一种生物医用凝胶及其制备方法.pdf
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一种生物医用凝胶及其制备方法.pdf
本发明属于生物医学技术领域,具体的说是一种生物医用凝胶及其制备方法,该生物医用凝胶配方如下所示:羧甲基壳聚糖3‑5%、甘油3‑4%、明胶15‑25%、薄荷油2‑3%、白芨多糖5‑6%和纯化水57‑72%;一种生物医用凝胶及其制备方法,用以解决意外受伤导致的创伤性出血,对止血技术提出巨大挑战,但是目前的止血剂或者止血凝胶的效果较差,且费用较高,不能满足创伤止血的要求的问题。
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本发明公开了一种医用凝胶及其制备方法。该医用凝胶由以下透明质酸钠份的原料制备:透明质酸钠80~180份、纳米级可溶性银盐5~10份、芦荟纳米微粉5~24份、大豆蛋白粉20~55份、壳聚糖10~44份、醋酸1~5份、聚乙烯醇8~18份。本发明的凝胶具有良好的吸液性、生物相容性、抗菌性,可快速促进细胞生长加速创口愈合;固化速度适中,粘合强度高,粘接时放热低,粘接薄膜韧性好,对皮肤刺激性小,对各种创伤、手术切口具有高强度快速粘合作用,固化后无疤痕。
一种生物医用复合水凝胶及制备方法及其应用.pdf
本发明公开了一种生物医用复合水凝胶,其创新点在于:包括以下原料成分:透明质酸、海藻酸钠、1,4-丁二醇缩水甘油醚交联剂和氢氧化钠溶剂;所述透明质酸和海藻酸钠的两者质量比为64~1:1~4;所述1,4-丁二醇缩水甘油醚交联剂浓度范围为0.1%~2%。本发明突破可生物降解生物医用凝胶目前的应用范畴,作为一种新型的生物医用复合水凝胶,应用领域包括日化原料或辅料,组织填充材料,药物载体或药物配料,创面或者皮肤辅料,组织工程用支架材料,防粘连隔离材料,美容,除皱和保湿材料等。在不影响凝胶生物相容性和降解性能的基础上
一种医用可注射凝胶及其制备方法.pdf
本发明提供了一种医用可注射凝胶及其制备方法,将浓度为2~20%(w/v)醛基封端超支化聚合物HP‑PEG‑CHO溶液与浓度为2‑20%(w/v)多氨基化合物溶液通过双组份注射器混合后喷涂,利用醛基和氨基反应生成西弗碱从而产生交联,形成医用可注射凝胶。该医用可注射凝胶具有良好的生物相容性和力学性能,最终可在体内被完全降解或吸收。本发明中的医用可注射凝胶可用作外科手术封合剂,用于外科手术中组织创面或者植入材料与组织之间的封合与密封。
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本发明提供一种响应型医用凝胶。具体来说,通过多巴胺(DOPA)、聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA700)和季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)间的迈克尔加成反应合成功能化超支化聚合物单体(HB‑PBAE);HB‑PBAE、聚乙烯基咪唑(PVI)和明胶(Geln)混合溶液在铁离子(Fe