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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112402404A(43)申请公布日2021.02.26(21)申请号202011494944.0A61K8/37(2006.01)(22)申请日2020.12.17A61K8/64(2006.01)A61K47/14(2006.01)(71)申请人日照职业技术学院A61K47/42(2017.01)地址276800山东省日照市烟台路16号A61P1/16(2006.01)(72)发明人周庆新谷彩霞徐泽生韩鑫杰A61P3/10(2006.01)郭楚璇王辉A61P9/00(2006.01)(74)专利代理机构济南舜源专利事务所有限公A61P25/00(2006.01)司37205A61P29/00(2006.01)代理人于晓晓A61P35/00(2006.01)A61P39/06(2006.01)(51)Int.Cl.B82Y5/00(2011.01)A61K31/122(2006.01)B82Y30/00(2011.01)A61K9/14(2006.01)B82Y40/00(2011.01)A61K9/19(2006.01)A23L33/10(2016.01)A61K8/02(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种虾青素酯纳米复合物颗粒的制备方法(57)摘要本发明涉及虾青素技术领域,具体涉及一种虾青素酯纳米复合物颗粒的制备方法,包括将蛋白质溶于去离子水或缓冲溶液中水化,得到水相溶液;将虾青素酯溶于油相中制成虾青素酯的油溶液;将虾青素酯油溶液添加到水相溶液中,同时向体系中加入茶多酚,然后采用高压微射流充分均质乳化;将乳化后的体系用碱性物质调节体系pH值到11~13,进行二次均质乳化;将二次乳化后的体系边搅拌边用酸性物质调节体系pH至6.5~7.2;干燥。通过本方法制得的虾青素酯热稳定性和加工储运稳定性明显提高,在水中分散性良好,具备良好的加工应用性能;制备过程不使用醇类溶剂和表面活性剂,避免了醇类溶剂和表面活性剂所造成的残留问题,提高了安全性。CN112402404ACN112402404A权利要求书1/1页1.一种虾青素酯纳米复合物颗粒的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:(1)水相溶液的制备:将蛋白质溶于去离子水或缓冲溶液中水化,得到水相溶液;(2)油相溶液的制备:将虾青素酯溶于油相中制成虾青素酯的油溶液;(3)一次乳化:将步骤(2)制备的虾青素酯油溶液添加到步骤(1)制备的水相溶液中,同时向体系中加入茶多酚,然后采用高压微射流充分均质乳化;(4)一次调节体系pH和二次乳化:将步骤(3)乳化后的体系用碱性物质调节体系pH值到11~13,然后进行二次均质乳化;(5)二次调节体系pH:将步骤(4)得到的二次乳化后的体系边搅拌边用酸性物质调节体系pH至6.5~7.2;(6)干燥。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)为:将蛋白质按质量体积比0.5~5g/100mL的添加量溶于pH为6.5~7.5的去离子水或磷酸盐缓冲溶液中,于1~20℃环境下水化2~12h,得到水相溶液;所述蛋白质为玉米醇溶蛋白、小麦醇溶蛋白、高粱醇溶蛋白、大麦醇溶蛋白中的一种或几种。3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)还包括向水相溶液中添加质量体积比为0.1~5g/100mL的稳定剂,所述稳定剂为藻酸丙二醇酯、大豆蛋白、酪蛋白、酪蛋白酸钠、乳清蛋白、溶菌酶、半乳甘露聚糖、果胶、羧甲基纤维素、壳聚糖、海藻酸钠、阿拉伯胶、葡聚糖中的一种或几种。4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)为:将虾青素酯在10~80℃条件下,按质量分数为2%~50%的添加量溶于油相中,制成虾青素酯的油相溶液;所述油相为直链脂肪酸酯、脂肪酸甘油酯中的一种或两种。5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)为:将步骤(2)制备的虾青素酯油溶液按质量比1:1~20添加到步骤(1)制备的水相溶液中,同时向体系中加入质量体积比为0.0005~1g/100mL的茶多酚,然后采用高压微射流充分均质乳化,乳化条件为均质压力40~120MPa,处理次数1~3次。6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)为:将步骤(3)乳化后的体系用碱性物质调节体系pH值到11~13,然后进行二次均质乳化,乳化方法为剪切均质乳化和高压微射流均质乳化中的至少一种,其中剪切均质乳化的转速为3000~30000rpm,时间为1~10min;高压微射流均质乳化的压力为40~120MPa,处理次数为1~3次。7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述碱性物质为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸钾中