气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105954371A(43)申请公布日2016.09.21(21)申请号201610247704.8(22)申请日2016.04.20(71)申请人广西壮族自治区梧州食品药品检验所地址543000广西壮族自治区梧州市西环路中段198号(72)发明人陈学松林冬杰李亚梁慧敏李澄(74)专利代理机构广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙)44295代理人黄为蔡国(51)Int.Cl.G01N30/02(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法(57)摘要本发明提供了一种气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法，旨在提供一种操作简便，检测时间短的气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法，该方法为：1)对照品溶液的制备；2)供试品溶液的制备；3)阴性对照溶液的制备；4)专属性试验；属于化学检测技术领域。CN105954371ACN105954371A权利要求书1/1页1.一种气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法，其特征在于，依次包括下述步骤：1)对照品溶液的制备精密称取桉油精9.55mg置于25ml量瓶中加无水乙醇使溶解，并稀释至刻度，作为对照品储备液，精密吸取上述对照品储备液1ml置10ml量瓶中加无水乙醇稀释至刻度，作为对照品溶液；2)供试品溶液的制备精密量取本品1.0ml，置10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过，即得；3)阴性对照溶液的制备取缺桉叶油素成分按供试品溶液组成成分制备阴性对照样品，按步骤2)供试品溶液的制备方法制备缺桉油精阴性对照溶液；4)专属性试验分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液和对照品溶液各1μl注入气相色谱仪，检测；所述的色谱条件为：色谱柱:PhenomenexZB-WAX石英毛细管柱30m×0.32mm，0.25μm；氢火焰离子化检测器温度：280℃，进样口温度：250℃，柱温，100℃，保持7分钟，以每分钟50℃的速率升至200℃，保持1分钟；分流比：10:1，进样量1μl。2.根据权利要求1所述的气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法，其特征在于，所述的对照品储备液浓度为0.382mg.mL-1。3.根据权利要求1所述的气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法，其特征在于，所述的对照品溶液的浓度为0.0382mg.mL-1。4.根据权利要求1所述的气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法，其特征在于，所述的微孔滤膜为0.22μm微孔滤膜。2CN105954371A说明书1/4页气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法技术领域[0001]本发明提供一种桉油精含量的检测方法，具体地说，是一种气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法；属于化学检测技术领域。背景技术[0002]漱口水有效成分有：氯化钠、麝香草酚、桉叶油素、水杨酸甲酯、薄荷脑等。用于刷牙后，有保护牙齿及牙龈，清新口气等作用。经查阅文献，未见有桉油精含量测定的报道。发明内容[0003]针对上述不足，本发明的目的是提供一种操作简便，检测时间短的气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法。[0004]为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案如下：[0005]一种气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法，依次包括下述步骤：[0006]1)对照品溶液的制备[0007]精密称取桉油精9.55mg置于25ml量瓶中加无水乙醇使溶解，并稀释至刻度，作为对照品储备液，精密吸取上述对照品储备液1ml置10ml量瓶中加无水乙醇稀释至刻度，作为对照品溶液；[0008]2)供试品溶液的制备[0009]精密量取本品1.0ml，置10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过，即得；[0010]3)阴性对照溶液的制备[0011]取缺桉叶油素成分按供试品溶液组成成分制备阴性对照样品，按步骤2)供试品溶液的制备方法制备缺桉油精阴性对照溶液；[0012]4)专属性试验[0013]分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液和对照品溶液各1μl注入气相色谱仪，检测；[0014]所述的色谱条件为：[0015]色谱柱:PhenomenexZB-WAX石英毛细管柱30m×0.32mm，0.25μm；氢火焰离子化检测器温度：280℃，进样口温度：250℃，柱温，100℃，保持7分钟，以每分钟50℃的速率升至200℃，保持1分钟；分流比：10:1，进样量1μl。[0016]进一步的，上述的气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法，所述的对照品储备液浓度为0.382mg.mL-1。[0017]进一步的，上述的气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法，所述的对照品溶液的浓度为0.0382mg.mL-1。[0018]进一步的，上述的气