一种恩拉霉素制剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105535935A(43)申请公布日2016.05.04(21)申请号201610014600.2(22)申请日2016.01.11(71)申请人郭敏地址528133广东省佛山市三水区西南工业园C区广东好帮手电子科技股份有限公司(72)发明人郭敏(51)Int.Cl.A61K38/10(2006.01)A61K31/185(2006.01)A61K47/18(2006.01)A61K47/10(2006.01)A61P31/04(2006.01)A61P3/00(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种恩拉霉素制剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种恩拉霉素制剂及其制备方法，由恩拉霉素、牛磺酸、甘油、载体组成，通过以甘油和牛磺酸作为恩拉霉素的助溶剂，增加恩拉霉素制剂饮水使用时恩拉霉素在水中的溶解性。该发明提供的恩拉霉素制剂为可溶于水制剂，且制备方法简单，易于工业化。同时该恩拉霉素制剂中加有牛磺酸，在提高促进动物饲料转化率，降低料肉比同时，可有效提高动物抗病力，增加成活率。CN105535935ACN105535935A权利要求书1/1页1.一种恩拉霉素制剂，其特征在于，由恩拉霉素、牛磺酸、甘油、载体组成。2.根据权利要求1所述的恩拉霉素制剂，其特征在于，所述载体包括山梨醇、可溶性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。3.根据权利要求1～2任一项所述的恩拉霉素制剂，其特征在于，所述的恩拉霉素重量百分比为4～8%、牛磺酸重量百分比为5-20%、甘油重量百分比为2-20%、余量为载体。4.一种恩拉霉素制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、牛磺酸加入混合罐，混合均匀;b.准确称取处方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中；c.准确称量处方所需载体，分级与步骤b所得混合物中，混合均匀，过筛，烘干，过筛即可。5.根据权利要求4所述的恩拉霉素制剂的制备方法，其特征在于，所述载体包括山梨醇、可溶性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。6.根据权利要求4～5任一项所述的恩拉霉素制剂的制备方法，其特征在于，所述的恩拉霉素重量百分比为4～8%、牛磺酸重量百分比为5-20%、甘油重量百分比为2-20%、余量为载体。2CN105535935A说明书1/3页一种恩拉霉素制剂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于兽药制剂领域，具体涉及一种恩拉霉素制剂及其制备方法。背景技术[0002]恩拉霉素(enramycin)是由放线菌(Streptomycesfungicidicus)发酵而得，是不饱和脂肪酸与十几种氨基酸结合的多肽类抗生素，主要组分有恩拉霉素A和B，是白色或微黄白色粉末(粗品呈灰色或灰褐色的粉末，有特臭)。234～238℃分解，易溶于稀盐酸、微溶于水、甲醇、乙醇等。[0003]恩拉霉素对革兰氏阳性菌有很强的活性，特别是对肠内的有害梭状芽孢杆菌(Clostridium)抑制力很强。长期使用后不容易产生抗药性，具有改变肠道内的细菌群作用，畜禽长期添加使用，可以促进猪、鸡增重和提高饲料转化率。恩拉霉素难溶于水，市售恩拉霉素主要为预混剂剂型，不能通过水溶后使用，影响其使用后的吸收和方便性，给其应用带来限制。发明内容[0004]为克服现有技术不足，本发明提供了一种恩拉霉素制剂。[0005]为实现上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：一种恩拉霉素制剂，其特征在于，由恩拉霉素、牛磺酸、甘油、载体组成。[0006]进一步，所述载体包括山梨醇、可溶性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。[0007]进一步，所述的恩拉霉素重量百分比为4～8%、牛磺酸重量百分比为5-20%、甘油重量百分比为2-20%、余量为载体。[0008]一种恩拉霉素制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、牛磺酸加入混合罐，混合均匀;b.准确称取处方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中；c.准确称量处方所需载体，分级与步骤b所得混合物中，混合均匀，过筛，烘干，过筛即可。[0009]进一步，所述载体包括山梨醇、可溶性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。[0010]进一步，所述的恩拉霉素重量百分比为4～8%、牛磺酸重量百分比为5-20%、甘油重量百分比为2-20%、余量为载体。[0011]本发明有益效果1、本发明以甘油和牛磺酸作为恩拉霉素的助溶剂，增加恩拉霉素制剂饮水使用时恩拉霉素在水中的溶解性。该发明提供的恩拉霉素制剂可溶于水制备方法简单，易于工业化。[0012]2、牛磺酸是一种特殊的氨基酸，是人体必不可少的一种营养元素，目前研究用于提高动物抗病力和抗应激力，牛磺酸与恩拉霉素的复合利用，可进一步提高动物饲料转化率，促进生长。具体实施方式3CN1055