一种右旋雷贝拉唑钠原料药中残留溶剂的检测方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112903861A(43)申请公布日2021.06.04(21)申请号202110100511.0(22)申请日2021.01.26(71)申请人山东省药学科学院地址250101山东省济南市高新区新泺大街989号(72)发明人付丙月段崇刚王金虎王颖超张云吴伟山(51)Int.Cl.G01N30/02(2006.01)G01N30/06(2006.01)G01N30/30(2006.01)G01N30/32(2006.01)G01N30/68(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称一种右旋雷贝拉唑钠原料药中残留溶剂的检测方法(57)摘要本发明涉及一种顶空气相色谱法测定右旋雷贝拉唑钠原料药中的溶剂残留量的，具体为：(1)制备待检测残留溶剂对照品溶液；(2)制备供试品溶液；(3)检测样品，利用氢火焰离子化检测器(FID)，经程序升温，顶空进样方式，最后按外标法计算，同时检测丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、冰乙酸和甲苯7种有机溶剂。本方法简单，灵敏，精准，适用于工业化生产中右旋雷贝拉唑钠原料的质量控制。CN112903861ACN112903861A权利要求书1/1页1.一种右旋雷贝拉唑钠中残留溶剂的检测方法，其特征在于，该检测方法的样品检测步骤如下：步骤一：制备待检测残留溶剂对照品溶液；步骤二：制备供试品溶液；步骤三：采用气相色谱法，检测空白溶液、对照品溶液和供试品溶液，记录图谱，按外标法计算丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、冰乙酸和甲苯残留溶剂含量。2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述检测方法采用的色谱柱为聚硅氧烷毛细管色谱柱。3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述检测方法采用程序升温。4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述检测方法起始温度为30℃～50℃。5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，进样口温度180℃～230℃。6.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，检测温度200℃～260℃。7.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，载气为惰性气体，流速1.0～4.0ml/min。8.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，分流比5～20：1。9.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，采用顶空进样。10.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，采用顶空气相色谱‑外标法联合使用的检测方法，同时测定丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、冰乙酸和甲苯7种有机残留溶剂。2CN112903861A说明书1/4页一种右旋雷贝拉唑钠原料药中残留溶剂的检测方法技术领域[0001]本发明涉及一种右旋雷贝拉唑钠原料药中残留溶剂的检测方法，采用气相色谱法，按照外标法检测右旋雷贝拉唑钠中丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、冰乙酸和甲苯的含量，属于药物分析检测领域。背景技术[0002]右旋雷贝拉唑钠，英文名：(R)‑(+)‑Rabeprazolesodium，是一种新型质子泵抑制剂(PPI)，由印度EMCURE公司开发,于2007年9月在印度上市,现已在欧美上市。其通过与胃壁细胞分泌小管表面的(H+,K+)‑ATP酶系统的两个位点形成共价结合来阻断胃酸分泌，临床用于治疗胃酸过多、胃食管反流、十二指肠溃疡等消化系统疾病。[0003]本发明针对右旋雷贝拉唑钠原料药合成工艺中用到的有机溶剂，如：丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、冰乙酸和甲苯等，采用顶空气相色谱法准确测定原料中溶剂的残留量，以保证药品的安全、有效和质量可控。发明内容[0004]本发明的目的是建立一种右旋雷贝拉唑钠原料药中有机残留溶剂的检测方法，利用顶空气相色谱法，迅速、准确地检测右旋雷贝拉唑钠中丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、冰乙酸和甲苯7种有机溶剂残留量。该方法的优点：1、操作简单，实用性强，；2、灵敏度好，准确度高，分离度好，可对原料中各杂质进行有效的控制。[0005]本发明提供了一种右旋雷贝拉唑钠原料药中残留溶剂的检测方法，步骤如下：[0006](1)取丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、冰乙酸和甲苯适量，精密称定，置于100ml量瓶，加入N,N‑二甲基甲酰胺溶剂并稀释至刻度，摇匀，制成丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、冰乙酸和甲苯分别为300、500、500、60、500、75、90ug/ml的混合对照品溶液；[0007](2)精密称取右旋雷贝拉唑钠500mg，置一10ml顶空瓶中，精密量取N,N‑二甲基甲酰胺5ml加入，密封，轻轻摇匀，作为供试品溶液；[0008](3)采用气相色谱法，FID检测器，经程序升温，顶空进样，检测空白溶液、对照品溶液和供