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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110521963A(43)申请公布日2019.12.03(21)申请号201910753101.9B01D53/04(2006.01)(22)申请日2019.08.15G01N30/02(2006.01)G01N30/06(2006.01)(71)申请人浙江工商大学地址310018浙江省杭州市市辖区下沙高教园区学正街18号(72)发明人沈清李崇豪(74)专利代理机构杭州新源专利事务所(普通合伙)33234代理人郑双根(51)Int.Cl.A23L17/10(2016.01)A23L27/00(2016.01)A23L27/10(2016.01)A23L27/20(2016.01)A23B4/044(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种烟熏即食鲟鱼鱼片的制备方法及检测方法(57)摘要本发明公开了一种烟熏即食鲟鱼鱼片的制备方法及检测方法,一方面,本发明的制备方法可以使烟熏即食鲟鱼鱼片在降低BaP含量的同时,能够保留较多芳香性风味物质。另一方面,本发明的检测方法,可以快速准确地检测烟熏即食鲟鱼鱼片中BaP含量和其它芳香性风味物质含量,从而可以为烟熏即食鲟鱼鱼片的质量提供较为有意义的定量参考。CN110521963ACN110521963A权利要求书1/1页1.一种烟熏即食鲟鱼鱼片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:①鱼肉切片:将鲟鱼鱼肉切成厚度为5~8mm的鱼片;②腌制:将鱼片放入腌制液中腌制。③温室干燥;④烟熏:在烟熏设备的出烟口设置固相的前置硅胶吸附剂后进行烟熏处理。2.根据权利要求1所述的烟熏即食鲟鱼鱼片的制备方法,其特征在于:所述步骤③中,干燥温度为40℃,干燥时间30min。3.根据权利要求1所述的烟熏即食鲟鱼鱼片的制备方法,其特征在于,所述步骤④中,烟熏温度为85℃,烟熏时间30min。4.根据权利要求1所述的烟熏即食鲟鱼鱼片的制备方法,其特征在于:所步骤④中,每L/min流量的出烟量设置前置硅胶吸附剂25g。5.根据权利要求1所述的烟熏即食鲟鱼鱼片的制备方法,其特征在于:所步骤④中,所述前置硅胶吸附剂为100~200目,比表面积≥400m2·g-1,孔容≥0.9mL·g-1的硅胶颗粒。6.根据权利要求1所述的烟熏即食鲟鱼鱼片的制备方法,其特征在于:所步骤②中,腌制液包含盐76g/L、糖6.6gg/L、姜6.6gg/L、味精6.6gg/L和料酒16.8g/L。7.根据权利要求1至6任一权利要求所述方法制得的烟熏即食鲟鱼鱼片的检测方法,其特征在于:准确称取BaP标准品100mg,置于100mL棕色容量瓶,乙腈定容至浓度为1.0mg·mL-1的储备液,放置在4℃冰箱中避光保存,精密吸取定量的标准品储备液,分别配置成质量浓度为0.001、0.005、0.01、0.05、0.1和1μg·mL-1的标准溶液,经过0.22μm有机滤膜过滤后转移置样品瓶中,在HPLC条件检测后根据样品浓度和BaP信号峰面积绘制标准曲线;电子天平准确称取烟熏即食鲟鱼鱼片样品5g,研磨后移入150mL带塞子的锥形瓶,加入30mL浓度为2mol·L-1的KOH溶液后,塞紧瓶赛,置于70℃恒温水浴锅2h;取出锥形瓶,加入30mL正己烷,在超声提取30min;加入30mL水充分振荡,然后静置到正己烷相与水相分离,取上层正己烷相15mL,经氮吹仪吹干,准确加入1mL乙腈,振荡溶解后,经过0.22μm有机滤膜过滤,供HPLC测定,通过比较样品的保留时间与标准样品的保留时间进行定性,样品保留时间对应的峰值与标准曲线换算进行定量。8.根据权利要求7所述的烟熏即食鲟鱼鱼片的检测方法,其特征在于,还包括挥发性风味化合物测定,其具体方法是:将烟熏即食鲟鱼鱼片样品剪碎,称取3g放入10mL样品瓶中,在60℃下水浴下30min,推出纤维头萃取30min后取出,在进样口250℃解析3min,萃取头第一次使用时,在GC/MS进样口250℃老化2h,以后每次使用前只需要老化30min;GC/MS分析采用TR-5MS毛细管色谱柱,载气为氮气,进样口温度250℃,流速1mL·min-1:进样方式:不分流,起始温度35℃,保持6min,以4℃·min-1升到80℃,8℃·min-1升到200℃,12℃·min-1升到250℃,保持5min,电离方式EI,电子能量70eV,灯丝发射电流200μA,离子源温度230℃,接口温度250℃,扫描范围30-450m/z。2CN110521963A说明书1/7页一种烟熏即食鲟鱼鱼片的制备方法及检测方法技术领域[0001]本发明涉及一种烟熏即食鲟鱼鱼片的制备方法及检测方法,属于食品制造技术领域。背景技术[0002]熏制加工不仅能提高食品的保质