一种手性双噁唑啉钯配合物晶体及合成方法.pdf
佳宁****么啦
在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便
相关资料
一种手性双噁唑啉钯配合物晶体及合成方法.pdf
一种手性双噁唑啉钯配合物,其化学式如下:
一种手性双噁唑啉铜配合物晶体的合成方法.pdf
一种手性双噁唑啉铜配合物晶体,其化学式如下:。该配合物的合成方法用52.5mol%二水合氯化铜做催化剂,邻羟基苯甲腈18.99mmol,D-苯甘氨醇4.2530g,用50mL氯苯做溶剂,回流反应72小时,纯化,即反应结束后脱去氯苯,用二氯甲烷/无水甲醇混合溶剂重结晶,得手性双噁唑啉铜配合物单晶。
一种手性噁唑啉钯配合物及用途.pdf
一种手性噁唑啉钯配合物,其化学式如下:
一种手性噁唑啉锰配合物晶体及其合成方法.pdf
一种手性噁唑啉锰配合物晶体,其化学式如下:该配合物晶体的合成方法用相对于邻羟基苯甲腈52.6mol%四水合乙酸锰做催化剂,邻羟基苯甲腈20.13mmol,D-苯甘氨醇4.2681g,用50mL氯苯做溶剂,回流反应60小时,纯化,即反应结束后脱去氯苯,用石油醚及二氯甲烷配制饱和液,自然挥发得手性三噁唑啉锰配合物单晶,该配合物在苯甲醛的腈硅化反应及亨利反应中均显示一定的催化性能,其转化率分别达60.4%,82.8%。
一种手性噁唑啉镍配合物的合成方法.pdf
一种手性双噁唑啉镍配合物,其化学式如下:(Ⅰ)。该配合物的合成方法是分别用50.0mol%六水合氯化镍或49.4mol%四水合乙酸镍做催化剂,邻羟基苯甲腈2.0mmol,D-苯甘氨醇4.3-4.5g,用50mL氯苯做溶剂,回流反应72小时,纯化,即反应结束后脱去氯苯,加水溶解后用氯仿萃取,萃取相脱溶后将反应物用乙醇及三氯甲烷做混合溶剂,自然挥发均得手性双噁唑啉镍配合物单晶。