环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法、制备环嗪酮的方法.pdf
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环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法、制备环嗪酮的方法.pdf
本发明提供一种环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法,包括如下步骤:于低于二甲胺沸点温度环境下,在极性溶剂中,二甲胺与二氧化碳反应生成二甲胺碳酸盐;向所制得的二甲胺碳酸盐中加入N‑氰基‑N‑甲基氨基甲酸乙酯,于0℃以上、极性溶剂沸点以下的温度环境下,反应生成环嗪酮中间体胍类化合物的碳酸盐混合物溶液;将所制得的胍类化合物的碳酸盐混合物溶液脱去极性溶剂,干燥,得胍类化合物的碳酸盐;向所制得的胍类化合物的碳酸盐中加入惰性溶剂,在有机氨催化剂催化下,分解为胍类化合物和二氧化碳,制得环嗪酮中间体胍类化合物。本发明提供的一
一种三嗪酮环的制备方法.pdf
一种三嗪酮环的制备方法,涉及兽药技术领域,该方法先以缩合物苯胺与丙二酸单乙酯钾进行重氮缩合反应,然后再与氰酸钠在酸性条件下进行酰胺化反应,最后加入醋酸及醋酸钠升温进行环合反应,得到三嗪酮类化合物。该方法在得到成品前无需过滤分离等操作,减少了产品损失,具有流程简单,收率高的优点,该方法中沙咪珠利的收率能达到89.65%‑94.81%,地克珠利的收率能达到80.20%‑94.11%;还解决了生产过程中脱羧反应的气味产生的问题,利于环保,适合工业化生产。
苯嗪草酮的制备方法.pdf
本发明涉及除草剂领域,公开了一种苯嗪草酮的制备方法。该方法包括:以甲醇为溶剂,在催化剂存在下,使2‑乙酰腙‑2‑苯基‑乙酰肼进行环合反应得到苯嗪草酮,其中,所述催化剂含有乙酸盐和碱金属氢氧化物。根据本发明的苯嗪草酮的制备方法,其具有原料来源广泛、合成时间短、反应条件温和、收率高以及三废少的优点,非常适合工业生产。
一种嗪草酮的制备方法.pdf
本发明涉及一种嗪草酮的制备方法,使4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑巯基‑1,2,4‑三嗪‑5(4H)‑酮和三氟甲磺酸甲酯在甲苯和三氟甲磺酸的存在下反应制得所述的嗪草酮。本发明的原料成本低、制备方法简单,嗪草酮的纯度和收率高,废水处理难度小、成本低,同时产生的低COD废水可以回收利用,生产过程中无毒副作用,适合工业化生产。
一种嗪草酮的制备方法及废液的处理方法.pdf
本发明涉及种嗪草酮的制备方法及废液的处理方法,将三嗪酮和硫酸二甲酯在对二甲苯和浓硫酸的存在下,在75~80℃下保温反应,反应结束后,降温至60℃及以下,加水淬灭反应,对二甲苯层经洗涤、减压蒸馏、干燥得到所述的嗪草酮。本发明使用市场方便购买的三嗪酮为原料,以对二甲苯为溶剂,浓硫酸为催化剂,通过滴加硫酸二甲酯的方法制备嗪草酮,该反应过程中副产物少,处理方法简单。废水处理环节中,对二甲苯和水均可回收利用,未反应的三嗪酮容易回收再利用。本发明的方法具有回收率高、成本低、生产周期短,制得的嗪草酮的纯度高,符合安全环