一种丝素蛋白粘附止血粉及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115814144A(43)申请公布日2023.03.21(21)申请号202211481795.3(22)申请日2022.11.24(71)申请人山东宝森新材料科技有限公司地址271600山东省泰安市肥城市新城街道办事处康汇大街以东、龙山路以北(72)发明人黄晓卫王峰白恩才(74)专利代理机构青岛联智专利商标事务所有限公司37101专利代理师纪丽丽(51)Int.Cl.A61L24/00(2006.01)A61L24/10(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图2页(54)发明名称一种丝素蛋白粘附止血粉及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种丝素蛋白粘附止血粉及其制备方法和应用，丝素蛋白粘附止血粉由硫醇类还原剂还原反应处理的丝素蛋白和多酚化合物混合，经过洗涤、冷冻干燥、研磨破碎、过筛后制备而成。丝素蛋白粘附止血粉为干燥粉末，其粉末尺寸为75‑150μm，疏水性能强，在湿态生理环境下组织原位沉积性能好、湿态组织粘附强度高、止血密封速度快，适用于湿态生理环境下不规则形状、不可压缩的出血伤口组织，实现快速止血效果、有效的液体泄漏密封、促进创伤组织愈合修复、伤口抑菌。CN115814144ACN115814144A权利要求书1/1页1.一种丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，以经过硫醇类还原剂还原反应处理后得到的丝素蛋白为原料，与多酚化合物均匀混合制备而成；所述的丝素蛋白粘附止血粉的粉末尺寸为75‑150μm。2.根据权利要求1所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将脱胶蚕丝溶解于溴化锂或氯化钙/无水乙醇/水三元溶液中，用去离子水透析，透析后的溶液经过离心过滤、真空冷冻干燥得到丝素蛋白粉末；（2）将步骤（1）丝素蛋白粉末溶解于含有硫醇类还原剂的水溶液中，维持pH值为5.0，放置于室温条件下进行还原反应处理，获得还原反应处理的丝素蛋白溶液；（3）将多酚化合物溶解于去离子水中，氮气保护环境下搅拌使之溶解均匀，得到多酚化合物溶液；（4）将相同体积的步骤（2）还原反应处理的丝素蛋白溶液和步骤（3）多酚化合物溶液在室温条件下进行混合，维持pH值为4.0‑6.0，得到不溶性凝聚体；（5）将步骤（4）不溶性凝聚体经过洗涤、冷冻干燥、研磨破碎、过筛后得到丝素蛋白粘附止血粉。3.根据权利要求2所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中，还原反应处理的丝素蛋白溶液的浓度为1‑10wt%，其zeta电位值大于+5mV。4.根据权利要求2所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中，硫醇类还原剂包括但不限定于三(2‑羧乙基)膦盐酸盐；硫醇类还原剂的浓度为10.0‑50.0mg/mL；室温条件下还原反应处理时间为5‑20分钟。5.根据权利要求2所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中，多酚化合物的浓度为50.0‑500.0mg/mL；多酚化合物包括但不限定于表儿茶素没食子酸酯、儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、没食子酸、儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯和单宁酸。6.根据权利要求2所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中，室温条件下进行混合时还加入生物活性分子，生物活性分子占丝素蛋白粘附止血粉重量的0.1‑10%。7.根据权利要求6所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，所述的生物活性分子包括羟基磷灰石、生物玻璃、胶原蛋白、明胶、抗菌药物、生长因子、壳聚糖、海藻酸、透明质酸、聚乙二醇、硅油中的一种或多种。8.根据权利要求2所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，所述步骤（5）中，过筛采用100目至200目之间的筛网。9.一种丝素蛋白粘附止血粉，其特征在于，根据权利要求1‑8中任一项所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法制备而成。10.一种丝素蛋白粘附止血粉的应用，其特征在于，所述的丝素蛋白粘附止血粉应用于湿态生理环境下不规则形状、不可压缩的出血伤口组织的快速止血效果、有效的液体泄漏密封、促进创伤组织愈合修复、伤口抑菌。2CN115814144A说明书1/8页一种丝素蛋白粘附止血粉及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及止血粉技术领域，具体来说涉及一种丝素蛋白粘附止血粉及其制备方法和应用。背景技术[0002]过多的出血会导致严重的疾病，包括低血压、器官功能障碍，甚至死亡。开发有效的止血材料是临床迫切需要的，特别是对不规则形状、不可压缩的内脏、高压动静脉出血伤口。一种理想的止血材料需要满足以下要求：快速而强劲的血液吸收，以浓缩凝血因子；粘连性强；良好的机械性能，在伤口上提供物理屏障，以维持血压；良好的血液相容性和生物相容性。止血粉末可直