一种可吸收降解的体内止血海绵的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107982573A(43)申请公布日2018.05.04(21)申请号201711311079.X(22)申请日2017.12.11(71)申请人河南亚都实业有限公司地址453400河南省新乡市长垣县建蒲西路234号(72)发明人张正男付迎坤常聪王娜张娟张鹏王喜卫可永梅于淑杰徐守亚(74)专利代理机构郑州中原专利事务所有限公司41109代理人李想(51)Int.Cl.A61L24/00(2006.01)A61L24/10(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种可吸收降解的体内止血海绵的制备方法(57)摘要一种可吸收降解的体内止血海绵，包括蜂窝状骨架，蜂窝状骨架为胶原蛋白质骨架,蜂窝状骨架内填充有生物止血颗粒粉，蜂窝状骨架外包覆有可降解膜,可降解膜采用海藻和明胶混合制成,可降解膜外包覆有乳胶膜。相对于现有技术，本发明的技术效果为，外层的乳胶膜为保护层，使用时将乳胶膜撕开后将止血海绵贴方在创口处，胶原蛋白外包裹的可降解膜被降解后，胶原蛋白和胶原蛋白骨架内填充的止血颗粒粉同时作用于创口处，止血效果更好，止血速度快，提高创口的愈合能力。CN107982573ACN107982573A权利要求书1/1页1.一种可吸收降解的体内止血海绵，其特征在于：包括蜂窝状骨架，蜂窝状骨架为胶原蛋白质骨架,蜂窝状骨架内填充有生物止血颗粒粉，蜂窝状骨架外包覆有可降解膜,可降解膜采用海藻和明胶混合制成，可降解膜外包覆有乳胶膜。2.如权利要求1所述的可吸收降解的体内止血海绵，其特征在于：所述生物止血颗粒粉包括卡络磺钠5～10份、三七粉8～15份、艾叶粉5～10份、仙鹤草15～30份、醋甘氨酸乙二胺1～3份、青蒿素12～15份、生理盐水90～110份。3.如权利要求2所述的可吸收降解的体内止血海绵，其特征在于：所述生物止血颗粒粉的制备方法包括，步骤一：按照质量分数配比称取卡络磺钠、三七粉、艾叶粉、仙鹤草、醋甘氨酸乙二胺、青蒿素、生理盐水；步骤二：将仙鹤草放入提取罐，加入生理盐水，加热至沸腾40min后，用直径为0.18μm的微孔滤膜过滤得到提取液，除菌备用；步骤三：卡络磺钠、三七粉、艾叶粉、醋甘氨酸乙二胺、青蒿素加入提取液，用玻璃棒搅拌均匀后倒入金属冻干圆盘，用保鲜膜覆盖，放入-90℃冰箱进行预冷冻24h，使之充分成为固体，连同圆盘一起放入冻干仓进行冻干处理后，灭菌。4.如权利要求1所述的可吸收降解的体内止血海绵的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，（1）选取哺乳动物皮为原料，除去皮下组织，粉碎成颗粒；（2）将步骤（1）中制得的颗粒进行脱脂；（3）将步骤（2）脱脂后的原料放入浓度为0.2%～0.5%的乙酸溶液中，并加入,蛋白酶，每100～150毫克的0.2%～0.5%乙酸溶液中加入5～10克原料和2～5克的蛋白酶，充分混合混匀，使用磁力搅拌在常温下浸泡35～60小时，得到酶解液；（4）将步骤（3）获得的酶解液使用纱布过滤除渣，然后真空抽滤；（5）将步骤（4）过滤后的酶解液使用离心机进行离心，然后取上清液，上清液为胶原蛋白溶液粗品；（6）将步骤（5）获得的胶原蛋白溶液粗品用0.100mol/L～0.155mol/L的乙酸溶液透析45～55小时，再以蒸馏水透析25～30小时，获得胶原蛋白溶液；（7）将步骤（6）的胶原蛋白溶液用注射器注入冻干用的培养皿中，每个培养皿注入8～20ml，然后放入冻干机中，冷冻干燥至零下,35℃～50℃并抽真空升华12～18小时，得到蜂窝状的胶原蛋白；（8）将生物止血颗粒粉加入生理盐水溶解成饱和溶液，将步骤（7）中制得的胶原蛋白投入饱和溶液中，胶原蛋白与饱和溶液质量比为1:5～20，放入离心机中离心，去上清液得到填充生物止血颗粒粉的胶原蛋白；（9）将步骤（8）中制得的胶原蛋白外包裹可降解膜和乳胶膜后即得可降解止血海绵。2CN107982573A说明书1/5页一种可吸收降解的体内止血海绵的制备方法技术领域[0001]本发明涉及医疗用品领域，具体涉及一种可吸收降解的体内止血海绵的制备方法。背景技术[0002]外科手术及外伤都会形成有血创面，期间会有大量血液流失，需要及时采用止血手段。使用具有生物相容性的可吸收止血材料对于创面止血是一种常见的止血手段，在外壳手术止血、外伤、急救、家庭自救时均有迫切需求。发明内容[0003]针对上述技术问题，本发明的目的是提供一种可吸收降解的体内止血海绵的制备方法，止血海绵能够直接作用与创面，迅速、有效地止血。[0004]本发明的技术方案具体为：一种可吸收降解的体内止血海绵，包括蜂窝状骨架，蜂窝状骨架为胶原蛋白质骨架,蜂窝状骨架内填充有生物止血颗粒粉，蜂窝状骨架外包覆有可降解膜,可降解膜采用海藻和明胶混合制成,可