或，通过辊压、液压或垂直压的方式获得所述成型体。10.一种止血制品，其特征在于，包括权利要求1‑6任一项所述的可吸收止血粉，或者根据权利要求7‑9任一项所述制备方法制得的可吸收止血粉。2CN114681660A说明书1/11页可吸收止血粉及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及生物医用材料技术领域，尤其涉及一种可吸收止血粉及其制备方法和应用。背景技术[0002]生物医用材料是近三十年来发展起来的一类高新技术材料，其中止血材料也随着交通意外、严重的烧烫伤以及重大灾害等事故的增多、外科手术的需求增加逐渐引起医学界的关注。随着现代科学技术的高速发展，止血材料的研究取得了非常快的进展，各种新型止血材料不断出现，性能也得到了很大提升。目前，常用的局部止血材料有纤维蛋白胶、凝血酶粉、明胶海绵、胶原蛋白海绵、壳聚糖海绵、氧化纤维素、微纤维胶原、海藻酸纤维、沸石、氰基丙烯酸酯、植物多糖粉等。止血效果优异、使用方便、生物相容性好、能控制降解速率的生物医用止血材料成为人们关注和研究的主要对象。[0003]常用的止血材料的形态包括多种形式，有粉状的，如凝血酶冻干粉、植物多糖粉、沸石粉、微纤维胶原粉；有溶液型的，如氰基丙烯酸酯、壳聚糖溶液；有液体型但在创面能形成凝胶或胶体的，如纤维蛋白胶、戊二