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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114404673A(43)申请公布日2022.04.29(21)申请号202210038261.7A61L27/26(2006.01)(22)申请日2022.01.13A61L27/22(2006.01)A61L27/18(2006.01)(71)申请人诺一迈尔(山东)医学科技有限公司地址261000山东省潍坊市高新区健康东街以南高新二路以东研发中心(生物医药科技产业园F座3层)(72)发明人郭刚李明王丽(74)专利代理机构北京三环同创知识产权代理有限公司11349代理人邵毓琴李晶(51)Int.Cl.A61L27/56(2006.01)A61L27/52(2006.01)A61L27/54(2006.01)A61L27/58(2006.01)权利要求书1页说明书10页附图5页(54)发明名称一种软骨修复支架及其制备方法(57)摘要本申请公开了一种软骨修复支架,其包括:具有邻苯二酚官能团的聚乙二醇丙烯酸甲酯和具有苯硼酸官能团的聚乙二醇丙烯酸甲酯结合形成的水凝胶,以及负载在所述水凝胶中的生长因子,其中,所述水凝胶具有可注射的粘度并且具有多孔网络结构。本发明的软骨修复支架可直接注射且充分填充至软骨缺损部位,并且具有良好的自愈合特性,本发明的软骨修复支架的降解速率能够很好地适应软骨细胞的生长周期,并且可逐步释放所负载的生长因子,有效促进软骨修复。CN114404673ACN114404673A权利要求书1/1页1.软骨修复支架,其包括:具有邻苯二酚官能团的聚乙二醇丙烯酸甲酯与具有苯硼酸官能团的聚乙二醇丙烯酸甲酯结合形成的具有多孔网络结构的水凝胶,以及负载在所述水凝胶中的生长因子,其中,所述水凝胶具有可注射的粘度。2.如权利要求1所述的软骨修复支架,其中,所述具有邻苯二酚官能团的聚乙二醇丙烯酸甲酯是聚(3‑甲基丙烯酰胺基多巴胺‑co‑聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯),所述具有苯硼酸官能团的聚乙二醇丙烯酸甲酯是乙烯基苯硼酸改性的聚乙二醇丙烯酸甲酯。3.如权利要求2所述的软骨修复支架,其中,所述水凝胶在37℃下的粘度为1,500,000mPa·s至2,400,000mPa·s。4.如权利要求3所述的软骨修复支架,其中,所述水凝胶在37℃下的粘度为1,800,000mPa·s至2,400,000mPa·s。5.如权利要求1至4中任何一项所述的软骨修复支架,其中,所述生长因子为骨形成蛋白BMP‑7,其浓度为5‑10μg/ml。6.如权利要求1至4中任何一项所述的软骨修复支架,其中,所述软骨修复支架在252个小时内37℃下降解79%至84%。7.如权利要求6所述的软骨修复支架,其中,所述生长因子在252个小时内从所述软骨修复支架中释放68%至74%。8.如权利要求1所述的软骨修复支架,其中,该软骨修复支架的孔隙率为80%至84%。9.制备软骨修复支架的方法,其包括:(1)分别提供具有邻苯二酚官能团的聚乙二醇丙烯酸甲酯的水溶液和具有苯硼酸官能团的聚乙二醇丙烯酸甲酯的水溶液;(2)将上述两种水溶液与生长因子进行混合并在碱性条件下使得邻苯二酚官能团与苯硼酸官能团发生相互结合,形成具有多孔网络结构的水凝胶,其中,该水凝胶具有可注射的粘度,并且在该水凝胶中负载了所述生长因子。10.如权利要求9所述的方法,其中,所述具有邻苯二酚官能团的聚乙二醇丙烯酸甲酯是聚(3‑甲基丙烯酰胺基多巴胺‑co‑聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯),所述具有苯硼酸官能团的聚乙二醇丙烯酸甲酯是乙烯基苯硼酸改性的聚乙二醇丙烯酸甲酯。11.如权利要求10所述的方法,其中,乙烯基苯硼酸改性的聚乙二醇丙烯酸甲酯的水溶液的浓度为30mg/ml至90mg/ml,聚(3‑甲基丙烯酰胺基多巴胺‑co‑聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)的水溶液的浓度为30mg/ml至90mg/ml。12.如权利要求9所述的方法,其中,在步骤(2)中,所述生长因子为骨形成蛋白BMP‑7,所述生长因子在混合溶液中的浓度为5‑10μg/ml。13.如权利要求11所述的方法,其中,步骤(2)得到的水凝胶在37℃下的粘度为1,500,000mPa·s至2,400,000mPa·s。14.由权利要求9至13中任何一项所述的方法制备得到的软骨修复支架。2CN114404673A说明书1/10页一种软骨修复支架及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用组织修复材料,具体而言,本发明涉及一种自愈合软骨修复水凝胶支架及其制备方法。背景技术[0002]创伤和退行性疾病引起的软骨组织损伤很难再生,随着科学技术、医学水平以及人民生活水平的不断提高,软骨损伤修复技术应运而生。典型的软骨损伤修复技术包括:骨髓刺激技术、软骨细胞移植技术、事先种植软骨细胞载体技术、以及自体或异体骨移植术