一种可吸收的明胶止血粉及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108187129A(43)申请公布日2018.06.22(21)申请号201810124860.4C08J9/28(2006.01)(22)申请日2018.02.07C08L89/00(2006.01)(71)申请人广州迈普再生医学科技有限公司地址510663广东省广州市高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人马骋张馨之邓坤学袁玉宇(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人任重(51)Int.Cl.A61L24/10(2006.01)A61L24/00(2006.01)C08J3/24(2006.01)C08J3/07(2006.01)C08J3/12(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图2页(54)发明名称一种可吸收的明胶止血粉及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种可吸收的明胶止血粉及其制备方法，所述明胶止血粉的BET比表面积为2230m/g~70m/g，其制备过程包括对明胶进行交联处理、吸水溶胀、机械粉碎、冷冻干燥及二次粉碎的步骤。所述止血粉能够很好地贴附在创面上，快速吸收血液中的水分，实现良好止血的效果。而且制备方法工艺简便，进一步地通过采用不参与反应的交联剂，并在明胶交联及充分溶胀后进行机械粉碎、超声-离心循环清洗或乙醇水溶液清洗操作，有效地去除了交联剂，使得交联剂在止血粉中无残留，避免了交联剂的存在对生物体造成的刺激性影响，提升了产品的安全性，具有很好的推广和应用价值。CN108187129ACN108187129A权利要求书1/1页21.一种可吸收的明胶止血粉，其特征在于，所述止血粉的BET比表面积为30m/g~70m2/g，其制备过程包括对明胶进行交联处理、吸水溶胀、机械粉碎、冷冻干燥及二次粉碎的步骤。2.根据权利要求1所述可吸收的明胶止血粉，其特征在于，所述明胶止血粉的饱和吸水率为50%~200%，体积溶胀率为250%~550%。3.一种可吸收的明胶止血粉的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.制备明胶水溶液；S2.在所述明胶水溶液中加入交联剂，进行交联处理；S3.将交联处理后的明胶置于水中进行充分溶胀；S4.将步骤S3中溶胀后的明胶分割成小块，然后将其粉碎成微米级的明胶颗粒；S5.将所述明胶颗粒进行低温冷冻，待完全冷冻后进行冷冻干燥，得到干燥的明胶；S6.将冷冻干燥后的明胶进行二次粉碎，得到可吸收的明胶止血粉。4.根据权利要求3所述可吸收的明胶止血粉的制备方法，其特征在于，步骤S2中，交联剂的用量是明胶质量的4%~20%。5.根据权利要求3所述可吸收的明胶止血粉的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述粉碎采用的是水相物料粉碎机。6.根据权利要求3所述可吸收的明胶止血粉的制备方法，其特征在于，步骤S6中，所述二次粉碎的粉碎速度为10000r/min~40000r/min，粉碎时间为10s~5min。7.根据权利要求3所述可吸收的明胶止血粉的制备方法，其特征在于，还包括：（1）步骤S2中所述交联剂为EDC或TG酶，交联剂的质量为明胶质量的4%~20%，交联剂是在搅拌明胶溶液过程中加入的，明胶溶液的搅拌速度为100r/min~5000r/min，交联剂的加入速度为0.1mL/s~10mL/s；（2）在步骤S4与步骤S5之间，将所述明胶颗粒置于纯水中进行超声-离心循环处理，或采用乙醇水溶液进行反复清洗，然后除去乙醇并重新置于纯水中进行充分溶胀，以将交联剂除去。8.根据权利要求7所述可吸收的明胶止血粉的制备方法，其特征在于，所述离心的转速为10000r/min~20000r/min，单次离心的时间为5min~10min；超声的频率为25KHz~130KHz，单次超声处理的时间为5min~30min。9.根据权利要求7所述可吸收的明胶止血粉的制备方法，其特征在于，所述乙醇水溶液是采用乙醇:水按照体积比4:1进行配制得到。10.根据权利要求3至9任一项所述可吸收的明胶止血粉的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括对得到的明胶止血粉进行包装和辐照灭菌步骤。2CN108187129A说明书1/7页一种可吸收的明胶止血粉及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及止血材料技术领域，更具体地涉及一种可吸收的明胶止血粉及其制备方法。背景技术[0002]外科止血是临床手术的重要步骤之一，良好的止血技术和止血材料是保证手术成功的关键。目前常用的止血材料包括止血海绵、止血纱布、止血凝胶、止血粉等多种形态，其中止血粉不受创面大小和部位的影响，不仅可用于手术创面，还可以用于内窥镜等微创手术，具有独特的优点。[0003]现有技术中，粉状的止血材料主要是以淀粉为制备原料的微孔多聚糖产品，通过超声波法、湿热法处理、