一种用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109701090A(43)申请公布日2019.05.03(21)申请号201910095045.4(22)申请日2019.01.31(71)申请人西安工业大学地址710021陕西省西安市未央区学府中路2号(72)发明人马爱洁白海燕李娟周宏伟金洗郎刘文煊(74)专利代理机构苏州根号专利代理事务所(普通合伙)32276代理人项丽(51)Int.Cl.A61L31/04(2006.01)A61L31/00(2006.01)A61L31/14(2006.01)A61L31/16(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图2页(54)发明名称一种用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法(57)摘要本发明涉及一种用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法，它包括以下步骤：（a）向多糖类天然高分子材料水溶液中加入氨基酸脱水剂得第一混合液；（b）在角膜基质透镜表面涂布所述第一混合液，随后转移至模具中进行反应，脱模得泪道栓前体；（c）将所述泪道栓前体浸入钙盐水溶液中，随后经杀菌得泪道栓。以手术副产物角膜基质透镜作为原材料，用多糖类天然高分子材料对其表面进行修饰，并在模具中成型得到形状固定的泪道栓，能够获得生物组织相容性良好、组织毒害性小的泪道栓，它在泪液环境中不会松散、滑落，形状固定、体系强度高；同时达到栓塞泪小点、增加泪液在眼表的停留时间来治疗干眼症的效果。CN109701090ACN109701090A权利要求书1/1页1.一种用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法，其特征在于，它包括以下步骤：（a）向多糖类天然高分子材料水溶液中加入氨基酸脱水剂得第一混合液；（b）在角膜基质透镜表面涂布所述第一混合液，随后转移至模具中进行反应，脱模得泪道栓前体；（c）将所述泪道栓前体浸入钙盐水溶液中，随后经杀菌得泪道栓。2.根据权利要求1所述用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法，其特征在于：步骤（a）中，所述多糖类天然高分子材料为选自海藻酸钠、环糊精、壳聚糖和纤维素中的一种或多种组成的混合物。3.根据权利要求1或2所述用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法，其特征在于：步骤（a）中，所述多糖类天然高分子材料的浓度为0.1~0.8g/10ml。4.根据权利要求1所述用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法，其特征在于：步骤（a）中，所述氨基酸脱水剂为1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐和二环己基碳二亚胺中的一种或多种组成的混合物。5.根据权利要求1或4所述用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法，其特征在于：步骤（a）中，所述氨基酸脱水剂与所述多糖类天然高分子材料的质量比为1：50~500。6.根据权利要求1所述用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法，其特征在于：步骤（b）中，所述反应的温度为30~60℃、时间为4~10h。7.根据权利要求1所述用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法，其特征在于：步骤（c）中，所述钙盐为选自CaCl2和Ca(NO3)2中的一种或多种组成的混合物。8.根据权利要求1或7所述用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法，其特征在于：步骤（c）中，所述钙盐的质量浓度为0.5~3%。9.根据权利要求1所述用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法，其特征在于：步骤（c）中，经紫外光照射以进行杀菌。2CN109701090A说明书1/3页一种用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法技术领域[0001]本发明属于医用材料领域，涉及一种泪道栓，具体涉及一种用天然高分子材料改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法。背景技术[0002]干眼症在本世纪是全球关注的焦点之一，近年来有研究表明它已经成为与心脑血管病、糖尿病、肥胖等齐名的现代生活方式病。干眼症是一种多因素的泪液和眼表疾病，可导致眼部不适症状（眼部严重干燥、异物感、干涩感、烧灼感和畏光流泪等）、视力受损（视物疲劳、视力模糊或波动等）、泪膜不稳定和眼表潜在损害，它常常伴随着泪膜渗透压增高和眼表炎症，重者可引起视觉功能快速下降甚至失明。[0003]基质透镜取自人体、来源广泛，且为无细胞组织，无致敏性、致炎性。与其他材料相比，在作为植入型材料方面具有不可磨灭的的优势。然而基质透镜组织固有形状极大程度限制了其在植入型材料方面的应用。发明内容[0004]本发明的目的是为解决现有技术问题，而提供一种用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法。[0005]为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：一种用改性角膜基质透镜制备泪道栓的方法，它包括以下步骤：（a）向多糖类天然高分子材料水溶液中加入氨基酸脱水剂得第一混合液；（b）在角膜基质透镜表面涂布所述第一混合液，随后转移至模具中进行反应，脱模得泪道栓前体；（c）将所述泪道栓前体浸入钙盐水溶液中，随后经杀菌得泪道栓。[0006]优化地，步骤（a）中