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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110627711A(43)申请公布日2019.12.31(21)申请号201810651165.3(22)申请日2018.06.22(71)申请人浙江省化工研究院有限公司地址310023浙江省杭州市西湖区天目山路387号申请人浙江蓝天环保高科技股份有限公司中化蓝天集团有限公司(72)发明人严波于万金林胜达刘敏洋刘武灿张建君(74)专利代理机构浙江杭州金通专利事务所有限公司33100代理人刘晓春(51)Int.Cl.C07D213/61(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种氯代三氟甲基吡啶的制备方法(57)摘要本发明公开了一种氯代三氟甲基吡啶的制备方法,通过3-三氟甲基吡啶与氯化试剂反应得到。本发明提供的制备方法具有产物选择性和收率高、工艺条件温和等优点。CN110627711ACN110627711A权利要求书1/2页1.一种制备结构式(II)所示的氯代三氟甲基吡啶的方法,其特征在于所述方法包括:结构式(I)所示的3-三氟甲基吡啶与氯化试剂反应得到结构式(II)所示的氯代三氟甲基吡啶,其中:α、α′、β和γ为吡啶环上碳原子的位置,Cl位于吡啶环的β位置或γ位置上,x=1或2。2.按照权利要求1所述的制备结构式(II)所示的氯代三氟甲基吡啶的方法,其特征在于所述方法在催化剂存在下进行,所述催化剂选自金属氯化物、金属氯氧化物、金属溴化物、金属溴氧化物、金属醋酸催化剂、沸石分子筛和杂多酸中的至少一种。3.按照权利要求2所述的制备结构式(II)所示的氯代三氟甲基吡啶的方法,其特征在于:所述金属氯化物选自WCl6、MoCl5、FeCl3、AlCl3、CuCl2、ZnCl2、SnCl4和SbCl5中的至少一种;所述金属氯氧化物选自MoCl3O、WCl4O、FeClO和BiOCl中的至少一种;所述金属溴化物选自WBr6、MoBr5、FeBr3、AlBr3、CuBr2、ZnBr2、SnBr4和SbBr5中的至少一种;所述金属溴氧化物选自MoBr3O、WBr4O和BiOBr中的至少一种;所述金属醋酸催化剂选自Sb(CH3COO)3、Zn(CH3COO)2、Cu(CH3COO)2、Co(CH3COO)2、Pb(CH3COO)2和Mg(CH3COO)2中的至少一种;所述沸石分子筛催化剂选自ZSM-5、Beta、X和Y中的至少一种;所述杂多酸选自磷钨酸、硅钨酸、磷钼酸和硅钼酸中的至少一种。4.按照权利要求3所述的制备结构式(II)所示的氯代三氟甲基吡啶的方法,其特征在于:所述金属氯化物选自WCl6和/或ZnCl2;所述金属氯氧化物选自WCl4O和/或MoCl3O;所述金属溴化物选自WBr6和/或ZnBr2;所述金属溴氧化物选自MoBr3O和/或WBr4O;所述金属醋酸催化剂选自Sb(CH3COO)3和/或Zn(CH3COO)2;所述沸石分子筛选自ZSM-5和/或X;所述杂多酸选自磷钨酸。5.按照权利要求1所述的制备结构式(II)所示的氯代三氟甲基吡啶的方法,其特征在于所述氯化试剂选自酰基氯、磺酰氯、季铵盐、光气、双光气、三光气、草酰氯、三氯化磷、磷2CN110627711A权利要求书2/2页酰氯、五氯化磷、亚硫酰氯、硫酰氯和氯气中的至少一种。6.按照权利要求5所述的制备结构式(II)所示的氯代三氟甲基吡啶的方法,其特征在于:所述酰基氯选自乙酰氯、三氯乙酰氯和苯甲酰氯中的至少一种,所述磺酰氯选自甲磺酰氯和苯磺酰氯中的至少一种,所述季铵盐选自氯化四乙铵和氯化四丁基铵中的至少一种。7.按照权利要求2所述的制备结构式(II)所示的氯代三氟甲基吡啶的方法,其特征在于:所述催化剂的用量为3-三氟甲基吡啶的0.01mol%~50mol%,所述氯化试剂与3-三氟甲基吡啶的摩尔比为1/0.5~1/10。8.按照权利要求7所述的制备结构式(II)所示的氯代三氟甲基吡啶的方法,其特征在于所述催化剂的用量为3-三氟甲基吡啶的1mol%~10mol%,所述氯化试剂与3-三氟甲基吡啶的摩尔比为1/1.0~1/2.0。9.按照权利要求1所述的制备结构式(II)所示的氯代三氟甲基吡啶的方法,其特征在于反应温度为50~200℃,反应压力为0.1~5.0MPa。10.按照权利要求9述的制备结构式(II)所示的氯代三氟甲基吡啶的方法,其特征在于反应温度为80~150℃,反应压力为0.1~2.0MPa。11.按照权利要求1所述的制备结构式(II)所示的氯代三氟甲基吡啶的方法,其特征在于所述反应为气固相反应或液固相反应。12.按照权利要求1所述的制备结构式(II)所示的氯代三氟甲基吡啶的方法,其特征在于所述反应在特殊材质的反应器中进行,所述特殊材质包括玻璃、316L、蒙耐尔合金、英康合金和