磷化二钴@钨酸镍核壳异质结材料及其制备方法与应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109939707A(43)申请公布日2019.06.28(21)申请号201910168992.1(22)申请日2019.03.06(71)申请人中国科学院合肥物质科学研究院地址230031安徽省合肥市蜀山区蜀山湖路350号(72)发明人李越温路路李昕扬刑昌昌蔡伟平(74)专利代理机构北京凯特来知识产权代理有限公司11260代理人郑立明赵镇勇(51)Int.Cl.B01J27/188(2006.01)C25B1/04(2006.01)C25B11/06(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图5页(54)发明名称磷化二钴@钨酸镍核壳异质结材料及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种磷化二钴@钨酸镍核壳异质结材料及其制备方法与应用，将硝酸钴、尿素、氟化铵在水中混合在一起，制得前驱体混合溶液；将基底置于前驱体混合溶液中，在基底上制得钴前驱体纳米棒材料；将对干燥后的基底和钴前驱体纳米棒以及次亚磷酸钠置于管式炉中，保护气氛下热处理后制得磷化二钴纳米棒；最后将基底和制得的磷化二钴纳米棒置于硝酸镍、钨酸钠混合溶液中，在基底上制得磷化二钴@钨酸镍核壳异质结材料，该材料可直接作为电化学分解水的工作电极。不仅具有双功能的既能用于电解水析氢也能用于电解水析氧的高催化活性，而且快速高效、成本低廉、制备工艺简单、对环保无污染，适合大规模工业化生产。CN109939707ACN109939707A权利要求书1/1页1.一种磷化二钴@钨酸镍核壳异质结材料，其特征在于，该磷化二钴@钨酸镍核壳异质结材料均匀有序紧密的生长在泡沫镍基底上，其以磷化二钴纳米棒为核体、以钨酸镍纳米片为外壳的核壳异质结结构。2.根据权利要求1所述的磷化二钴@钨酸镍核壳异质结材料，其特征在于，所述的基底采用泡沫镍、泡沫铜、碳布或钛箔。3.一种权利要求1或2所述的磷化二钴@钨酸镍核壳异质结材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤A、将硝酸钴、尿素、氟化铵水中混合在一起，使混合后溶液中硝酸钴浓度为60～120毫摩尔/升、尿素浓度为0.3～0.6摩尔/升、氟化铵浓度为0.15～0.3摩尔/升，从而制得前驱体混合溶液；步骤B、将基底置于所述前驱体混合溶液中，并将所述基底与所述前驱体混合溶液一起转移到高压釜中，然后在110～130℃下反应360～600分钟，从而在所述基底上制得钴前驱体纳米棒材料；步骤C、对所述基底以及基底上的钴前驱体纳米棒进行干燥，然后按照所述钴前驱体纳米棒:次亚磷酸钠＝1:20的质量比，将干燥后的基底连同基底上的钴前驱体纳米棒置于盛有次亚磷酸钠的瓷舟中，再将该瓷舟置于管式炉中，并在保护气体的保护下以300～350℃加热0.5～2小时，冷却至室温，从而在基底上制得磷化二钴纳米棒；步骤D、将硝酸镍、钨酸钠水中混合在一起，使混合后溶液中硝酸镍浓度为2～10毫摩尔/升、钨酸钠浓度为2～10毫摩尔/升，从而制得混合溶液；步骤E、将在基底上制得磷化二钴纳米棒置于所述混合溶液中，并将所述基底上制得磷化二钴纳米棒与所述混合溶液一起转移到高压釜中，然后在160～180℃下反应360～480分钟，从而在所述基底上制得磷化二钴@钨酸镍核壳异质结材料。4.一种权利要求1或2所述的磷化二钴@钨酸镍核壳异质结材料的应用，其特征在于，应用在电化学分解水中。5.根据权利要求4所述的在基底上制得的磷化二钴@钨酸镍核壳异质结材料的应用，其特征在于，该材料直接作为电化学分解水的工作电极。2CN109939707A说明书1/6页磷化二钴@钨酸镍核壳异质结材料及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明涉及一种核壳结构纳米复合材料，尤其涉及一种磷化二钴@钨酸镍(即以磷化二钴纳米棒为核体、以钨酸镍纳米片为外壳的核壳结构)核壳异质结材料及其制备方法与应用。背景技术[0002]化石燃料的加速耗竭和环境污染的日益加重,将水分解成氢气和氧气,以化学键的形式储存光能或电能吸引了越来越多科研工作者的关注。水分解可分为两个半反应:氢气生成反应(HER)和氧气生成反应(OER),这两个半反应对于提高全解水的效率都至关重要。为了增加反应速率、降低过电势,研究者制备并探究了许多高效的HER和OER电催化剂。目前，普遍认为Pt基和Ir/Ru基贵金属催化剂具有最好的HER和OER效果，但是储量低，价格昂贵和稳定性差限制了它们的广泛应用。因此，开发高效且稳定的水分解的非贵金属电催化剂势在必行。[0003]近年来，电解水催化剂取得了巨大的进展，人们发现过渡金属氧化物、硼化物、氮化物、碳化物、磷化物、硫化物和硒化物等有较好的HER活性，过渡金属基氧化物/氢氧化物，氮化物，钙钛矿等有较好的OER效果。然而，在现有技术中，虽然已开发了很多应用于水分解的HER