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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109563163A(43)申请公布日2019.04.02(21)申请号201780049802.3(74)专利代理机构永新专利商标代理有限公司(22)申请日2017.06.1672002代理人区斌(30)优先权数据16175041.92016.06.17EP(51)Int.Cl.C07K16/26(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日G01N33/53(2006.01)2019.02.14(86)PCT国际申请的申请数据PCT/EP2017/0647592017.06.16(87)PCT国际申请的公布数据WO2017/216334FR2017.12.21(71)申请人生物梅里埃公司地址法国迈合西-兰托阿嘞(72)发明人Y·阿塔曼-厄纳尔S·舍克勒M·孔布S·达尼埃尔权利要求书4页说明书31页S·奥托内序列表86页附图4页(54)发明名称75%相同性的序列的至多156个氨基酸的AMH多用于制备抗-AMH抗体的方法及其用途肽,也不识别(b)位于所述序列SEQIDNo.1或与(57)摘要所述序列SEQIDNo.1具有至少75%相同性的序本发明涉及一种用于制备抗哺乳动物AMH抗列中的任何线性表位,以及(iv)产生所述抗体。体的方法,其包括以下步骤:(i)用AMH多肽或编码该AMH多肽的多核苷酸免疫动物,所述AMH多肽包含序列SEQIDNo.1或者与所述序列SEQIDNo.1具有至少75%相同性的序列的至少99个氨基酸,和序列SEQIDNo.2或者与所述序列SEQIDNo.2具有至少75%相同性的序列的至多560个氨基酸,(ii)从已接受所述免疫原的所述动物的淋巴器官的细胞制备杂交瘤,(iii)选择分泌抗体的杂交瘤,所述抗体识别包含序列SEQIDNo.1或与所述序列SEQIDNo.1具有至少75%相同性的序列的至少99个氨基酸,和序列SEQIDNo.8或与所述序列SEQIDNo.8具有至少75%相同性的序列的至多255个氨基酸的AMH多肽,但是所述抗体既不识别(a)包含序列SEQIDNo.13或者与所述序列SEQIDNo.13具有至少75%相同性的序列的至少131个氨基酸,和序列SEQIDCN109563163ANo.11或者与所述序列SEQIDNo.11具有至少CN109563163A权利要求书1/4页1.一种用于制备抗哺乳动物AMH(哺乳动物抗缪勒氏管激素)抗体的方法,其特征在于,其包括以下步骤:(i)用AMH多肽或编码该AMH多肽的多核苷酸免疫动物,所述AMH多肽包含序列SEQIDNo.1或者与所述序列SEQIDNo.1具有至少75%相同性的序列的至少99个氨基酸,和序列SEQIDNo.2或者与所述序列SEQIDNo.2具有至少75%相同性的序列的至多560个氨基酸,(ii)从已接受免疫原的所述动物的淋巴器官的细胞制备杂交瘤,(iii)选择分泌抗体的所述杂交瘤,所述抗体识别包含序列SEQIDNo.1或与所述序列SEQIDNo.1具有至少75%相同性的序列的至少99个氨基酸,和序列SEQIDNo.8或与所述序列SEQIDNo.8具有至少75%相同性的序列的至多255个氨基酸的AMH多肽,但是所述抗体既不识别(a)包含序列SEQIDNo.13或者与所述序列SEQIDNo.13具有至少75%相同性的序列的至少131个氨基酸,和序列SEQIDNo.11或者与所述序列SEQIDNo.11具有至少75%相同性的序列的至多156个氨基酸的AMH多肽,也不识别(b)位于所述序列SEQIDNo.1或与所述序列SEQIDNo.1具有至少75%相同性的序列中的任何线性表位,以及(iv)产生所述抗体。2.如权利要求1所述的用于制备抗-AMH抗体的方法,其中所用的所述免疫原是AMH多肽,或编码所述AMH多肽的多核苷酸,其包含序列SEQIDNo.10或与所述序列SEQIDNo.10具有至少75%相同性的序列的至少230个氨基酸,和序列SEQIDNo.8或与所述序列SEQIDNo.8具有至少75%相同性的序列的至多255个氨基酸,优选所用的所述免疫原选自序列SEQIDNo.8、SEQIDNo.9和SEQIDNo.10或者与这些序列具有75%相同性的序列的AMH多肽。3.如权利要求1所述的用于制备抗-AMH抗体的方法,其中所用的所述免疫原是AMH多肽,或编码所述AMH多肽的多核苷酸,其包含序列SEQIDNo.4或与所述序列SEQIDNo.4具有至少75%相同性的序列的至少535个氨基酸,优选所用的所述免疫原选自序列SEQIDNo.2、SEQIDNo.3和SEQIDNo.4或者与这些序列具有75%相同性的序列的AMH多肽。4.如权利要求1-3中任一项所述的用于制备抗-A