表面改性钙钛矿量子点及其制备方法和核壳结构量子点.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN116004228A(43)申请公布日2023.04.25(21)申请号202211678530.2(22)申请日2022.12.26(71)申请人无锡极电光能科技有限公司地址214000江苏省无锡市锡山区经济开发区东部园大成路1066号(72)发明人宋挺辉王栋韩磊张健请求不公布姓名郑策(74)专利代理机构北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙)11463专利代理师王焕(51)Int.Cl.C09K11/66(2006.01)C09K11/02(2006.01)B82Y20/00(2011.01)B82Y30/00(2011.01)权利要求书1页说明书7页附图2页(54)发明名称表面改性钙钛矿量子点及其制备方法和核壳结构量子点(57)摘要本发明涉及光电材料技术领域，尤其是涉及表面改性钙钛矿量子点及其制备方法和核壳结构量子点。本发明的表面改性钙钛矿量子点的制备方法，包括如下步骤：有机化合物和钙钛矿量子点于有机溶剂中进行反应，得到所述表面改性钙钛矿量子点；所述有机化合物包括氟化物和/或磷化物。本发明通过采用氟化物和/或膦化物对钙钛矿量子点进行处理，提高了钙钛矿量子点的极性耐受程度、荧光效率和稳定性。CN116004228ACN116004228A权利要求书1/1页1.一种表面改性钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：有机化合物和钙钛矿量子点于有机溶剂中进行反应，得到所述表面改性钙钛矿量子点；所述有机化合物包括氟化物和/或磷化物。2.根据权利要求1所述的表面改性钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述有机化合物包括十三氟辛基三甲氧基硅烷、3,3,3‑三氟丙基三甲氧基硅烷、全氟葵基三甲氧基硅烷、三氟甲基三甲基硅烷、三氟甲磺酸三甲基硅脂、二苯基膦、三正辛基氧膦和1‑十四基膦酸中的至少一种。3.根据权利要求1所述的表面改性钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述钙钛矿量子点包括FAaMAbCs1‑a‑bPb1‑c‑d‑e‑fZncCddCueMgfClmBrnI3‑m‑n，其中，0≤a≤1，0≤b≤1，a+b≤1，0≤c≤1，0≤d≤1，0≤e≤1，0≤f≤1，c+d+e+f≤1，0≤m≤3，0≤n≤3，m+n≤3；优选地，所述钙钛矿量子点包括CsPbBr3、FAPbBr3和CsPbBr1.2I1.8中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的表面改性钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述有机化合物与所述钙钛矿量子点的摩尔比为1：1.3～1.5；优选地，所述有机溶剂与所述有机化合物的摩尔比为1：0.01～0.04。5.根据权利要求1所述的表面改性钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂包括甲苯、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、正己烷、环己烷和二氯甲烷中的至少一种；优选地，所述反应的温度为10～30℃，所述反应的时间为2～5h。6.根据权利要求1所述的表面改性钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述钙钛矿量子点的制备方法包括热注入法、反溶剂法和煅烧法中的任一种。7.一种表面改性钙钛矿量子点，其特征在于，采用权利要求1～6任一项所述的表面改性钙钛矿量子点的制备方法制得。8.一种核壳结构量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将权利要求7所述的表面改性钙钛矿量子点进行包覆，得到所述核壳结构量子点。9.根据权利要求8所述的核壳结构量子点的制备方法，其特征在于，所述包覆的方法包括水解包覆或聚合物单体原位聚合包覆。10.一种核壳结构量子点，其特征在于，采用权利要求8或9所述的核壳结构量子点的制备方法制得。2CN116004228A说明书1/7页表面改性钙钛矿量子点及其制备方法和核壳结构量子点技术领域[0001]本发明涉及光电材料技术领域，尤其是涉及表面改性钙钛矿量子点及其制备方法和核壳结构量子点。背景技术[0002]近年来，随着科学技术的不断发展，铅卤钙钛矿由于其带隙可调、较高的光致发光效率和高纯度的发光色彩等性质被光电领域列为重点研究材料。然而，钙钛矿量子点材料在接触氧环境、水环境、热氛围和光环境后容易发生降解，难以维持较好的发光性能，材料的稳定性较差，对钙钛矿材料的实际应用蒙上了巨大的阴影。[0003]为提高钙钛矿量子点的稳定性，采用无机多孔材料包覆是常用的有效方法之一。例如，通过调节3‑氨丙基三乙氧基硅烷的水解速率，制备了较高量子产率、稳定性佳的二氧化硅包覆钙钛矿量子点复合材料CsPbBr3@SiO2；通过硅酸镁空心球结构封装CH3CH2PbBr3钙钛矿材料，该复合材料的热稳定性与光稳定性得到了显著的提升。采用包覆方法可以得到获得稳定性较优的钙钛矿量子点材料。[0004]量子点在后处理包覆过程中需要一定极性的反应环境，对量子点本身的发光特性会造成一定不可