超高效液相色谱测定绿原酸含量的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105954392A(43)申请公布日2016.09.21(21)申请号201610259512.9(22)申请日2016.04.25(71)申请人广西壮族自治区梧州食品药品检验所地址543000广西壮族自治区梧州市西环路中段198号(72)发明人陈学松孙良广林冬杰廖强欧妮(74)专利代理机构广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙)44295代理人黄为蔡国(51)Int.Cl.G01N30/02(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称超高效液相色谱测定绿原酸含量的方法(57)摘要本发明提供了一种测定银马解毒颗粒中绿原酸含量的方法，旨在提供一种测定准确、操作简单的超高效液相色谱测定绿原酸含量的方法；该方法是：1)样品2g置于20ml棕色容量瓶中，加体积比1：1的甲醇和乙腈混合液15ml超声处理10分钟使溶解，取出，蒸干，加乙腈至刻度,再精密量取续滤液2置10ml棕色容量瓶,加水至刻度，摇匀，吸取2ml样品液加入离心管进行净化，溶液过滤膜后注入超高效液相仪测定；属于化学检测技术领域。CN105954392ACN105954392A权利要求书1/1页1.一种超高效液相色谱测定绿原酸含量的方法，其特征在于，该方法依次包括下述步骤：取样品2g置于20ml棕色容量瓶中，加体积比1：1的甲醇和乙腈混合液15ml超声处理10分钟使溶解，取出，蒸干，加乙腈至刻度,再精密量取续滤液2置10ml棕色容量瓶,加水至刻度，摇匀，吸取2ml样品液加入离心管进行净化，溶液过滤膜后注入超高效液相仪测定；所述的色谱条件如下：所述的色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC182.1mm×50mm，1.7μm；色谱柱的柱温：40℃，流动相A：0.1％甲酸溶液；流动相B：甲醇，采用梯度洗脱，流速为0.3mL/min；检测波长：297nm；分析时间：7min。2.根据权利要求1所述的高效液相色谱测定绿原酸含量的方法，其特征在于，所述的洗脱梯度为：0-1min，99％A、1％B；1-1.5min，90％A、10％B；1.5-5min，60％A、40％B；5-7min，10％A、90％B；7.0-7.1min，1％A、99％B。3.根据权利要求1所述的高效液相色谱测定绿原酸含量的方法，其特征在于，所述的滤膜为0.22微米。2CN105954392A说明书1/2页超高效液相色谱测定绿原酸含量的方法技术领域[0001]本发明提供一种测定银马解毒颗粒中绿原酸和绿原酸含量的方法，具体地说，是一种液相测定银马解毒颗粒中绿原酸和绿原酸含量的方法；属于化学检测技术领域。背景技术[0002]银马解毒颗粒是由金银花、马齿苋、车前草、大黄、甘草等组成的纯中药制剂。具有清热解毒，止咳祛痰的功效，用于热邪犯肺所致的肺热咳嗽等证，现代医学的急性支气管炎或慢性支气管炎急性发作期出现上述症候者亦适用。该药用于临床已多年，疗效较好。发明内容[0003]针对上述不足，本发明的目的是提供一种测定准确、操作简单的超高效液相色谱测定绿原酸含量的方法。[0004]为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案如下：[0005]一种超高效液相色谱测定绿原酸含量的方法，该方法依次包括下述步骤：取样品2g置于20ml棕色容量瓶中，加体积比1：1的甲醇和乙腈混合液15ml超声处理10分钟使溶解，取出，蒸干，加乙腈至刻度,再精密量取续滤液2置10ml棕色容量瓶,加水至刻度，摇匀，吸取2ml样品液加入离心管进行净化，溶液过滤膜后注入超高效液相仪测定；[0006]所述的色谱条件如下：[0007]所述的色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC182.1mm×50mm，1.7μm；色谱柱的柱温：40℃，流动相A：0.1％甲酸溶液；流动相B：甲醇，采用梯度洗脱，流速为0.3mL/min；检测波长：297nm；分析时间：7min。[0008]进一步的，上述的高效液相色谱测定绿原酸含量的方法，所述的洗脱梯度为：0-1min，99％A、1％B；1-1.5min，90％A、10％B；1.5-5min，60％A、40％B；5-7min，10％A、90％B；7.0-7.1min，1％A、99％B。[0009]进一步的，上述的高效液相色谱测定绿原酸含量的方法，所述的滤膜为0.22微米。[0010]与现有技术相比，本发明提供的技术方案萃取方法操作简单，检测结果准确，精度重复性好，检测灵敏度高，有利于产品质量的控制。具体实施方式[0011]下面结合具体实施方式，对本发明的权利要求做进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制，任何在本发明权利要求保护范围所做的有限次的修改，仍在本发明的权利要求保护范围之内。[0012]本发明所涉及的到百分含量浓度，除特殊说明外