核壳结构的无镉量子点及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112391157A(43)申请公布日2021.02.23(21)申请号201910740272.8(22)申请日2019.08.12(71)申请人TCL集团股份有限公司地址516006广东省惠州市仲恺高新技术开发区十九号小区(72)发明人梁良吴龙佳(74)专利代理机构深圳中一联合知识产权代理有限公司44414代理人黄志云(51)Int.Cl.C09K11/02(2006.01)C09K11/88(2006.01)B82Y20/00(2011.01)B82Y30/00(2011.01)B82Y40/00(2011.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称核壳结构的无镉量子点及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种核壳结构的无镉量子点的制备方法，包括以下步骤：提供ZnInSe量子点溶液；将所述ZnInSe量子点溶液加热至250℃～300℃，加入锌前驱体溶液混合处理后，同时加入硒前驱体溶液和硫前驱体溶液，调控所述硒前驱体溶液和硫前驱体溶液的加入速率，以反应制备得到ZnInSe/ZnSeS核壳结构量子点或ZnInSe/ZnSeS/ZnS核壳结构量子点。采用该方法可以在光化学稳定性差的ZnInSe量子点表面形成对水氧不敏感的ZnSeS壳层，提高量子点的光化学稳定性，同时提高量子点的荧光特性。CN112391157ACN112391157A权利要求书1/1页1.一种量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：提供ZnInSe量子点溶液；将所述ZnInSe量子点溶液加热至250℃～300℃，加入锌前驱体溶液混合处理，并加入硒前驱体溶液和硫前驱体溶液，调控所述硒前驱体溶液和硫前驱体溶液的加入速率，以反应制备得到ZnInSe/ZnSeS核壳结构量子点或ZnInSe/ZnSeS/ZnS核壳结构量子点。2.如权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，在所述硒前驱体溶液中硒的浓度和所述硫前驱体溶液中硫的浓度相同的条件下，调控所述硒前驱体溶液和硫前驱体溶液的加入速率，以反应制备得到ZnInSe/ZnSeS核壳结构量子点或ZnInSe/ZnSeS/ZnS核壳结构量子点。3.如权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，在所述硒前驱体溶液中硒的浓度和所述硫前驱体溶液中硫的浓度相同的条件下，调控所述硒前驱体溶液和硫前驱体溶液的加入速率和调控所述硒前驱体溶液和所述硫前驱体溶液的加入量之比，以反应制备得到ZnInSe/ZnSeS核壳结构量子点或ZnInSe/ZnSeS/ZnS核壳结构量子点。4.如权利要求3所述的量子点的制备方法，其特征在于，在所述硒前驱体溶液和所述硫前驱体溶液的加入速率相同的条件下，使所述硫前驱体溶液和硒前驱体溶液的加入量之比大于1.5:1。5.如权利要求3所述的量子点的制备方法，其特征在于，在所述硒前驱体溶液和所述硫前驱体溶液的加入速率相同的条件下，所述硒前驱体溶液和所述硫前驱体溶液的加入量之比范围为为1:(0.8～1.2)。6.如权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，在所述ZnInSe量子点溶液的加入量和所述锌前驱体溶液的加入量之比相同的条件下，调控所述硒前驱体溶液和硫前驱体溶液的加入速率，以反应制备得到ZnInSe/ZnSeS核壳结构量子点或ZnInSe/ZnSeS/ZnS核壳结构量子点。7.如权利要求1至6任一项所述的量子点的制备方法，其特征在于，所述ZnInSe量子点溶液的制备方法为：在惰性气氛下，将硒化合物、铟盐在有机溶剂中混合处理，加热溶解得到混合溶液；将所述混合溶液加热至180℃～250℃，加入锌源反应，冷却后离心纯化，获得ZnInSe量子点溶液。8.如权利要求7所述的量子点的制备方法，其特征在于，所述硒化合物为硒氢化钠。9.如权利要求7所述的量子点的制备方法，其特征在于，将硒化合物、铟盐在有机溶剂中混合处理的步骤中，所述有机溶剂选自油酸和十八烯的混合溶液或聚乙二醇。10.如权利要求7所述的量子点的制备方法，其特征在于，获得ZnInSe量子点溶液的步骤中，所述有机溶剂、所述硒化合物、所述铟盐和所述锌源的摩尔比为50～100：1～5：1～5：1～10。11.一种核壳结构的无镉量子点，其特征在于，包括ZnInSe量子点内核，以及形成在所述ZnInSe量子点内核表面的ZnSeS壳层。12.如权利要求11所述的核壳结构的无镉量子点，其特征在于，还包括形成在所述ZnSeS壳层表面的ZnS壳层。2CN112391157A说明书1/7页核壳结构的无镉量子点及其制备方法技术领域[0001]本发明属于量子点技术领域，尤其涉及一种核壳结构的无镉量子点及其制备方法。背景技术[0002]近些年来，量子点材料由于发光效率高、激发范围广、发射光谱窄、