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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109053498A(43)申请公布日2018.12.21(21)申请号201811128231.5(22)申请日2018.09.27(71)申请人南通天泽化工有限公司地址226500江苏省南通市如皋市石庄镇绥江路9号(72)发明人张赟(74)专利代理机构南京纵横知识产权代理有限公司32224代理人赵虎(51)Int.Cl.C07C279/36(2006.01)C07C279/34(2006.01)C07C277/08(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种1-甲基-1,2-二硝基胍的制备方法(57)摘要本发明公开了一种1-甲基-1,2-二硝基胍的制备方法,本发明采用硝基胍、硝酸、浓硫酸、硝酸铵经硝化反应得到1,2-二硝基胍,1,2-二硝基胍在碳酸钾的存在下,再与甲胺反应生成1-甲基-1,2-二硝基胍。所述反应步骤包括:将96%硝酸、20%发烟硫酸与少量硝酸铵配成混酸后降温,然后将溶有硝基胍的硝酸溶液缓慢滴加到混酸中,滴完后保温一段时间得到1,2-二硝基胍,再将1,2-二硝基胍投入碳酸钾水溶液中,滴加甲胺水溶液完毕后保温一段时间后得到产品1-甲基-1,2-二硝基胍,后处理经过滤、洗涤、重结晶、干燥得到1-甲基-1,2-二硝基胍固体。本发明的方法制备的1-甲基-1,2-二硝基胍纯度高、杂质含量少、摩尔收率高,取得了良好的经济效益;制备方法安全、环保,适用于工业生产。CN109053498ACN109053498A权利要求书1/1页1.一种1-甲基-1,2-二硝基胍的制备方法,其特征在于,所述制备方法采用硝酸、发烟硫酸、硝酸铵配制成混酸,再由硝基胍与硝酸配成溶液滴入混酸,保温反应得到1,2-二硝基胍,再与甲胺反应生成1-甲基-1,2-二硝基胍,具体制备方法的步骤如下:S1、在500mL圆底烧瓶中加入硝酸;S2、开启搅拌继续加入硫酸、硝酸铵;S3、物料搅拌均匀得到混酸后,降温至0℃;S4、将硝基胍加入硝酸中,搅拌溶解;S5、缓慢滴加溶有硝基胍的硝酸溶液于混酸中,控制温度不高于5℃;S6、硝基胍的硝酸溶液滴加完毕后,控制反应温度0~5℃,保温12h;S7、反应结束后,经过滤、洗涤得到1,2-二硝基胍固体;S8、将1,2-二硝基胍固体缓慢投入甲胺与碳酸钾水溶液中,控制反应温度60~65℃,保温5h;S9、反应结束后,经过滤、洗涤、重结晶、烘干,得到1-甲基-1,2-二硝基胍固体。2.根据权利要求1所述的一种1-甲基-1,2-二硝基胍的制备方法,其特征在于,所述S1和S4中硝酸浓度为96%。3.根据权利要求1所述的一种1-甲基-1,2-二硝基胍的制备方法,其特征在于,所述S2中硫酸浓度为25%。4.根据权利要求1所述的一种1-甲基-1,2-二硝基胍的制备方法,其特征在于,所述S1和S2中硝酸、硫酸、硝酸铵的质量比为8:100:1。5.根据权利要求1所述的一种1-甲基-1,2-二硝基胍的制备方法,其特征在于,所述S4中配置的硝基胍硝酸溶液中硝基胍与硝酸质量比为1:3。6.根据权利要求1所述的一种1-甲基-1,2-二硝基胍的制备方法,其特征在于,所述S7中反应结束后,使用质量分数为10%的氨水对所述S6中所制得物料进行洗涤。7.根据权利要求1所述的一种1-甲基-1,2-二硝基胍的制备方法,其特征在于,所述S9中反应结束,洗涤与重结晶的方式均用清水进行洗涤和重结晶。2CN109053498A说明书1/3页一种1-甲基-1,2-二硝基胍的制备方法技术领域[0001]本发明涉及1-甲基-1,2-二硝基胍领域,尤其涉及一种1-甲基-1,2-二硝基胍的制备方法。背景技术[0002]1-甲基-1,2-二硝基胍具有含氮量高,密度高,有效氧平衡及良好的热稳定性等优点,作为新型含能材料而备受关注。该类化合物结构中含有原始的硝胺基团和硝胍基团,常作为其他高能量密度材料的母体。因此本发明对于新型含能化合物的衍生物的研究具有深远的意义。[0003]反应原理:[0004][0005]在使用硝基胍和硝酸生成1,2-二硝基胍的过程中,由于该反应中存在副反应,制得的1,2-二硝基胍的含量低,从而使得1-甲基-1,2-二硝基胍的收率降低。发明内容[0006]本发明所要解决的技术问题在于,针对现有技术中制备1-甲基-1,2-二硝基胍的过程中产生副反应的问题,本发明提供了一种采用低温滴加的方法,安全、高效地使硝基胍转化为1,2-二硝基胍,再在温和的条件下使1,2-二硝基胍与甲胺反应生成1-甲基-1,2-二硝基胍的方法。[0007]为了解决上述技术问题,本发明提供了一种1-甲基-1,2-二硝基胍的制备方法,具体制备方法的步骤如下:[0008]S1、在500mL圆底烧瓶中加入硝酸;[0