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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111333822A(43)申请公布日2020.06.26(21)申请号202010358366.1(22)申请日2020.04.29(71)申请人中粮营养健康研究院有限公司地址102209北京市昌平区北七家镇未来科技城南区四路申请人吉林中粮生化有限公司中粮生物科技股份有限公司(72)发明人佟毅李义郭元亨彭超陈博陶进杨凯武丽达(74)专利代理机构北京润平知识产权代理有限公司11283代理人乔雪微刘依云(51)Int.Cl.C08G63/06(2006.01)权利要求书3页说明书12页附图1页(54)发明名称氨水结合超声提取聚羟基脂肪酸酯的方法和系统(57)摘要本发明涉及PHA提取分离的技术领域,公开了一种氨水结合超声提取聚羟基脂肪酸酯的方法和系统,其中,该方法包括:(1)将氨水与含聚羟基脂肪酸酯的菌体细胞混合得到菌悬液并进行超声破碎,得到含聚羟基脂肪酸酯的浆液;(2)将所得含聚羟基脂肪酸酯的浆液进行第一固液分离,得到所述聚羟基脂肪酸酯;采用本发明的方法和系统能够有效的提高聚羟基脂肪酸酯的收率和纯度,同时保证得到较高聚合度的聚羟基脂肪酸酯,并且降低了成本。CN111333822ACN111333822A权利要求书1/3页1.一种提取聚羟基脂肪酸酯的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:(1)将氨水与含聚羟基脂肪酸酯的菌体细胞混合得到菌悬液并进行超声破碎,得到含聚羟基脂肪酸酯的浆液;(2)将所得含聚羟基脂肪酸酯的浆液进行第一固液分离,得到所述聚羟基脂肪酸酯。2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述菌悬液中,以NH4OH计的氨的浓度为0.1-1mol/L,更优选为0.2-0.5mol/L;优选地,所述菌悬液的OD600值为100-800,更优选为200-600。3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(1)中,所述超声破碎的条件包括:超声的功率为200-2000W/m3菌悬液,优选为300-1000W/m3菌悬液;超声的温度为60-90℃,优选为70-80℃;超声的时间为20-180min,优选为60-90min;搅拌转速为50-350rpm,优选为200-300rpm。4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法,其中,所述含聚羟基脂肪酸酯的菌体细胞由以下方法得到:将聚羟基脂肪酸酯的发酵液进行第二固液分离,得到所述含聚羟基脂肪酸酯的菌体细胞;优选地,所述第二固液分离的条件使得所得菌体细胞的水含量为70-90重量%,更优选为75-85重量%;优选地,将所述聚羟基脂肪酸酯的发酵液进行第二固液分离的方法包括:(a)将聚羟基脂肪酸酯的发酵液进行第一次第二固液分离,得到含聚羟基脂肪酸酯的第一菌体细胞和第一发酵残液;(b)将所得的第一菌体细胞进行第二次第二固液分离,得到含聚羟基脂肪酸酯的第二菌体细胞和第二发酵残液;优选地,在进行所述第二次第二固液分离之前,先将所得第一菌体细胞进行洗涤;优选地,所述第一次第二固液分离为碟片式离心分离;优选地,所述第二次第二固液分离为真空过滤分离。5.根据权利要求4所述的方法,其中,该方法还包括:将所得的第一发酵残液和所得的第二发酵残液进行第三次第二固液分离,得到含聚羟基脂肪酸酯的第三菌体细胞和第三发酵残液,然后将所得第三菌体细胞与所得的第二菌体细胞混合作为所述含聚羟基脂肪酸酯的菌体细胞;优选地,所述第三次第二固液分离为板框过滤分离;进一步优选的,在进行步骤(1)之前,该方法还包括对所述菌体细胞进行洗涤的步骤。6.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其中,步骤(2)中所述第一固液分离的方法包括第一板框过滤分离;优选地,所述第一板框过滤的条件包括:温度为0-40℃,压力为0.1-0.6MPa,时间为0.5-5小时;更优选地,温度为10-30℃,压力为0.15-0.4MPa,时间为1-4小时;更优选地,温度为15-25℃,压力为0.2-0.3MPa,时间为2-3h;优选地,步骤(2)中,所述第一固液分离的方法包括依次进行的第一离心分离和第一板框过滤分离。7.根据权利要求6所述的方法,其中,所述第一板框过滤分离使用的滤布表面预涂覆有聚羟基脂肪酸酯层;2CN111333822A权利要求书2/3页优选地,所述预涂覆有聚羟基脂肪酸酯层的滤布的孔径为1-25μm;优选地,所述第一板框过滤分离使用的滤布表面涂覆的聚羟基脂肪酸酯的粒径大于所述浆液中的聚羟基脂肪酸酯;更优选地,所述第一板框过滤分离使用的滤布表面涂覆的聚羟基脂肪酸酯的粒径为1-200μm;优选地,所述第一板框过滤分离使用的滤布表面涂覆的聚羟基脂肪酸酯的厚度为1-20mm,优选为5-10mm。8.一种提取聚羟基脂肪酸酯的系统,其特征在于,该系统包括细胞破碎单元(2)、第一固液分离单元(3