一种关节软骨纳米纤维微球支架及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115386133A(43)申请公布日2022.11.25(21)申请号202211159256.8A61L27/02(2006.01)(22)申请日2022.09.22A61L27/18(2006.01)A61L27/22(2006.01)(71)申请人诺一迈尔（苏州）生命科技有限公司A61L27/50(2006.01)地址215163江苏省苏州市高新区锦峰路8A61L27/54(2006.01)号11号楼301室A61L27/56(2006.01)申请人东华大学(72)发明人莫秀梅陈玉杰潘信袁征超(74)专利代理机构常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙)32231专利代理师马晓敏(51)Int.Cl.C08J9/26(2006.01)C08J9/36(2006.01)C08L89/00(2006.01)C08L67/04(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图2页(54)发明名称一种关节软骨纳米纤维微球支架及其制备方法(57)摘要本发明提供一种关节软骨纳米纤维微球支架及其制备方法，涉及生物医用材料技术领域，制备方法包括如下步骤：制备纺丝液；通过静电纺丝设备进行静电纺丝，得到二维纳米纤维膜；对所述二维纳米纤维膜进行交联处理，得到交联后的二维纳米纤维膜；通过匀浆机进行粉碎处理，得到短纳米纤维分散液；通过电喷法进行电喷，并在液氮接收剂中接收，得到冻结的短纳米纤维微球；进行冷冻干燥和交联处理，得到关节软骨纳米纤维微球支架。本发明提供的关节软骨纳米纤维微球支架的制备方法，依次经静电纺丝、交联粉碎、电喷处理以及冷冻干燥和再次交联后，得到机械结构稳定，且具有三维的多孔纳米纤维仿生形貌的支架。CN115386133ACN115386133A权利要求书1/1页1.一种关节软骨纳米纤维微球支架的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：将可降解聚合物与天然高分子材料溶于溶剂中，制备纺丝液；S2：将所述纺丝液通过静电纺丝设备进行静电纺丝，得到二维纳米纤维膜；S3：对所述二维纳米纤维膜进行交联处理，得到交联后的二维纳米纤维膜；S4：将所述交联后的二维纳米纤维膜置于介质中通过匀浆机进行粉碎处理，得到短纳米纤维分散液；S5：将所述短纳米纤维分散液通过电喷法进行电喷，并在液氮接收剂中接收，得到冻结的短纳米纤维微球；S6：对所述冻结的短纳米纤维微球进行冷冻干燥和交联处理，得到关节软骨纳米纤维微球支架。2.如权利要求1所述的关节软骨纳米纤维微球支架的制备方法，其特征在于，所述纺丝液中所述可降解聚合物与所述天然高分子材料的质量比为1:4。3.如权利要求2所述的关节软骨纳米纤维微球支架的制备方法，其特征在于，所述可降解聚合物选自聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和聚乳酸中的至少一种；所述天然高分子材料选自明胶和丝素蛋白中的至少一种；步骤S1中的所述溶剂选自六氟异丙醇和二氯甲烷中的至少一种。4.如权利要求2所述的关节软骨纳米纤维微球支架的制备方法，其特征在于，所述纺丝液的质量浓度为8％～15％。5.如权利要求1所述的关节软骨纳米纤维微球支架的制备方法，其特征在于，步骤S3中对所述二维纳米纤维膜进行交联处理包括对所述二维纳米纤维膜进行戊二醛交联或热交联。6.如权利要求1所述的关节软骨纳米纤维微球支架的制备方法，其特征在于，步骤S4中所述短纳米纤维分散液浓度为20mg/ml。7.如权利要求1‑6任一项所述的关节软骨纳米纤维微球支架的制备方法，其特征在于，还包括：S7：对所述关节软骨纳米纤维微球支架进行化学修饰。8.如权利要求7所述的关节软骨纳米纤维微球支架的制备方法，其特征在于，对所述关节软骨纳米纤维微球支架进行化学修饰包括：将所述关节软骨纳米纤维微球支架浸泡于单宁酸和SrCl2混合溶液中，冲洗后进行冷冻干燥。9.如权利要求8所述的关节软骨纳米纤维微球支架的制备方法，其特征在于，所述混合溶液中所述单宁酸的浓度为3mg/ml，所述SrCl2的浓度为0.1M。10.一种关节软骨纳米纤维微球支架，其特征在于，通过如权利要求1‑9任一项所述的关节软骨纳米纤维微球支架的制备方法进行制备。2CN115386133A说明书1/7页一种关节软骨纳米纤维微球支架及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及生物医用材料技术领域，具体而言，涉及一种关节软骨纳米纤维微球支架及其制备方法。背景技术[0002]由损伤或疾病引起的关节软骨缺损严重威胁着人类的生命健康。随着人口老龄化等问题日益严峻，开发新的技术来修复受损软骨组织是非常有必要的。组织工程技术是将工程和生命科学结合起来，以达到改善、恢复或替代受损组织和器官的目的。在组织工程中，支架的设计尤为重要，支架由天然(如胶原蛋白、脱细胞基质)或合成材料制成，旨在模拟天然的三维细胞外基质(E