复合止血粉及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114681659A(43)申请公布日2022.07.01(21)申请号202011623462.0(22)申请日2020.12.31(71)申请人广州迈普再生医学科技股份有限公司地址510663广东省广州市高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人李广耀邓坤学袁玉宇(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277专利代理师刘新宇李茂家(51)Int.Cl.A61L24/08(2006.01)A61L24/00(2006.01)权利要求书1页说明书10页附图1页(54)发明名称复合止血粉及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供一种复合止血粉及其制备方法和应用。所述复合止血粉包括止血颗粒，所述止血颗粒源自于纤维材料，所述纤维材料包括亲水性纤维材料；并且所述止血颗粒具有组织修复部和止血部，所述组织修复部的纤维材料和止血部的纤维材料不同。本发明的复合止血粉的止血效果好，具有良好的流动性，方便使用，并且能够促进组织修复，防止创面粘连，解决了现有的止血粉材料功能单一的问题。CN114681659ACN114681659A权利要求书1/1页1.一种复合止血粉，其特征在于，所述复合止血粉包括粒径不大于500μm的止血颗粒，其中，所述止血颗粒源自于纤维材料，所述纤维材料包括亲水性纤维材料；并且所述止血颗粒具有组织修复部和止血部，所述组织修复部的纤维材料和止血部的纤维材料不同。2.根据权利要求1所述的复合止血粉，其特征在于，所述复合止血粉的振实密度为不小于0.6g/cm3，优选0.6～0.9g/cm3；和/或，所述复合止血粉的休止角为1～10°，优选为2～8°。3.根据权利要求1或2所述的复合止血粉，其特征在于，所述止血颗粒的表面和/或内部的纤维材料融合为一体，止血颗粒的表面和/或内部不具有纤维丝形态；和/或，所述止血颗粒是通过对纤维材料制成的纤维层层叠后进行加湿处理并压制成型，再经粉碎后制备得到。4.根据权利要求1‑3任一项所述的复合止血粉，其特征在于，以所述复合止血粉的总质量计，粒径为75μm以下的止血颗粒的含量为5％～35％，优选为5％～15％；粒径为100μm～250μm的止血颗粒的含量不小于40％，优选为60％～80％。5.根据权利要求1‑4任一项所述的复合止血粉，其特征在于，所述组织修复部的纤维材料包括壳聚糖或其衍生物纤维，海藻酸或其衍生物纤维和蚕丝纤维中的一种或两种以上组合；所述止血部的纤维材料包括纤维素类或其衍生物纤维；优选地，所述止血颗粒中还包括生物活性材料。6.一种制备权利要求1‑5任一项所述的复合止血粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：利用纤维材料制备组织修复层和止血层；将所述组织修复层和止血层进行层叠后，利用溶液对其进行加湿处理，然后进行压制成型，得到复合纤维膜，所述复合纤维膜的厚度为500μm以下；对所述复合纤维膜进行粉碎并筛分，得到复合止血粉。7.根据权利要求6所述的复合止血粉的制备方法，其特征在于，所述加湿处理中，使加湿量占组织修复层和止血层的总质量的10～60％，优选为20～50％；更优选地，所述加湿处理所使用的溶液为水或者含有生物活性材料的水溶液；优选地，所述生物活性材料包括粘性多糖、胶原、生长因子中的一种或两种以上的组合。8.根据权利要求6或7所述的复合止血粉的制备方法，其特征在于，所述组织修复层或止血层分别不少于1层，所述组织修复层或止血层的单层克重比为2～30g/m2的纤维网。9.根据权利要求6‑8任一项所述的制备方法，其特征在于，通过辊压、液压或垂直压的方式获得所述复合纤维膜，和/或，所述复合纤维膜的密度不小于1g/cm3。10.一种止血制品，其特征在于，包括权利要求1‑5任一项所述的复合止血粉，或者根据权利要求6‑9任一项所述的制备方法制得的复合止血粉。2CN114681659A说明书1/10页复合止血粉及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及生物医用材料技术领域，尤其涉及一种复合止血粉及其制备方法和应用。背景技术[0002]生物医用材料是近三十年来发展起来的一类高新技术材料，其中止血材料也随着交通意外、严重的烧烫伤以及重大灾害等事故的增多逐渐引起医学界的关注。随着现代科学技术的高速发展，止血材料的研究取得了非常快的进展，各种新型止血材料不断出现，性能也得到了很大提升。目前，常用的局部止血材料有纤维蛋白胶、凝血酶粉、明胶海绵、胶原蛋白海绵、壳聚糖海绵、氧化纤维素、微纤维胶原、海藻酸纤维、沸石、氰基丙烯酸酯、植物多糖粉等。止血效果优异、使用方便、生物相容性好、能控制降解速率的生物医用止血材料成为人们关注和研究的主要对象。[0003]常用的止血材料的形态包括多种形式，有粉状的，如凝血酶冻干粉