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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110787201A(43)申请公布日2020.02.14(21)申请号201911301850.4A61P9/04(2006.01)(22)申请日2019.12.17A61P35/00(2006.01)A61P9/10(2006.01)(71)申请人辽宁祥云健康产业股份有限公司A61P9/08(2006.01)地址117201辽宁省本溪市桓仁满族自治A61P9/02(2006.01)县桓仁镇水电街04组50幢0单元2号A61P9/12(2006.01)(72)发明人曾祥云孙从新仇仁春A61P3/06(2006.01)(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限A61P3/08(2006.01)公司11227A61P3/10(2006.01)代理人刘颖A61P17/00(2006.01)A61P39/00(2006.01)(51)Int.Cl.A23L33/105(2016.01)A61K36/258(2006.01)A61K9/20(2006.01)A61P25/00(2006.01)A61P37/04(2006.01)A61P7/06(2006.01)权利要求书2页说明书15页附图4页(54)发明名称人参冻干口崩片及其制备方法(57)摘要本发明涉及药物、食品领域,特别涉及人参冻干口崩片及其制备方法。本发明通过冻干技术在人参药品、食品、保健食品方面解决片剂在口腔内快速崩解,崩解时限小于5秒,极大程度上保留了人参的营养成分,释放人参营养成分快、口感好,适合吞咽困难人群如老人、儿童,改善服药顺应性,适合饮水不方便人群服用。CN110787201ACN110787201A权利要求书1/2页1.人参冻干口崩片的制备方法,其特征在于,以质量份计,包括如下组分:取10%(w/w)处方量的人参切片、蒸制,湿法超微粉碎制成微粉混悬液;取90%的人参切片,水提、浓缩、真空干燥粉碎成干粉;取所述干粉、支持剂、粘合剂和水混合后,再与所述微粉混悬液混合,灭菌,灌装,冷冻干燥,制得口崩片。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,以质量份计,包括如下组分:3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,以质量份计,包括如下组分:或或或2CN110787201A权利要求书2/2页4.如权利要求1至3任一项所述的制备方法,其特征在于,所述人参包括鲜野山参、鲜林下山参、鲜人参、鲜西洋参、生晒参、红参、汤通参或西洋参中的一种或多种;所述支持剂包括D-甘露糖醇、山梨糖醇、木糖醇、右旋糖酐中的一种或两者以上的组合物;所述粘合剂包括阿拉伯胶、明胶、黄原胶、海藻酸钠中的一种或两者以上的组合物。5.如权利要求1至4任一项所述的制备方法,其特征在于,所述蒸制的温度为90℃~105℃,所述蒸制的时间为1~3小时。6.如权利要求1至5任一项所述的制备方法,其特征在于,所述水提中水与人参的质量比为(5~10):1;所述水提为90℃~100℃煎煮2~3次,每次2~5小时。7.如权利要求1至6任一项所述的制备方法,其特征在于,所述浓缩为60℃~80℃时密度为1.18~1.3;所述真空干燥为于60℃~80℃、真空度-0.03MPa~-0.08MPa真空干燥5~15小时。8.如权利要求1至7任一项所述的制备方法,其特征在于,所述灭菌为于95℃~105℃灭菌5~30分钟。9.如权利要求1至8任一项所述的制备方法,其特征在于,所述冷冻干燥为:在0.08~0.26mbar的条件下匀速升温,-55℃持续90~120min,-55℃升到-28℃用时60~120min,再从-28℃升到-10℃用时660min;从-10℃升到55℃用时120min,达到55℃后持续30min。10.如权利要求1至9任一项所述的制备方法制得的人参冻干口崩片。3CN110787201A说明书1/15页人参冻干口崩片及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及药物、食品领域,特别涉及人参冻干口崩片及其制备方法。背景技术[0002]人参是享誉中外的名贵中药,被称为“百草之王”,在中国有四千余年的应用历史。我国第一部本草专著《神农本草经》记载,人参补五脏,安精神,止惊悸,除邪气,明目,开心,益智,久服轻身延年。《中国药典》记载人参的功能主治:大补元气,复脉固脱,补脾益气,生津养血,安神益智。用于体虚欲脱,肢冷脉微,脾虚食少,肺虚喘咳,津伤口渴,内热消渴,气血亏虚,久病虚赢,惊悸失眠,阳痿宫冷。[0003]现代科学研究证明,人参含有四十余种人参皂苷、人参挥发油、人参多糖、人参多肽等生物活性物质。[0004]药理研究证明,人参及其主要生物活性成分人参皂苷可以调节中枢神经兴奋与抑制;增强人体免疫功能;增强造血功能;增强肾上腺皮质功能;促进核酸和蛋白质合