一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106674982A(43)申请公布日2017.05.17(21)申请号201611138274.2(22)申请日2016.12.12(71)申请人成都育芽科技有限公司地址610041四川省成都市高新区天府大道中段1388号1栋8层866号(72)发明人向红先(51)Int.Cl.C08L75/04(2006.01)C08L89/00(2006.01)C08K3/08(2006.01)C08K3/22(2006.01)C08K3/28(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料及其制备方法，将生物相容性好的家蚕丝素蛋白与力学性能优异的聚氨酯结合，制备丝素蛋白/聚氨酯复合体系，并通过固-液相氧化还原法制备绿色且价格低廉的复合抗菌剂对材料进行抗菌功能化，制备的一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料具有良好的生物相容性和成型加工性能；本发明采用壳聚糖、纳米银和无机抗菌剂复合协同抗菌，制得的复合抗菌剂不仅绿色环保且成本低，而且其抗菌性能和热稳定性优于单独使用的壳聚糖和纳米银，无有机溶剂残留安全无毒，应用范围广泛，特别是在生物医用材料领域具有广阔的应用前景。CN106674982ACN106674982A权利要求书1/1页1.一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料的制备方法，其特征在于，所述方法包含以下步骤：（1）纳米丝素蛋白的制备：将家蚕茧壳或茧丝经有机溶剂浸泡除去其中杂质，然后依次经水煮沸脱胶、溴化锂溶液盐溶、去离子水透析、蛋白酶酶解后冷冻干燥即得纳米丝素蛋白；（2）复合抗菌剂的配置：通过固-液相氧化还原法，向硝酸银溶液中加入无机抗菌剂作为协同抗菌成分，壳聚糖或壳聚糖衍生物作为还原剂，还原硝酸银即得复合抗菌剂；（3）聚氨酯抗菌型生物医用复合材料的制备：将步骤（1）中所述纳米丝素蛋白、步骤（2）中所述复合抗菌剂和聚氨酯分别分散于同一种有机溶剂中配制得到不同浓度的溶液；水浴55-60℃搅拌下，将所述丝素蛋白溶液加入所述聚氨酯溶液中混合充分反应后，再将复合抗菌剂溶液加入到上述混合体系中，待反应完全后，将反应产物用水析出、再用水搅拌洗涤以去除残留的有机溶剂至水澄清无油状物，干燥即得聚氨酯抗菌型生物医用复合材料。2.根据权利要求1所述的一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的有机溶剂为醇类或醚类，选自乙醇、乙二醇、丙三醇、乙醚中的一种。3.根据权利要求1所述的一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的溴化锂溶液浓度为10-15mol/L；所述的蛋白酶选自木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和风味蛋白酶中的一种。4.根据权利要求1所述的一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的纳米丝素蛋白的尺寸为100-150nm。5.根据权利要求1所述的一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖季铵盐或壳聚糖双胍醋酸盐。6.根据权利要求1所述的一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的无机抗菌剂为TiO2、ZrO2、Cu（NO3）2或Zn（NO3）2中的一种。7.根据权利要求1所述的一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的硝酸银和无机抗菌剂体积比为1∶2-5，反应温度为45-55℃，反应时间为2-3h；所述的复合抗菌剂含有无机纳米颗粒，平均粒径为15-30nm。8.根据权利要求1所述的一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺。9.根据权利要求1所述的一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述丝素蛋白溶液的浓度为2.5-3.5%(W/V)，复合抗菌剂溶液的浓度为0.2-0.8%（W/V），聚氨酯溶液的浓度为8-10%(W/V)；所述丝素蛋白与聚氨酯的质量比为1:3-6。10.一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料，其特征在于，根据权利要求1-9任一项所述制备方法得到。2CN106674982A说明书1/5页一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料及其制备方法[0001]技术领域[0002]本发明属于复合材料技术领域，涉及生物医用复合材料领域，具体涉及一种聚氨酯抗菌型生物医用复合材料及其制备方法。[0003]背景技术[0004]近年来，随着全球老龄化步伐的不断加快，各地区医用高分子材料消耗量正在逐年增加。因造价低廉、性能优异，一些特殊医用高分子材料在医疗领域的应用范围正在进一步扩大。