N,N′-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺的制备方法.pdf

本发明提供了一种N,N′‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,3‑苯二甲酰胺的制备方法，属于多功能聚酰胺稳定剂的制备技术领域。本发明提供的制备方法包括以下步骤：将2,2,6,6‑四甲基哌啶胺、间苯二甲酸、水和杂多酸混合，进行脱水反应，得到N,N′‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,3‑苯二甲酰胺。本发明以杂多酸作为催化剂直接进行脱水反应制备N,N′‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,3‑苯二甲酰胺，具有收率高、产品纯度好等优点；且反应过程除了水之外没有任何副产物生成，过程

2023-06-12

10

354KB

一种N, N-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基) -1,3-苯二甲酰胺的制备方法.pdf

本发明涉及一种N,N’-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺的制备方法，步骤如下：1)将2,2,6,6-四甲基-4-氨基哌啶溶于溶剂中，加入催化剂，充分搅拌，再加入间苯二甲酸二烷基酯，40-80℃条件下反应24h，得到混合液；2)将步骤1)得到的混合液经共沸蒸馏、冷却、水洗、过滤干燥后，得到产物。有益效果：本发明的酯氨置换反应得到的N,N-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺，避免酰氯参与反应，无需NaOH中和，无需处理含氯废水；后期污水处理相对容易，相对环

2023-11-22

10

379KB

N,N`-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺的合成方法.pdf

本发明公开了N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,3‑苯二甲酰胺的合成方法，以异邻苯二甲酰亚胺、四甲基哌啶醇、催化剂混合，充入氮气，加热搅拌反应，得到N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,3‑苯二甲酰胺。本发明能够减少环境污染，减少原料损失，制备的产品收率高、纯度优异。

2023-06-11

10

476KB

N,N‑二甲基氰基乙酰胺的制备方法.pdf

本发明公开一种N,N‑二甲基氰基乙酰胺的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）在‑15~0℃下，向氰基乙酸甲酯中滴加二甲胺水溶液，搅拌反应1‑2h；（2）恢复至室温，继续搅拌反应2‑3h，然后加入甲苯，加热回流；升温至35℃反应20‑30min，再升温至42℃反应10min，自然冷却至室温；（3）微波反应10min，然后超声分散30‑40min，自然冷却至室温；（4）在‑5℃下静置2‑3h，析出固体；（5）抽滤，将得到的固体真空干燥。本发明省去了回流分水工艺，大大减少了废水量，使得后处理工艺简化且具备

2024-01-10

10

229KB

一种2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法.pdf

本发明提供一种2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法，以2‑氨基烟酸为原料，经过如下步骤：1)酰氯化反应、胺化反应；2)重氮化反应；3)桑德迈尔反应；4)胺化反应制备出2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺。本发明具有以下有益效果：1)反应条件温和，稳定可控，活性部位少，不易发生副反应，整条路线收率和质量较好；2)从市场上易得原始原料，能够有效降低成本，避免了多硫化物的使用，环境友好。

2024-01-10

10

400KB