可降解吸收的止血纤维材料及其制备方法和止血纤维制品.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106421875A(43)申请公布日2017.02.22(21)申请号201611004985.0(22)申请日2016.11.15(71)申请人广州迈普再生医学科技有限公司地址510633广东省广州市广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人李广耀李林静邓坤学袁玉宇(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277代理人刘新宇(51)Int.Cl.A61L15/62(2006.01)A61L15/64(2006.01)A61L15/28(2006.01)A61L26/00(2006.01)权利要求书2页说明书10页附图2页(54)发明名称可降解吸收的止血纤维材料及其制备方法和止血纤维制品(57)摘要本发明提供一种可降解吸收的止血纤维材料及其制备方法和止血纤维制品。所述止血纤维材料的羧化度为10～25％，优选为12～20％，所述止血纤维材料的聚合度为10～250，优选为20～150；所述止血纤维材料包括纤维丝，所述纤维丝的线密度为0.8～4.5dtex，优选为1.2～3dtex，所述纤维丝的干强度为10～150cN/tex，优选为15～120cN/tex。本发明的可降解吸收的止血纤维材料具有较高的羧化度和较低的聚合度，同时能够很好地保留纤维丝的强度和完整性，使得止血效果更好、更快，且本发明的止血纤维材料能够降解吸收，更安全。CN106421875ACN106421875A权利要求书1/2页1.一种可降解吸收的止血纤维材料，其特征在于，所述止血纤维材料的羧化度为10～25％，优选为12～20％，所述止血纤维材料的聚合度为10～250，优选为20～150；所述止血纤维材料包括纤维丝，所述纤维丝的线密度为0.8～4.5dtex，优选为1.2～3dtex；所述纤维丝的干强度为10～150cN/tex，优选为15～120cN/tex。2.根据权利要求1所述的可降解吸收的止血纤维材料，其特征在于，所述止血纤维材料的最大吸水量为所述止血纤维材料重量的10倍以上，优选为15～20倍。3.一种止血纤维制品，其特征在于，包含根据权利要求1或2所述的可降解吸收的止血纤维材料。4.根据权利要求3所述的止血纤维制品，其特征在于，所述止血纤维材料的纤维丝中有50数量％以上，优选60～85数量％的纤维丝具有10mm以上的长度。5.根据权利要求3或4所述的止血纤维制品，其特征在于，所述止血纤维制品具有包含所述止血纤维材料的纤维层，优选地，所述止血纤维制品包含1～15层的纤维层，优选为4～10层，更优选地，单层所述纤维层的厚度为0.25～1mm，优选为0.4～0.8mm。6.根据权利要求5所述的止血纤维制品，其特征在于，单层所述纤维层的克重比为1×10-3～8×10-3g/cm2，优选为1.5×10-3～3×10-3g/cm2。7.根据权利要求3-6任一项所述的止血纤维制品，其特征在于，所述止血纤维制品中的所述止血纤维材料的孔隙率为50％以上，优选为70～90％。8.根据权利要求3-7任一项所述的止血纤维制品，其特征在于，所述止血纤维制品的柔软度为100～1500mN，优选为400～800mN。9.一种根据权利要求1或2所述的可降解吸收的止血纤维材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：羧化步骤：将纤维原料进行活化处理，然后在氯乙酸溶液进行羧基化反应，得到羧化的纤维；氧化步骤：将所述羧化的纤维置于TEMPO-溴化钠-有机溶剂-水的混合液中，然后加入次氯酸钠，进行氧化反应，得到所述止血纤维材料。10.根据权利要求9所述的可降解吸收的止血纤维材料的制备方法，其特征在于，所述氯乙酸溶液为氯乙酸溶于水与醇的混合溶剂，优选地，所述醇包括甲醇，乙醇，丙醇，异丙醇中一种或多种。11.根据权利要求9或10所述的可降解吸收的止血纤维材料的制备方法，其特征在于，所述氧化步骤中，所述TEMPO-溴化钠-有机溶剂-水的混合液中水和有机溶剂的体积比为1：0.5～2，优选为1：0.5～1；TEMPO、溴化钠与所述水和有机溶剂的混合溶剂的质量比为1：10～20：300～3000。12.根据权利要求11所述的可降解吸收的止血纤维材料的制备方法，其特征在于，所述氧化步骤中，所述TEMPO、所述溴化钠、所述羧化的纤维以及所述次氯酸钠溶液的质量比为1：10～20：30～100：100～800，优选为1：10～15：30～50：150～250。13.根据权利要求9-12任一项所述的可降解吸收的止血纤维材料的制备方法，其特征在于，所述氧化步骤中，所述有机溶剂包括丙酮、石油醚、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、1,4-二氧六环中的一种或多种。14.根据权利要求9-13任一项所述的可降解吸收的