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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN103007358103007358B(45)授权公告日2014.09.03(21)申请号201210528821.3HuarongNie等.Electrospinningand(22)申请日2012.12.11characterizationofkonjacglucomannan/chitosannanofibrousscaffoldsfavoringthe(73)专利权人昆明理工大学growthofbonemesenchymalstemcells.地址650093云南省昆明市五华区学府路《CarbohydratePolymers》.2011,第85卷(第3253号期),全文.(72)发明人陈庆华李音冷崇燕颜廷亭朱向倩等.透明质酸/魔芋葡甘聚糖软骨支(51)Int.Cl.架材料的研究.《昆明理工大学学报》.2012,第A61L27/46(2006.01)37卷(第3期),全文.A61L27/20(2006.01)审查员周丹(56)对比文件CN102505183A,2012.06.20,说明书第[0005]-[0013]段.CN102380128A,2012.03.21,说明书第[0002]-[0007]段.US2010/0086594A1,2010.04.08,全文.CN102380129A,2012.03.21,全文.CN102477592A,2012.05.30,全文.权利要求书1页权利要求书1页说明书5页说明书5页(54)发明名称一种软骨组织工程纤维支架材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种软骨组织工程纤维支架材料及其制备方法,该方法采用生物相容性好的可降解生物材料魔芋葡甘聚糖、透明质酸钠与纳米羟基磷灰石为基本原料,三者混合制备成混合溶胶,通过乳酸溶液改性和微波工艺制得改性溶胶,然后进行湿法纺丝,借助于可编程的二维移动平台制备出魔芋葡甘聚糖/透明质酸钠/纳米羟基磷灰石复合软骨组织再生修复的可降解纤维支架,该支架具有制备工艺简单、降解速率可调、成本低廉、组织相容性优良等优势,前期细胞试验和动物实验表明:该支架可以在体内(软骨缺损病变部位等)普遍使用,是一种促进软骨缺损修复的,抗菌的,在体内降解速率可调的多功能复合材料。CN103007358BCN103758BCN103007358B权利要求书1/1页1.一种软骨组织工程纤维支架材料的制备方法,其特征在于按如下步骤进行:(1)将透明质酸钠加入乳酸溶液中搅拌使其充分溶解,制得透明质酸钠溶液,其中乳酸溶液是乳酸和蒸馏水按体积比1:200~400的比例制备得到,乳酸与透明质酸钠的混合比例为1ml乳酸与0.01~4.5g透明质酸钠混合;(2)在透明质酸钠溶液中加入纳米羟基磷石灰,混匀后,加入魔芋葡甘聚糖,充分搅拌,得到混合胶液,其中魔芋葡甘聚糖、透明质酸钠与纳米羟基磷灰石的质量比为1:0.01~1:0.01~0.5;(3)将混合胶液微波加热处理5~15min,微波功率为500~900W,搅拌冷却至室温后,过滤,滤液置于400~760毫米汞柱的负压下脱泡10~15小时,然后将脱泡溶液借助于可编程的二维移动平台进行湿法纺丝,在喷丝凝固液中成型,制得纤维支架;(4)将步骤(3)制得的纤维支架浸泡到交联液中处理5~48小时后,采用蒸馏水漂洗6~8次,经干燥后即得软骨组织工程纤维支架材料;其中所述喷丝凝固液为丙三醇和乙醇的混合液,丙三醇和乙醇的体积比为1:5~1:20;所述交联液为由5~25wt%浓度氨水和75~99.7wt%乙醇按体积比1:1~1:5混合配制而成。2.根据权利要求1所述软骨组织工程纤维支架材料的制备方法,其特征在于:过滤采用200目不锈钢网。3.根据权利要求1所述软骨组织工程纤维支架材料的制备方法,其特征在于:纤维支架材料的干燥温度为25~75℃。4.权利要求1所述软骨组织工程纤维支架材料的制备方法制得的软骨组织工程纤维支架材料,其特征在于:软骨组织工程纤维支架材料的孔隙大小为10~500μm,孔隙率为50%~90%。2CN103007358B说明书1/5页一种软骨组织工程纤维支架材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种软骨组织工程纤维支架材料及其制备方法,属于生物医用材料领域。背景技术[0002]关节软骨一旦遭到破坏便很难得到修复,这是因为关节软骨中纤维含量少,基质的主要化学成分是蛋白质多糖,其不同于血管化的组织,由于没有血供,且软骨细胞埋于稠厚的细胞外基质中,无法移动到损伤部位参与修复,亦缺乏细胞分化所必须的母细胞及细胞迁徙所必须的理想环境,这样就使得即使是极小的软骨缺损也难于自然修复。因此,直到现在,关节软骨缺损的修复一直是临床面临的难题。目前临床上传统的治