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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111072522A(43)申请公布日2020.04.28(21)申请号201911298042.7(22)申请日2019.12.17(71)申请人南通天泽化工有限公司地址226500江苏省南通市如皋市石庄镇绥江路9号(72)发明人安卉(74)专利代理机构北京一格知识产权代理事务所(普通合伙)11316代理人徐文万小侠(51)Int.Cl.C07C277/08(2006.01)C07C279/36(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称一种甲基硝基胍的制备方法(57)摘要本发明涉及一种甲基硝基胍的制备方法,该制备方法包括如下步骤:S1:将硝基胍投至已加入水和甲胺的投料釜中;S2:在35-40℃下,在15-20min内加入甲胺水溶液,保温结束后,中和,滴加稀硫酸,进行中和;S3:中和结束过滤,粗品与水打浆;S4:甲基硝基胍浆料进入到已加入助滤剂硅藻土的加热溶解釜中,加热,溶解完全后热过滤,滤液在搅拌下冷却、离心得到精制甲基硝基胍潮品,干燥后,得到合格品。本发明的优点在于:本发明采用硝基胍、甲胺、硫酸反应,制备方法安全、环保,适用于工业生产,且通过本发明方法制备得的甲基硝基胍摩尔收率能达80%以上。CN111072522ACN111072522A权利要求书1/1页1.一种甲基硝基胍的制备方法,其特征在于:所述制备方法包括如下步骤:S1:将硝基胍投至已加入水和甲胺的投料釜中;S2:在35-40℃下,在15-20min内加入甲胺水溶液,保温结束后,中和,滴加稀硫酸,进行中和;S3:中和结束过滤,粗品与水打浆;S4:甲基硝基胍浆料进入到已加入助滤剂硅藻土的加热溶解釜中,加热,溶解完全后热过滤,滤液在搅拌下冷却、离心得到精制甲基硝基胍潮品,干燥后,得到合格品。2.根据权利要求1所述的甲基硝基胍的制备方法,其特征在于:所述S1中甲胺含量为40wt%。3.根据权利要求1所述的甲基硝基胍的制备方法,其特征在于:所述S2中甲胺水溶液为滴加方式加料。4.根据权利要求1所述的甲基硝基胍的制备方法,其特征在于:所述S2中的稀硫酸质量百分浓度为60%。2CN111072522A说明书1/2页一种甲基硝基胍的制备方法技术领域[0001]本发明属于化工领域,特别涉及一种甲基硝基胍的制备方法。背景技术[0002]甲基硝基胍是一种重要的农药、医药中间体,主要用于烟碱类农药中间体,在许多领域有广泛的应用,如生产高效低毒农药噻虫胺、噻虫嗪、呋虫胺等。甲基硝基胍在生产过程的要求很严格。[0003]因此本发明对于合成甲基硝基胍具有深远的意义。发明内容[0004]本发明要解决的技术问题是提供一种能够提高甲基硝基胍的收率及产率的甲基硝基胍的制备方法。[0005]为解决上述技术问题,本发明的技术方案为:一种甲基硝基胍的制备方法,其创新点在于:所述制备方法包括如下步骤:S1:将硝基胍投至已加入水和甲胺的投料釜中;S2:在35-40℃下,在15-20min内加入甲胺水溶液,保温结束后,中和,滴加稀硫酸,进行中和;S3:中和结束过滤,粗品与水打浆;S4:甲基硝基胍浆料进入到已加入助滤剂硅藻土的加热溶解釜中,加热,溶解完全后热过滤,滤液在搅拌下冷却、离心得到精制甲基硝基胍潮品,干燥后,得到合格品。[0006]进一步地,所述S1中甲胺含量为40wt%。[0007]进一步地,所述S2中甲胺水溶液为滴加方式加料。[0008]进一步地,所述S2中的稀硫酸质量百分浓度为60%。[0009]本发明的优点在于:本发明甲基硝基胍的制备方法,采用硝基胍、甲胺、硫酸反应,制备方法安全、环保,适用于工业生产,且通过本发明方法制备得的甲基硝基胍摩尔收率能达80%以上。具体实施方式[0010]下面的实施例可以使本专业的技术人员更全面地理解本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。[0011]本发明甲基硝基胍的制备方法,该制备方法包括如下步骤:S1:将硝基胍投至已加入水和甲胺的投料釜中;S2:在35-40℃下,在15-20min内加入甲胺水溶液,保温结束后,中和,滴加稀硫酸,进行中和;S3:中和结束过滤,粗品与水打浆;S4:甲基硝基胍浆料进入到已加入助滤剂硅藻土的加热溶解釜中,加热,溶解完全后热3CN111072522A说明书2/2页过滤,滤液在搅拌下冷却、离心得到精制甲基硝基胍潮品,干燥后,得到合格品。[0012]作为实施例,更具体的实施方式为S1中甲胺含量为40wt%,S2中甲胺水溶液为滴加方式加料,S2中的稀硫酸质量百分浓度为60%。[0013]下面通过具体的实施例来对本发明甲基硝基胍的制备方法进行详细说明。实施例[0014]本实施例公开了一种甲基硝基胍的制备方法,该制备方法采用硝基胍、甲胺反应,制