一种龟板胶磷虾油软胶囊及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111346119A(43)申请公布日2020.06.30(21)申请号201811575481.3(22)申请日2018.12.22(71)申请人威海紫光生物科技开发有限公司地址264205山东省威海市经济技术开发区齐鲁大道68号(72)发明人王阳光(51)Int.Cl.A61K36/185(2006.01)A61K9/48(2006.01)A61K47/46(2006.01)A61P9/12(2006.01)A61P3/06(2006.01)A61P31/00(2006.01)A61P39/06(2006.01)A61K35/586(2015.01)A61K35/612(2015.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种龟板胶磷虾油软胶囊及其制备方法(57)摘要本发明提供一种龟板胶磷虾油软胶囊及其制备方法，包括胶囊壳和胶囊内容物，其胶囊内容物的重量份数组成如下：龟板胶提取物35—45%，沙棘果油40—50%，磷虾油10—15%，蜂蜡1-5%，其中，龟板胶提取物含有阿替匹林C和活性酚酸，其阿替匹林C的化学结构为：3,5-二异戊烯基-4-羟基肉桂酸，其活性酚酸的化学结构为:3--2-(E)-丙烯酸。用具有调节血脂功能的沙棘油替代辅料中的一般性食用油，减少长期服用油脂对人体的影响，具有降血压、降血脂的功能，还具有抗菌、抗病毒和抗氧化作用，采用乙醇回流二次萃取法，大大提高了龟板胶的利用率。CN111346119ACN111346119A权利要求书1/1页1.一种龟板胶沙棘软胶囊，其特征在于：包括胶囊壳和胶囊内容物，其胶囊内容物的重量份数组成如下：龟板胶提取物35—45％，沙棘果油40—50％，磷虾油10—15％，蜂蜡1-5％，其中，龟板胶提取物含有阿替匹林C和活性酚酸，其阿替匹林C的化学结构为：3,5-二异戊烯基-4-羟基肉桂酸，其活性酚酸的化学结构为:3--2-(E)-丙烯酸，其胶囊内容物含有的重要成分重量份数如下：黄酮含量4.22—4.51％，阿替匹林C≧1.4％，亚油酸5.3—5.6％，亚麻酸3.4—3.6％。2.根据权利要求1所述的一种龟板胶沙棘软胶囊，其特征在于：所述胶囊内容物的重量份数组成如下：龟板胶提取物40％，沙棘果油45％，磷虾油12％，蜂蜡3％。3.根据权利要求1所述的一种龟板胶沙棘软胶囊，其特征在于：所述胶囊壳的成分为明胶和甘油。4.一种龟板胶沙棘软胶囊的制备方法，其特征在于，其步骤为：第一步：将龟板胶放置在冰柜冷冻24h，然后粉碎，采用40目筛网的过滤机进行筛选，然后将筛选好的龟板胶放入反应釜，然后加入龟板胶的4倍量的95％食用酒精进行浸渍、搅拌，48h后取上清液静置沉降24h备用；第二步：将上述萃取后的蜂胶剩余物，再用4倍量95％食用酒精在反应釜中进行二次回流萃取，4h后抽出上清液静置沉降24h备用；第三步：将第一步和第二步所得的两项龟板胶提取液合并后，用板框式过滤机采用120目滤网过滤，放入真空蒸馏反应釜中对其进行减压浓缩，真空蒸馏反应釜中的真空度为0.01Mpa，温度为60℃，减压得到在50℃测定的相对密度1.20—1.25的龟板胶乙醇提取物浸膏，冷冻24h后进行粉碎，采用80目滤网过滤，得到龟板胶提取物干粉；第四步：将沙棘果油、磷虾油和蜂蜡按照配方比进行混合升温至70-80℃，搅拌均匀，再按比例与上述检验合格后的龟板胶干粉混合搅拌至溶解，使各组份重量份含量如下：龟板胶提取物35—45％，沙棘果油40—50％，磷虾油10—15％，蜂蜡1-5％；第五步：将上述混合液经过两次真空胶体磨进行脱气除泡沫，得到检验合格的龟板胶半成品混合液，温度保持在45—50℃备用；第六步：将明胶、甘油混合搅拌1—2h，再与纯化水混合，然后过滤，得到一定粘度和水分的明胶液，然后将上步制得的合格的龟板胶半成品混合液进行充填软胶囊，再进行压丸、定型、洗丸、干燥、检丸、内包装、外包装、最终检验、入库。5.根据权利要求4所述的一种龟板胶沙棘软胶囊的制备方法，其特征在于：在第五步中，胶体磨的真空度为0.08Mpa。6.根据权利要求5所述的一种龟板胶沙棘软胶囊的制备方法，其特征在于：在第六步中，明胶和甘油是在胶体磨中采用70—80℃进行混合，胶体磨的真空度为0.08Mpa，采用80目滤网过滤。2CN111346119A说明书1/3页一种龟板胶磷虾油软胶囊及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种龟板胶磷虾油软胶囊及其制备方法。背景技术[0002]巴西酒神菊属型蜂胶的植物来源是BaccharisdracunculifoliaDC.，其主要成分为异戊烯苯丙类和p-香豆酸的异戊烯基衍生物，其活性成分除黄酮类化合物以外，还含有特征性物质阿替匹林C；而中国蜂