甾体化合物,含其药物组合物及其制备方法和应用.pdf
一条****彩妍
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甾体化合物,含其药物组合物及其制备方法和应用.pdf
本发明属于医药技术领域,具体涉及从杜仲叶中分离得到的一种新的甾体化合物Ⅰ,含其药物组合物及其制备方法和应用。该化合物为首次报道,体外试验证明其能抑制SAH水解酶活性,可能具有抗病毒的活性,可以将化合物应用于抗病毒领域。
一种新的甾体类化合物及其制备方法和应用、药物组合物及其应用.pdf
本发明公开了一种新的甾体类化合物及其制备方法和医药用途,提供了该化合物结构,含其的药物组合物及其制备方法和应用。该化合物为首次报道,是一种结构新颖的甾体类化合物,可以从刺五加的干燥根中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物作用Molt4细胞后能够诱导其显著的周期阻滞和凋亡,并使细胞周期停留于S期,从而诱导细胞凋亡,抑制细胞增殖。化合物在治疗急性T淋巴细胞白血病方面具有潜在的应用价值,可以用来开发成治疗急性T淋巴细胞白血病的药物。
化合物Antroalbol H及其药物组合物和其制备方法与应用.pdf
本发明提供一种新的具有药用价值的化合物Antroalbol?H,及从白黄小薄孔菌(Antrodiella?albocinnamomea)发酵液中提取该化合物的方法,同时提供一种以式1化合物为活性成分用于治疗糖尿病的药物组合物,以及该化合物及其药物组合物在制备治疗和预防糖尿病药物方面的应用。
甾体化合物的制备方法和应用.pdf
本发明提供了一种甾体化合物的制备方法和应用,涉及化学合成技术领域。甾体化合物的合成方法,包括如下步骤:(a)将化合物I、酸性催化剂和溴化剂加入第一溶剂中,在0‑10℃进行9,11‑溴羟反应,得到化合物II;(b)将化合物II、脱溴剂和羰基保护剂加入第二溶剂中,在70‑80℃进行重排反应,得到化合物III;(c)将化合物III加入接种有简单诺卡氏菌和灰色链霉菌接的发酵培养基中,在25‑35℃进行生物转化,得到化合物IV。本发明提供一种新型无金属、操作简便、收率较高的制备路线。
并环化合物及其制备方法、药物组合物和应用.pdf
本发明涉及一种并环化合物及其制备方法、药物组合物和应用。所述并环化合物具有式(I)结构特征。该并环化合物是一类结构新颖、药效更好、生物利用度高和溶解性更好的生长抑素受体亚型4(SSTR4)激动剂类化合物。