一种生物医用复合材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105920674A(43)申请公布日2016.09.07(21)申请号201610471308.3(22)申请日2016.06.27(71)申请人林春梅地址130000吉林省长春市朝阳区自由大路19号(72)发明人林春梅(51)Int.Cl.A61L27/46(2006.01)A61L27/50(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种生物医用复合材料及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种生物医用复合材料及其制备方法。由以下步骤制成：（1）将猪皮胶原、草鱼鱼鳞胶原、盐酸和去离子水混合搅拌；（2）加入磷酸氢二钠、黄原胶、羟乙基油酸咪唑啉甜菜碱、氯化钠、抗坏血酸棕榈酸酯和山梨酸钾搅拌得混合液A；（3）将海藻酸钠和去离子水混合搅拌；（4）将氢氧化钠和去离子水混合搅拌；（5）将氯化钙和剩余去离子水混合搅拌；（6）将海藻酸钠溶液加入混合液A中搅拌；（7）加入氢氧化钠溶液搅拌；（8）加入氯化钙溶液搅拌；（9）加入氢氧化钠溶液，搅拌反应；（10）放入恒温水浴中凝胶固化；（11）放入冻干机中冻干即得。本发明的生物医用复合材料保持结构稳定性的能力强，同时热稳定性佳。CN105920674ACN105920674A权利要求书1/1页1.一种生物医用复合材料，其特征在于：由以下成分以重量份制备而成：猪皮胶原20-40份、草鱼鱼鳞胶原10-30份、氯化钙20-40份、磷酸氢二钠20-40份、黄原胶2-4份、羟乙基油酸咪唑啉甜菜碱0.1-0.3份、氯化钠1-3份、海藻酸钠20-30份、氢氧化钠2-5份、抗坏血酸棕榈酸酯0.2-0.5份、山梨酸钾0.1-0.2份、盐酸5-10份、去离子水500-700份。2.根据权利要求1所述的一种生物医用复合材料，其特征在于：由以下成分以重量份制备而成：猪皮胶原25-35份、草鱼鱼鳞胶原15-25份、氯化钙25-35份、磷酸氢二钠25-35份、黄原胶2.5-3.5份、羟乙基油酸咪唑啉甜菜碱0.15-0.25份、氯化钠1.5-2.5份、海藻酸钠22-28份、氢氧化钠3-4份、抗坏血酸棕榈酸酯0.3-0.4份、山梨酸钾0.11-0.16份、盐酸6-9份、去离子水550-650份。3.权利要求1至2任一项所述的一种生物医用复合材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）将猪皮胶原、草鱼鱼鳞胶原、盐酸和20-40份去离子水混合，放入4℃水浴中搅拌10-20分钟；（2）加入磷酸氢二钠、黄原胶、羟乙基油酸咪唑啉甜菜碱、氯化钠、抗坏血酸棕榈酸酯和山梨酸钾搅拌20-30分钟得混合液A；（3）将海藻酸钠和350-500份去离子水混合搅拌溶解；（4）将氢氧化钠和50-80份去离子水混合搅拌溶解；（5）将氯化钙和剩余去离子水混合搅拌溶解；（6）将海藻酸钠溶液加入混合液A中搅拌10-20分钟；（7）加入一半氢氧化钠溶液，继续搅拌；（8）加入氯化钙溶液搅拌；（9）加入剩余氢氧化钠溶液，搅拌反应2-3小时；（10）放入25-30℃恒温水浴中凝胶固化24-26小时；（11）放入冻干机中冻干即得。4.根据权利要求3所述的一种生物医用复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中搅拌时间为15分钟。5.根据权利要求3所述的一种生物医用复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中搅拌时间为25分钟。6.根据权利要求3所述的一种生物医用复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（6）中搅拌时间为15分钟。7.根据权利要求3所述的一种生物医用复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（9）中搅拌反应时间为2.5小时。8.根据权利要求3所述的一种生物医用复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（10）中水浴温度为26-29℃，固化时间为24.5-25.5小时。2CN105920674A说明书1/5页一种生物医用复合材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用材料领域，具体涉及一种生物医用复合材料及其制备方法。背景技术[0002]生物医用复合材料是由两种或两种以上的不同材料复合而成的生物医用材料，它主要用于人体组织的修复、替换和人工器官的构建。研究表明，医用金属和合金有良好的机械性能和组织相容性，但不易与组织牢固结合，在生理环境中或植入体内后受生理环境的影响，对机体造成不良影响。单一高分子材料的力学性能和生物活性往往难以满足各类修复材料的要求，而通过利用不同性质的材料复合而成的生物医用复合材料，不仅兼具各组份材料的性质，而且可以获得单组份材料不具备的新性能，因此具有重要的研究意义，同时大大拓展了生物医学材料领域的研究应用范围。[0003]发明内容[0004]要解决的技术问题：本发明的目的是提供一种生物医用复合材料，保持结构稳定性的能力强，同时热稳定性