检测尿液中HIV抗体的试纸条、检测杯及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107515303A(43)申请公布日2017.12.26(21)申请号201710940416.5(22)申请日2017.09.30(71)申请人广州万孚生物技术股份有限公司地址510663广东省广州市萝岗区科学城荔枝山路8号(72)发明人张秋平陈立李高辉(74)专利代理机构广州华进联合专利商标代理有限公司44224代理人万志香(51)Int.Cl.G01N33/569(2006.01)G01N33/558(2006.01)G01N33/543(2006.01)权利要求书1页说明书24页附图1页(54)发明名称检测尿液中HIV抗体的试纸条、检测杯及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种检测尿液中HIV抗体的试纸条、检测杯及其制备方法，所述试纸条包括底板，以及设置于底板上的样品垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，所述硝酸纤维素膜的两端分别搭接所述样品垫和吸水纸，所述样品垫上近所述硝酸纤维素膜端喷涂有胶体金标记的鼠抗人IgG的抗体和胶体金标记的gp160抗原，所述硝酸纤维素膜上设有包被HIV重组抗原gp41和HIV重组抗原gp160的第一检测线、以及包被羊抗鼠抗体的控制线；本发明的试纸条通过添加新抗原gp160，比当前抗gp41的检测方法可以减少漏检现象的发生；本发明的检测尿液中HIV抗体的试纸条高灵敏度的尿检保证了数据的真实可靠性，可用于艾滋病大规模的初筛。CN107515303ACN107515303A权利要求书1/1页1.一种检测尿液中HIV抗体的试纸条，其特征在于，所述试纸条包括底板，以及设置于底板上的样品垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，所述硝酸纤维素膜的两端分别搭接所述样品垫和吸水纸，所述样品垫上近所述硝酸纤维素膜端喷涂有胶体金标记的鼠抗人IgG的抗体和胶体金标记的gp160抗原而形成金标层，所述硝酸纤维素膜上设有包被HIV重组抗原gp41和HIV重组抗原gp160的第一检测线、以及包被羊抗鼠抗体的控制线。2.根据权利要求1所述的检测尿液中HIV抗体的试纸条，其特征在于，所述硝酸纤维素膜上还设有包被HIV重组抗原gp36的第二检测线，所述样品垫上近所述硝酸纤维素膜端还喷涂有胶体金标记的gp36抗原。3.根据权利要求2所述的检测尿液中HIV抗体的试纸条，其特征在于，所述胶体金标记gp160抗原的浓度为1.5～3.5μg/ml；所述胶体金标记鼠抗人IgG的抗体的浓度为4.5～6.5μg/ml；所述胶体金标记gp36抗原的浓度为4.5～6.5μg/ml；所述HIV重组抗原gp41的包被浓度为0.5-2.0mg/ml，所述HIV重组抗原gp160的包被浓度为0.2-0.8mg/ml，所述HIV重组抗原gp36的包被浓度为0.8-1.0mg/ml；所述HIV重组抗原的用量均为0.12-0.15ul/mm，所述羊抗鼠IgG抗体的浓度为0.8-1.0mg/ml，所述羊抗鼠IgG抗体的用量为0.09-0.22ul/mm。4.根据权利要求1所述的检测尿液中HIV抗体的试纸条，其特征在于，所述样品垫采用样品垫处理液进行处理，所述样品垫处理液包括pH为8～11的缓冲液、水性流变助剂和封闭剂，其中，相对于每100mL的所述缓冲液，所述水性流变助剂的添加量为0.05～10g，所述封闭剂的添加量为0.05～10g。5.根据权利要求4所述的检测尿液中HIV抗体的试纸条，其特征在于，所述样品垫处理液还包括0.01～1M的Na2CO3或K2CO3。6.根据权利要求4所述的检测尿液中HIV抗体的试纸条，其特征在于，所述样品垫处理液中还包括S9；相对于每100mL的所述缓冲液，所述S9的添加量为0.01～1g。7.根据权利要求4所述的检测尿液中HIV抗体的试纸条，其特征在于，所述水性流变助剂为羟丙基甲基纤维素、PAA、PEO中的至少一种。8.根据权利要求4所述的检测尿液中HIV抗体的试纸条，其特征在于，所述封闭剂为兔血清。9.根据权利要求4所述的检测尿液中HIV抗体的试纸条，其特征在于，所述第一检测线上HIV重组抗原gp41和HIV重组抗原gp160采用包被缓冲液进行包被，所述包被缓冲液包括pH为7-8、1-50mM的Tris-HCl缓冲液、S9和脲；其中，相对于每100mL的Tris-HCl缓冲液，所述S9的添加量为0.01～1g，所述脲的添加量为2～10g。10.一种液体检测杯，包括杯体、试纸卡板和覆盖膜，所述试纸卡板置于杯体内，其上设有试纸插槽，其特征在于，所述试纸插槽内放置有权利要求1～9中任一项所述的检测尿液中HIV抗体的试纸条和毒品检测试纸条，所述覆盖膜由试纸插槽开口面覆盖于所述试纸条表面。2CN107515303A说明书1/24页检测尿液中HIV抗体的试纸条、检测杯及其制备方法技术