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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115252909A(43)申请公布日2022.11.01(21)申请号202211194850.0(22)申请日2022.09.29(71)申请人江苏贝耐德医疗科技有限公司地址226400江苏省南通市如东县新店镇月池村6组188号(72)发明人柯晓文贾卫东(51)Int.Cl.A61L27/44(2006.01)A61L27/58(2006.01)A61L27/54(2006.01)A61L27/34(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种医用可降解复合材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种医用可降解复合材料及其制备方法,通过将强化基材表面丝素蛋白的羧基与强化聚合物中的羟基酯化,再熔融挤出并压模制得医用可降解复合材料,该强化聚合物具有很好机械性能,自身的交替式环形超支化结构,以及长链烷基的嵌入,使得材料的韧性大幅提升,强化基材以2‑氨基对苯二甲酸和六水合硝酸锌为原料通过溶剂热法合成金属有机骨架,金属有机骨架上含有氨基,将丝素蛋白用戊二醛与金属有机骨架表面的氨基交联,制得强化基材,金属有机骨架能够进一步提升材料机械性能,同时表面的丝素蛋白能够提升材料的生物相容性,该材料能够在人体内降解,对人体无毒,无刺激作用。CN115252909ACN115252909A权利要求书1/1页1.一种医用可降解复合材料,其特征在于:由强化聚合物与强化基材以质量比为10:1反应后,熔融挤出压模制得;所述的强化聚合物由如下步骤制成:步骤A1:将壳聚糖分散在DMF中,加入丙交酯和氯化亚锡,进行反应后,蒸馏去除溶剂,得到底物2,将底物2加入去离子水中搅拌,再过滤去除滤液,得到底物3,将底物3烘干,制得改性壳聚糖;步骤A2:将α‑环糊精溶于DMF中,加入己内酯和氯化亚锡,进行反应后,蒸馏去除DMF,得到底物4,将底物4加入乙醇中,静置处理,过滤去除滤液,得到底物5,将底物5和改性壳聚糖加入二甲苯中,加入琥珀酸和对甲基苯磺酸钠,进行反应,制得环糊精‑壳聚糖复合材料;步骤A3:将腰果酚溶于二甲苯中,搅拌并加入L‑赖氨酸二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡,进行反应后,降温并加入环糊精‑壳聚糖复合材料,继续反应,蒸馏去除溶剂,得到底物6,将底物6加入去离子水中,搅拌处理,过滤去除滤液,将滤饼烘干,制得强化聚合物;所述的强化基材由如下步骤制成:步骤B1:将2‑氨基对苯二甲酸、六水合硝酸锌、N,N‑二甲基甲酰胺反应,冷却至室温,过滤去除滤液,将滤饼浸泡在氯仿中,浸泡处理后,再保温处理,制得金属有机骨架;步骤B2:将丝素蛋白溶于去离子水中,加入金属有机骨架,搅拌处理后,调节pH值,加入戊二醛,进行反应后,过滤去除滤液,将滤饼用去离子水洗涤至中性,制得强化基材。2.根据权利要求1所述的一种医用可降解复合材料,其特征在于:步骤A1所述的壳聚糖和丙交酯的质量比为1:10,氯化亚锡的用量为壳聚糖与丙交酯质量和的0.3‑0.5%。3.根据权利要求1所述的一种医用可降解复合材料,其特征在于:步骤A2所述的α‑环糊精和己内酯质量比的1:15,氯化亚锡的用量为α‑环糊精与己内酯质量和的0.5‑0.8%,底物5、改性壳聚糖、琥珀酸的质量比为3:8:1.2。4.根据权利要求1所述的一种医用可降解复合材料,其特征在于:步骤A3所述的腰果酚、L‑赖氨酸二异氰酸酯、环糊精‑壳聚糖复合材料的用量比为1mmol:1mmol:3g,二月桂酸二丁基锡用量为腰果酚、L‑赖氨酸二异氰酸酯、环糊精‑壳聚糖复合材料质量和的0.1‑0.3%。5.根据权利要求1所述的一种医用可降解复合材料,其特征在于:步骤B1所述的2‑氨基对苯二甲酸和六水合硝酸锌的摩尔比为1:3。6.根据权利要求1所述的一种医用可降解复合材料,其特征在于:步骤B2所述的丝素蛋白、金属有机骨架、戊二醛的质量比为2:1:0.5。7.根据权利要求1‑6任一项所述的一种医用可降解复合材料的制备方法,其特征在于:具体包括如下步骤:将强化聚合物溶于DMF中,加入强化基材和对甲基苯磺酸钠,在转速为300‑500r/min,温度为110‑120℃的条件下,搅拌3‑5h后,去除滤液,得到底物1,将底物1烘干,并加入双螺杆挤出机中,在温度为170‑180℃的条件下,熔融挤出并压模,制得医用可降解复合材料。2CN115252909A说明书1/6页一种医用可降解复合材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及可降解材料制备领域,具体涉及一种医用可降解复合材料及其制备方法。背景技术[0002]可降解和吸收材料是指在生物体内能逐渐被破坏,最后完全从生物体内消失的一类材料。而可降解和吸收生物医用材料则是狭义于医学领域内应用的、能在机体生理环境下,通过水解、酶解,从高分子、大分子物质降解成