液相色谱测定方法、液相色谱测定装置和液相色谱测定程序存储介质.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107305204A(43)申请公布日2017.10.31(21)申请号201710260487.0(22)申请日2017.04.20(30)优先权数据2016-0847182016.04.20JP2017-0778512017.04.10JP(71)申请人爱科来株式会社地址日本京都府(72)发明人濑崎明高木毅(74)专利代理机构中原信达知识产权代理有限责任公司11219代理人满凤金龙河(51)Int.Cl.G01N30/02(2006.01)权利要求书2页说明书10页附图7页(54)发明名称液相色谱测定方法、液相色谱测定装置和液相色谱测定程序存储介质(57)摘要本发明涉及液相色谱测定方法、液相色谱测定装置和液相色谱测定程序存储介质。在切换多个测定模式来测定HbA1c的情况下，抑制HbA1c的保留时间产生偏移并且缩短测定时间。HPLC装置中，使用液相色谱法，切换通过将多个种类的洗脱液依次输送至分析柱来对测定试样的血红蛋白A1c和变异血红蛋白进行测定的第一测定模式与通过将多个种类的洗脱液中与第一测定模式中使用的洗脱液共通的多种共通洗脱液依次输送至所述分析柱来对血红蛋白A1c进行测定的第二测定模式，在第一测定模式下测定血红蛋白A1c时，以使血红蛋白A1c的第一保留时间与在第二测定模式下测定的血红蛋白A1c的第二保留时间相同的方式，使分析柱平衡化。CN107305204ACN107305204A权利要求书1/2页1.一种液相色谱测定方法，其包含：使用液相色谱法，切换通过将第一成分分离用洗脱液、第二成分分离用洗脱液和清洗用洗脱液依次输送至分析柱来对测定试样的血红蛋白A1c和变异血红蛋白进行测定的第一测定模式与通过将所述第一成分分离用洗脱液和所述清洗用洗脱液依次输送至所述分析柱来对所述血红蛋白A1c进行测定的第二测定模式的工序；以使所述第一测定模式下的所述血红蛋白A1c的第一保留时间与所述第二测定模式下的所述血红蛋白A1c的第二保留时间相同的方式，在所述第一测定模式中所述第二成分分离用洗脱液的影响消失之前，输送所述清洗用洗脱液的工序；以及在所述清洗用洗脱液之后，输送所述第一成分分离用洗脱液的工序。2.如权利要求1所述的液相色谱测定方法，其中，所述第一测定模式下的输送所述清洗用洗脱液后的输送所述第一成分分离用洗脱液的送液时间比所述第二测定模式下的输送所述清洗用洗脱液后的输送所述第一成分分离用洗脱液的送液时间长。3.如权利要求1或权利要求2所述的液相色谱测定方法，其中，使两测定份的低浓度用校准器和高浓度用校准器中的一个校准器保持于能够保持至少两测定份以上的所述测定试样的保持单元中，执行所述第一测定模式和所述第二测定模式的校准，使两测定份的低浓度用校准器和高浓度用校准器中的另一个校准器保持于所述保持单元中，执行所述第一测定模式和所述第二测定模式的校准。4.一种液相色谱测定装置，其包含：使用液相色谱法，切换通过将第一成分分离用洗脱液、第二成分分离用洗脱液和清洗用洗脱液依次输送至分析柱来对测定试样的血红蛋白A1c和变异血红蛋白进行测定的第一测定模式与通过将所述第一成分分离用洗脱液和所述清洗用洗脱液依次输送至所述分析柱来对所述血红蛋白A1c进行测定的第二测定模式的切换单元；以使所述第一测定模式下的所述血红蛋白A1c的第一保留时间与所述第二测定模式下的所述血红蛋白A1c的第二保留时间相同的方式，在所述第一测定模式中所述第二成分分离用洗脱液的影响消失之前，输送所述清洗用洗脱液的第一送液单元；以及在所述清洗用洗脱液之后，输送所述第一成分分离用洗脱液的第二送液单元。5.如权利要求4所述的液相色谱测定装置，其中，所述第一测定模式下的输送所述清洗用洗脱液后的输送所述第一成分分离用洗脱液的送液时间比所述第二测定模式下的输送所述清洗用洗脱液后的输送所述第一成分分离用洗脱液的送液时间长。6.如权利要求4或权利要求5所述的液相色谱测定装置，其中，用于过滤所述测定试样、所述第一成分分离用洗脱液、所述第二成分分离用洗脱液和所述清洗用洗脱液的预滤器与所述分析柱成为一体化。7.一种存储介质，其为存储有用于使计算机执行液相色谱测定处理的程序的非暂时性存储介质，其中，所述液相色谱测定处理包含：使用液相色谱法，切换通过将第一成分分离用洗脱液、第二成分分离用洗脱液和清洗用洗脱液依次输送至分析柱来对测定试样的血红蛋白A1c和变异血红蛋白进行测定的第一测定模式与通过将所述第一成分分离用洗脱液和所述清洗用洗脱液依次输送至所述分析柱来对所述血红蛋白A1c进行测定的第二测定模式，以使所述第一测定模式下的所述血红蛋白A1c的第一保留时间与所述第二测定模式下2CN107305204A权利要求书2/2页的所述血红蛋白A1c