一种试剂盒及其应用、检测方法.pdf
哲妍****彩妍
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一种试剂盒及其应用、检测方法.pdf
本发明涉及食品领域,特别涉及一种试剂盒及其应用、检测方法。本发明建立了利用EMA荧光定量PCR技术检测婴儿配方奶粉中活的阪崎克罗诺杆菌的方法,并经检测模拟双盲阪崎克罗诺杆菌污染婴儿配方奶粉样本,对死菌DNA去除率、敏感性、特异性试验表明该方法切实可行。本方法采用了EMA对检测样品进行前处理,避免了由于常规PCR扩增死菌或残留DNA引起的假阳性率,使得其特异性亦大大提高。而且由于采用了TaqMan-MGB探针的荧光PCR扩增技术,使得细菌的检测敏感性、特异性大大提高。
检测试剂盒及其应用方法.pdf
本发明提供一种检测试剂盒,包括样品垫、结合物垫、硝酸纤维素膜、吸水滤纸、反应支持物,所述样品垫、结合物垫、硝酸纤维素膜、吸水滤纸依次连接并均设置在所述反应支持物上,所述结合物垫含有示踪物标记的生物活性原料A,所述硝酸纤维素膜设置有检测条带和质控条带,所述检测条带设置于靠近所述结合物垫的一侧并含有生物活性原料B,所述质控条带设置于远离结合物垫的一侧并含有生物活性原料C,所述检测试剂盒还包括设置在所述样品垫上并与所述样品垫连通的样品处理单元,所述样品处理单元包括能够过滤样品的样品处理垫和吸附有生物活性原料D的
一种融合基因原位检测方法、试剂盒及其应用.pdf
本发明提供了一种融合基因原位检测方法及其试剂盒,所述方法包括:通透细胞;基因组DNA的平末端处理,暴露平末端;暴露融合基因DNA;探针锁定;信号放大;信号检测。本发明还提供了所述融合基因原位检测方法及其试剂盒在癌细胞重排融合基因检测中的应用。本发明的有益的技术效果在于所提供的方法无需核酸提取,细胞用量少;特异性的探针放大目标信号,灵敏度高;对细胞核进行原位检测,鉴定基因位置变化从而确定是否发生基因融合。本发明提供的方法可以用于所有实体肿瘤中人ETV6‑NTRK3融合基因的检测,具有广泛适用性的优点。
一种核酸的免疫层析检测方法、检测试剂盒及其应用.pdf
本发明属于生物医药领域,涉及一种分子检测方法,具体涉及一种核酸的免疫层析检测方法、检测试剂盒及其应用。本检测方法使用报告探针标记目的DNA片段,使用固定化的捕获探针结合被报告探针标记的所述目的DNA片段;所述报告探针和所述捕获探针均包含TALE蛋白,或者仅有报告探针包含TALE蛋白,或者仅有捕获探针包含TALE蛋白。该检测方法利用DNA序列特异性识别蛋白结合双链DNA,从而减少了检测前的DNA变性等复杂操作,缩短了核酸检测的时间并简化了检测操作。本技术方案可以应用到生物样品检验和疾病检测相关试剂盒的制备中
一种DAS检测试剂盒及其制备方法和应用.pdf
本发明提供了一种DAS检测试剂盒及其制备方法和应用,属于医学检验领域。本发明提供的DAS检测试剂盒的制备方法,能通过简单的制备步骤和常见的试剂,快速的制备出检测DAS的检测试剂盒,通过该制备方法制备的检测试剂盒,具有检测灵敏度高、特异性强的特点,DAS的检测试剂盒应用到检测DAS中,可以得到较为精确的结果,可以有效的避免漏检和误检。