用于血碘定量检测的试剂、试剂盒及检测方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113340888A(43)申请公布日2021.09.03(21)申请号202110752886.5(22)申请日2021.07.02(71)申请人长沙塞克陆德医疗科技有限公司地址410000湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园标准厂房第三栋804、805号(72)发明人韩鹃(74)专利代理机构北京知呱呱知识产权代理有限公司11577代理人胡乐(51)Int.Cl.G01N21/78(2006.01)权利要求书2页说明书10页(54)发明名称用于血碘定量检测的试剂、试剂盒及检测方法(57)摘要本发明公开了一种用于血碘定量检测的试剂、试剂盒及检测方法，所述试剂包括：第一组合物：乙腈和乙酸乙酯组合，或者硫酸铵和异丙醇组合；第二组合物：次氯酸钠和氯化钠组合；第三组合物：硫酸和盐酸组合；第四组合物：氯化钠和亚砷酸钠组合；第五组合物：硫酸亚铁、邻菲罗啉和硫酸组合；第六组合物：硫酸铈铵、硫酸铈和硫酸组合。本发明的用于血清中碘的快速检测试剂及方法，该方法消解液酸度低，操作简便快捷，并且可结合检测设备同步使用，不易受实验人员手工误差的影响，使实验结果准确且稳定。CN113340888ACN113340888A权利要求书1/2页1.一种用于血碘定量检测的试剂，其特征在于，所述试剂包括：第一组合物：乙腈和乙酸乙酯组合，或者硫酸铵和异丙醇组合；第二组合物：次氯酸钠和氯化钠组合；第三组合物：硫酸和盐酸组合；第四组合物：氯化钠和亚砷酸钠组合；第五组合物：硫酸亚铁、邻菲罗啉和硫酸组合；第六组合物：硫酸铈铵、硫酸铈和硫酸组合。2.如权利要求1所述的用于血碘定量检测的试剂，其特征在于，所述试剂包括利用所述的第一组合物至第六组合物制备的以下溶液，其溶液的溶剂为水；第一溶液，包括质量百分数为0.5％～40％的乙腈和0.5％～40％的乙酸乙酯；或者质量百分数为0.5％～60％的硫酸铵和0.5％～40％的异丙醇；第二溶液，包括质量百分数为0.5％～20％的次氯酸钠和0.5％～5％的氯化钠；第三溶液，包括质量百分数为0.5％～60％的硫酸和0％～35％的盐酸；第四溶液，包括质量百分数为0％～5％的氯化钠和0.1％～10％的亚砷酸钠；第五试剂，包括质量百分数为0.1％～16％的硫酸亚铁、0.2～19％的邻菲罗啉和0％～15％的硫酸；第六溶液，包括质量百分数为0％～25％的硫酸铈铵、0％～20％的硫酸铈和5％～30％的硫酸。3.如权利要求2所述的用于血碘定量检测的试剂，其特征在于，所述试剂包括以下溶液，其溶液的溶剂为水；第一溶液，包括质量百分数为25％的乙腈和10％的乙酸乙酯；或者质量百分数为20％的硫酸铵和8％的异丙醇；第二溶液，包括质量百分数为10％的次氯酸钠和5％的氯化钠；第三溶液，包括质量百分数为15％的硫酸和12％的盐酸；第四溶液，包括质量百分数为2％的氯化钠和1％的亚砷酸钠；第五试剂，包括质量百分数为1.2％的硫酸亚铁、1.2％的邻菲罗啉和5％的硫酸；第六溶液，包括质量百分数为0.2％的硫酸铈铵、0.5％的硫酸铈和5％的硫酸。4.如权利要求3所述的用于血碘定量检测的试剂，其特征在于，所述试剂还包括碘标准品溶液。5.一种用于血碘定量检测试剂盒，其包括权利要求1‑4中任一所述的试剂。6.一种用于血碘定量检测的方法，其特征在于，所述方法包括：利用权利要求1‑4任一所述的试剂检测。7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：向n个不同浓度的碘标准品溶液和待测血清中分别加入第一溶液混匀后，消解1～10min，分别对应得到第一消解溶液；向所述消解后的溶液分别加入第二溶液、第三溶液混合后，消解1～10min，分别对应得到第二消解溶液；2CN113340888A权利要求书2/2页向所述第二消解溶液中分别加入第四溶液、第五溶液、第六溶液后，记录对应第二消解溶液由蓝色变为紫红色的时间为x秒；待测血清中电离子的浓度y＝axb，其中，n为碘标准品溶液的数量，i为1，2，3，……，n；xi为第i个碘标准品溶液的反应时间，单位为s；yi为第i个碘标准品溶液的浓度，单位为μg/L；为各碘标准品溶液，为各碘标准品溶液的平均浓度。8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述第一溶液与待测血清样品的体积比为1～8：1；所述第二溶液与待测血清样品的体积比为1～8：1；所述第三溶液与待测血清样品的体积比为1～8：1；所述第四溶液与待测血清样品的体积比为1～8：1；所述第五溶液与待测血清样品的体积比为1～8：1；所述第六溶液与待测血清样品的体积比为1～8：1。9.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述待测血清样品是将待测血液3000r/min室温离心10min获得。10.如权利要求7所述