金属量子点核壳异质结材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111995998A(43)申请公布日2020.11.27(21)申请号202010931831.6(22)申请日2020.09.07(71)申请人合肥福纳科技有限公司地址230000安徽省合肥市新站区新蚌埠路与魏武路交叉口佳海工业城G91栋(72)发明人梁凯旋蒋畅(74)专利代理机构北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙)11463代理人王丽莎(51)Int.Cl.C09K11/02(2006.01)C09K11/58(2006.01)B82Y20/00(2011.01)B82Y40/00(2011.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称金属量子点核壳异质结材料及其制备方法(57)摘要本申请涉及半导体纳米材料领域，具体而言，涉及一种金属量子点核壳异质结材料及其制备方法。金属量子点核壳异质结材料的制备方法，包括：将金属盐、油胺和有机磷溶于有机溶剂中得到第一混合液；对第一混合液进行加热分散，并排除第一混合液中的水和氧；在保温的状态下，向第一混合液中加入硫醇、硫化亚铜胶体反应。采用金属盐形成金属量子点核壳异质结材料，由于形成了核壳结构提高了抗水氧能力，稳定性大大提高；通过调节金属离子与量子点中金属离子之间的阳离子交换，利用金属离子局域表面等离子体激元增强效应，有效提高了载流子的复合效率，进而大幅提高了量子点发光效率以及提高了器件性能。CN111995998ACN111995998A权利要求书1/1页1.一种金属量子点核壳异质结材料的制备方法，其特征在于，包括：将金属盐、油胺和有机磷溶于有机溶剂中得到第一混合液；对所述第一混合液进行加热分散，并排除所述第一混合液中的水和氧；在保温的状态下，向所述第一混合液中加入硫醇、硫化亚铜胶体反应；所述金属盐选自锌盐或者镉盐中的至少一种。2.根据权利要求1所述的金属量子点核壳异质结材料的制备方法，其特征在于，所述金属盐选自氯化锌或者硝酸镉。3.根据权利要求1所述的金属量子点核壳异质结材料的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自十八烯、环己烷或者甲苯中的至少一种。4.根据权利要求1所述的金属量子点核壳异质结材料的制备方法，其特征在于，所述对所述第一混合液进行加热分散的步骤，包括：对所述第一混合液在70～85℃加热，使所述第一混合液分散均匀。5.根据权利要求1所述的金属量子点核壳异质结材料的制备方法，其特征在于，所述排除所述第一混合液中的水和氧的步骤，包括：将所述第一混合液加热到95～105℃，在惰性气体氛围下排除所述第一混合液中的水和氧。6.根据权利要求1所述的金属量子点核壳异质结材料的制备方法，其特征在于，所述硫醇选自十二硫醇、己硫醇、辛硫醇或者苯基硫醇中的至少一种。7.根据权利要求1所述的金属量子点核壳异质结材料的制备方法，其特征在于，所述保温的状态包括：在95～105℃、惰性气氛进行保温。8.根据权利要求1所述的金属量子点核壳异质结材料的制备方法，其特征在于，所述向所述第一混合液中加入硫醇、硫化亚铜胶体反应的步骤，包括：先向所述第一混合液中加入硫醇，均化后再加入硫化亚铜胶体，进行反应。9.根据权利要求1～8任一项所述的金属量子点核壳异质结材料的制备方法，其特征在于，所述硫化亚铜胶体是通过将硫化亚铜纳米粒子溶解于有机溶剂中制得；所述有机溶剂选自十八烯、环己烷或者甲苯中的至少一种。10.一种金属量子点核壳异质结材料，其特征在于，所述金属量子点核壳异质结材料包括内核和包覆于所述内核外部的壳层；所述内核为铜；所述壳层包括硫化锌或者硫化镉中的至少一种。2CN111995998A说明书1/6页金属量子点核壳异质结材料及其制备方法技术领域[0001]本申请涉及半导体纳米材料领域，具体而言，涉及一种金属量子点核壳异质结材料及其制备方法。背景技术[0002]量子点具有优异的光学性能，较窄的半峰宽、高的发光效率和量子产率等特点，但量子点的粒径很小，在10nm以下，过大的比表面积使其稳定性较差，限制了量子点的应用。[0003]目前，量子点通常以核壳异质结形式应用。目前本领域常用的核壳异质结的包覆壳层为无机壳层。采用无机壳层包覆形成的量子点核壳异质结材料能够有效地提高量子点的稳定性，但是由于包覆了较厚的无机壳层，会影响载流子在量子点内的复合，降低了发光效率和最终器件的效率。[0004]另有的一些应用形式是二氧化硅纳米微球等。但是，这种形式损害了量子点的光学性能，例如降低量子点的QY等，同时很难保证量子点在纳米硅球中分散均匀、个数相同；如何在保证稳定性的同时又能增强载流子在量子点内部的复合成为亟待解决的问题。发明内容[0005]本申请实施例的目的在于提供一种金属量子点核壳异质结材料及其制备方法，其能够保证量子点稳定性的同时又能增强载