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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111346580A(43)申请公布日2020.06.30(21)申请号202010359273.0(51)Int.Cl.(22)申请日2020.04.29B01J19/10(2006.01)B01D36/04(2006.01)(71)申请人吉林中粮生化有限公司C08G63/08(2006.01)地址130033吉林省长春市经济技术开发C08G63/90(2006.01)区仙台大街1717号申请人中粮营养健康研究院有限公司中粮生物科技股份有限公司清华大学(72)发明人佟毅李义郭元亨刘安妮李大勇刘海军彭超陈博陈国强(74)专利代理机构北京润平知识产权代理有限公司11283代理人乔雪微刘依云权利要求书3页说明书12页附图1页(54)发明名称高温高压下结合超声提取聚羟基脂肪酸酯的方法和系统(57)摘要本发明涉及PHA提取分离技术领域,公开了一种高温高压下结合超声提取聚羟基脂肪酸酯的方法和系统,该方法包括(1)将聚羟基脂肪酸酯的发酵液进行固液分离,得到含聚羟基脂肪酸酯的菌体细胞;(2)将所述菌体细胞进行重悬,得到菌悬液,然后在超声以及加热和加压的条件下破碎所述菌体细胞,得到含聚羟基脂肪酸酯的浆液;(3)将所述浆液进行第二板框过滤,得到聚羟基脂肪酸酯;其中,所述第二板框过滤的滤布的表面预涂覆有聚羟基脂肪酸酯层;采用本发明的方法能够有效提高PHA的收率和纯度,得到的PHA的聚合度较高,并降低了生产成本。CN111346580ACN111346580A权利要求书1/3页1.一种提取聚羟基脂肪酸酯的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:(1)将聚羟基脂肪酸酯的发酵液进行固液分离,得到含聚羟基脂肪酸酯的菌体细胞;(2)将所述菌体细胞进行重悬,得到菌悬液,然后在超声以及加热和加压的条件下破碎所述菌体细胞,得到含聚羟基脂肪酸酯的浆液;(3)将所述浆液进行第二板框过滤,得到聚羟基脂肪酸酯;其中,所述第二板框过滤的滤布的表面预涂覆有聚羟基脂肪酸酯层。2.根据权利要求1所述的方法,其中,预涂覆在所述滤布上的聚羟基脂肪酸酯的平均粒径大于所述浆液中的聚羟基脂肪酸酯的平均粒径;优选的,预涂覆在所述滤布上的聚羟基脂肪酸酯的粒径为1-200μm;优选地,所述聚羟基脂肪酸酯层的厚度为1-20mm,优选为5-10mm;优选地,预涂覆有聚羟基脂肪酸酯层的滤布的孔径为1-25μm。3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述固液分离的条件使得所得菌体细胞的水含量为70-90重量%,更优选为75-85重量%;优选地,将所述聚羟基脂肪酸酯的发酵液进行固液分离的方法包括:(a)将聚羟基脂肪酸酯的发酵液进行第一固液分离,得到含聚羟基脂肪酸酯的第一菌体细胞和第一发酵残液;(b)将所得的第一菌体细胞进行第二固液分离,得到含聚羟基脂肪酸酯的第二菌体细胞和第二发酵残液;优选地,在进行所述第二固液分离之前,先将所得第一菌体细胞进行洗涤;优选地,所述第一固液分离为第一碟片式离心分离;优选地,所述第二固液分离为真空过滤分离。4.根据权利要求3所述的方法,其中,该方法还包括:将所得的第一发酵残液和所得的第二发酵残液进行第三固液分离,得到含聚羟基脂肪酸酯的第三菌体细胞和第三发酵残液,然后将所得第三菌体细胞与所得的第二菌体细胞混合作为所述含聚羟基脂肪酸酯的菌体细胞;优选地,所述第三固液分离为第一板框过滤分离;进一步优选的,在进行步骤(2)之前,该方法还包括对所述菌体细胞进行洗涤的步骤。5.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法,其中,重悬所述菌体细胞使用的水的用量与所述菌体细胞的体积比为0.5-5:1,优选为0.8-2:1;优选地,破碎所述菌体细胞的条件包括:压力为0.1-0.3MPa,优选为0.15-0.25MPa;温度为90-135℃,优选为110-125℃;时间为10-60min,优选为20-40min;超声的功率为200-2000W/m3菌悬液,更优选为300-1000W/m3菌悬液;搅拌转速为50-450rpm,优选为200-400rpm;更优选的,所述超声的控制方式包括:先进行10-20min的第一超声,然后再进行第二超声,其中所述第二超声的功率比所述第一超声的功率高100-200W/m3菌悬液;更优选地,所述第一超声的功率为300-800W/m3菌悬液。6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第二板框过滤的条件包括:温度为0-40℃,压力为0.1-0.6MPa,时间为0.5-5小时;更优选地,温度为10-30℃,压力为0.15-0.55MPa,时间为1-4小时;更优选地,温度为15-25℃,压力为0.2-0.5MPa,时间为2-3h;2CN111346580A权利要求书2/3页优选地,在将所述浆液进行第二板框过滤