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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109833513A(43)申请公布日2019.06.04(21)申请号201910177980.5A61K47/02(2006.01)(22)申请日2019.03.08A61K47/34(2017.01)A61P19/08(2006.01)(71)申请人华南理工大学地址510640广东省广州市天河区五山路381号(72)发明人叶建东陈鹏(74)专利代理机构广州市华学知识产权代理有限公司44245代理人向玉芳(51)Int.Cl.A61L27/12(2006.01)A61L27/18(2006.01)A61L27/50(2006.01)A61L27/56(2006.01)A61L27/58(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图4页(54)发明名称一种高可降解性的羟基磷灰石支架及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种高可降解性的羟基磷灰石支架及其制备方法和应用。本发明将低结晶度的羟基磷灰石球粒堆积在模具中,通过注入聚合物溶液包覆羟基磷灰石球粒,真空干燥后再次加热熔化聚合物将球粒牢固结合在一起,得到多孔支架,无需高温烧结,可保留羟基磷灰石原有属性,制得的低结晶度羟基磷灰石支架具有可降解性高、强度高、三维孔连通、孔径可控、成骨效果好的优点,为通过改变羟基磷灰石自身属性提高生物学性能提供了一种可行的方案。CN109833513ACN109833513A权利要求书1/1页1.一种高可降解性的羟基磷灰石支架的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将高分子聚合物添加到二氯甲烷中,搅拌得到聚合物溶液,所述高分子聚合物的分子量MW=30~150kDa;(2)将羟基磷灰石球粒装填入底部有纱网的模具中,自然堆积后振荡,加入聚合物溶液,待液面溢出后在模具上方用铁棒按压,使球粒之间紧密接触;(3)将模具进行真空加热,加热结束后,将模具底部的纱网移除,再次加热使聚合物熔化,趁热褪去模具,并自然冷却,即制备得到所述高可降解性的羟基磷灰石支架。2.根据权利要求1所述高可降解性的羟基磷灰石支架的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述高分子聚合物与二氯甲烷的质量体积比为0.3~1g/mL。3.根据权利要求2所述高可降解性的羟基磷灰石支架的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述高分子聚合物为聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸共聚物。4.根据权利要求3所述高可降解性的羟基磷灰石支架的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述搅拌的速度为500~1000rpm,所述搅拌的时间为10~60min。5.根据权利要求1~3任一项所述高可降解性的羟基磷灰石支架的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述纱网的直径为0.5~1mm。6.根据权利要求1~3任一项所述高可降解性的羟基磷灰石支架的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述真空加热的温度为37~80℃,所述真空加热的时间为12~72h,所述真空加热的压强为1~50kpa。7.根据权利要求1~3任一项所述高可降解性的羟基磷灰石支架的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述再次加热的温度为130~160℃,所述再次加热的时间为5~30min。8.根据权利要求1~3任一项所述高可降解性的羟基磷灰石支架的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述羟基磷灰石球粒由包括以下的步骤制备得到:(1)将甲基纤维素加到水中,搅拌得到甲基纤维素水溶液;将低结晶度的羟基磷灰石粉末和微晶纤维素均匀混合后,加入到甲基纤维素水溶液,搅匀后得到可塑物料;所述低结晶度的羟基磷灰石粉末的结晶度为15%~60%;(2)将可塑物料加入到挤出机中,调整挤出速度使物料可以从不同孔径的孔板中挤出,在重力作用下自断成一定长度的圆棒状物料;将圆棒状物料倒入滚圆机中,加水,调节转速,经切割、滚圆、干燥得到所述的羟基磷灰石球粒。9.权利要求1~8任一项所述高可降解性的羟基磷灰石支架的制备方法制备得到的高可降解性的羟基磷灰石支架。10.权利要求9所述高可降解性的羟基磷灰石支架在非承重骨修复和药物缓释治疗中的应用。2CN109833513A说明书1/8页一种高可降解性的羟基磷灰石支架及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于骨损伤修复医用材料领域,特别涉及一种高可降解性的羟基磷灰石支架及其制备方法和应用。背景技术[0002]羟基磷灰石(HA)具有良好的化学稳定性和生物相容性,能与骨形成紧密的结合,大量的生物相容性实验证明,它无毒、无刺激、不致过敏反应、无致畸、无致突变、不致溶血、不破坏生物组织,并能与骨形成牢固的结合,是一种优异的人工骨修复材料。然而,经过高温烧结的羟基磷灰石陶瓷结构稳定、可降解性差,植入体内后,很难被体液溶解和细胞吞噬吸收,与组织发生生物反应的速度很慢,促成骨和骨诱导能力较低,限制了其在骨科修复材料