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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114921008A(43)申请公布日2022.08.19(21)申请号202210803071.X(22)申请日2022.07.09(71)申请人山东奥格新材料创新中心有限公司地址255022山东省淄博市张店区昌国东路218号(72)发明人张通张顺意刘奎安(74)专利代理机构潍坊德旭知识产权代理事务所(普通合伙)37366专利代理师田颖(51)Int.Cl.C08L13/02(2006.01)C08K7/24(2006.01)C08K9/04(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种补强型羧基丁腈胶乳的生产方法(57)摘要本发明公开了一种补强型羧基丁腈胶乳的生产方法,属于高分子材料领域,包括如下步骤:第一步、将白炭黑通过二苯基甲烷‑4,4’‑二异氰酸酯处理,获得预改性白炭黑,将预改性白炭黑与改性剂化学键合,获得改性白炭黑;第二步、将羧基丁腈胶乳与改性白炭黑混合搅拌,置于离心机中,消除分散乳液中气泡,得到补强型羧基丁腈胶乳。本发明通过二苯基甲烷‑4,4’‑二异氰酸酯、改性剂对白炭黑进行表面接枝处理,在白炭黑表面接枝长的有机分子链,一方面促进白炭黑的均匀分散,另一方面,表面的有机分子链在胶乳粒子、白炭黑和水之间起到桥梁作用,从而促进胶乳粒子以及白炭黑在水中的稳定分散,提高胶乳的稳定性。CN114921008ACN114921008A权利要求书1/1页1.一种补强型羧基丁腈胶乳的生产方法,其特征在于,包括如下步骤:第一步、将白炭黑通过二苯基甲烷‑4,4’‑二异氰酸酯处理,获得预改性白炭黑,将预改性白炭黑与改性剂化学键合,获得改性白炭黑;第二步、将羧基丁腈胶乳在1000r/min的转速下搅拌,边搅拌边缓慢加入改性白炭黑,加入完毕后,搅拌器速度调节至2000r/min搅拌30min,置于离心机中,消除分散乳液中气泡,得到补强型羧基丁腈胶乳。2.根据权利要求1所述的一种补强型羧基丁腈胶乳的生产方法,其特征在于,羧基丁腈胶乳、改性白炭黑的质量之比为100:3。3.根据权利要求1所述的一种补强型羧基丁腈胶乳的生产方法,其特征在于,所述改性白炭黑的具体制备过程如下:S1、对白炭黑进行预处理;将二苯基甲烷‑4,4’‑二异氰酸酯溶解于甲苯中形成质量分数为50%的溶解液,在预处理白炭黑中逐滴加入MDI溶解液,于80℃恒温水浴中搅拌反应2h,之后降至室温、抽滤,依次用甲苯、去离子水洗涤滤饼3‑4次,最后于60℃恒温干燥箱中烘干后研磨,获得预改性白炭黑;S2、将二月桂酸二丁基锡和去离子水加入三口烧瓶中,磁力搅拌均匀,并转移至70℃水浴中,待温度升至65℃以上时,在磁力搅拌条件下将乙二胺和1,4‑丁烷磺内酯缓慢滴入三口烧瓶中,在70℃条件下持续搅拌反应4h,后处理,获得改性剂;S3、将预改性白炭黑与DMF按照固液比1g:10mL混合后,超声10min,在冰浴条件下滴入改性剂的DMF溶解液,滴完后,于常温条件下搅拌反应1h,抽滤,依次用DMF、去离子水洗涤滤饼3‑4次,最后于60℃恒温干燥箱中烘干后研磨,获得改性白炭黑。4.根据权利要求3所述的一种补强型羧基丁腈胶乳的生产方法,其特征在于,步骤S1中预处理过程:将白炭黑与去离子水按照1g:10mL的固液比混合,放入球磨机中球磨10min,再转移至80℃的恒温水浴中,超声10min,获得预处理白炭黑。5.根据权利要求3所述的一种补强型羧基丁腈胶乳的生产方法,其特征在于,步骤S1中预处理白炭黑与MDI溶解液的体积比为28:1。6.根据权利要求3所述的一种补强型羧基丁腈胶乳的生产方法,其特征在于,步骤S2中去离子水、二月桂酸二丁基锡、乙二胺和1,4‑丁烷磺内酯的用量之比为100mL:0.06g:0.12mol:0.1mol。7.根据权利要求3所述的一种补强型羧基丁腈胶乳的生产方法,其特征在于,步骤S2中后处理的过程为:加入质量分数为30%的氢氧化钠溶液,用丙酮洗涤产物3次,最后旋转蒸发、真空干燥,去除丙酮。8.根据权利要求3所述的一种补强型羧基丁腈胶乳的生产方法,其特征在于,步骤S3中改性剂的DMF溶解液中改性剂的质量分数为10%,改性剂的DMF溶解液与预改性白炭黑分散液的体积比为1:25。2CN114921008A说明书1/5页一种补强型羧基丁腈胶乳的生产方法技术领域[0001]本发明属于高分子材料技术领域,具体地,涉及一种补强型羧基丁腈胶乳的生产方法。背景技术[0002]丁腈胶乳(Acrylonitrile‑butadienerubberlatex,NBRL)由丁二烯与丙烯腈单体聚合而得,而作为其改性产品的羧基丁腈胶乳(Carboxylatedacrylonitrile‑butadienerubber,xNBRL)是丁二烯、丙