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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111848444A(43)申请公布日2020.10.30(21)申请号202010817713.2C07C67/14(2006.01)(22)申请日2020.08.14C07C69/63(2006.01)C07C51/58(2006.01)(71)申请人福建省漳平市九鼎氟化工有限公司C07C53/50(2006.01)地址364400福建省龙岩市漳平市芦芝镇C07D303/08(2006.01)华寮村(72)发明人周济苍喻强廖敏周遇吉喻鼎辉(74)专利代理机构长沙朕扬知识产权代理事务所(普通合伙)43213代理人周孝湖(51)Int.Cl.C07C253/20(2006.01)C07C255/10(2006.01)C07C231/02(2006.01)C07C233/05(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图3页(54)发明名称一种全氟异丁腈的合成方法(57)摘要本发明公开了一种全氟异丁腈的合成方法,包括以下步骤:(1)、以六氟环氧丙烷和六氟丙酮为原料反应制备全氟环氧异丁烷;(2)、将全氟环氧异丁烷通过催化异构得到七氟异丁酰氟;(3)、将七氟异丁酰氟与醇进行酯化反应得到七氟异丁酸酯;(4)、将七氟异丁酸酯与氨反应、脱水得到全氟异丁腈。该合成方法原料易得、原料成本低、副产物少、反应条件温和、反应转化率和收率高、合成路线短、工艺简便安全、易于工业化生产。CN111848444ACN111848444A权利要求书1/1页1.一种全氟异丁腈的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)、以六氟环氧丙烷和六氟丙酮为原料反应制备全氟环氧异丁烷;(2)、将全氟环氧异丁烷通过催化异构得到七氟异丁酰氟;(3)、将七氟异丁酰氟与醇进行酯化反应得到七氟异丁酸酯;(4)、将七氟异丁酸酯与氨反应、脱水得到全氟异丁腈。2.根据权利要求1所述的全氟异丁腈的合成方法,其特征在于,步骤(1)中,六氟环氧丙烷和六氟丙酮的反应温度为100℃~250℃;反应压力为1MPa~25MPa;六氟环氧丙烷与六氟丙酮的摩尔比为1:(0.5~2);反应时间为1h~20h。3.根据权利要求1所述的全氟异丁腈的合成方法,其特征在于,步骤(2)中,催化异构反应中所用的催化剂为有机胺类化合物,催化剂的用量为全氟环氧异丁烷质量的1~20%;催化异构反应所用的溶剂为醚类溶剂、腈类溶剂、酰胺类溶剂和砜类溶剂中的一种或几种的组合;全氟环氧异丁烷与溶剂的摩尔比为3:1~1:3;催化异构反应的温度为0℃~100℃,反应压力为0.1MPa~1MPa,反应时间为1h~20h。4.根据权利要求1所述的全氟异丁腈的合成方法,其特征在于,步骤(3)中,酯化反应中七氟异丁酰氟与醇的摩尔比为1:(2~10);酯化反应的温度为0℃~100℃;酯化反应的压力为0.1MPa~1MPa;酯化反应的时间为1h~20h。5.根据权利要求1~4中任意一项所述的全氟异丁腈的合成方法,其特征在于,步骤(4)中,七氟异丁酸酯与氨反应、脱水得到全氟异丁腈,具体是指:先将七氟异丁酸酯在溶剂中与氨反应,得到七氟异丁酰胺;然后将七氟异丁酰胺在化学脱水剂的作用下脱水得到全氟异丁腈。6.根据权利要求5所述的全氟异丁腈的合成方法,其特征在于,七氟异丁酸酯与氨反应所用的溶剂为醇类溶剂、醚类溶剂、腈类溶剂、酰胺类溶剂和砜类溶剂中的一种或几种的组合,溶剂与七氟异丁酸酯的摩尔比为(1~10):1;所用氨为氨气或氨的醇溶液;所用氨与七氟异丁酸酯的摩尔比为(1~3):1;七氟异丁酸酯与氨反应的反应温度为0℃~80℃,反应压力为0.1MPa~1MPa,反应时间为1h~20h。7.根据权利要求5所述的全氟异丁腈的合成方法,其特征在于,所述化学脱水剂包括五氧化二磷、三氯氧磷、五氯化磷、氯化亚砜、光气、苯甲酰氯、取代苯甲酰氯、脂肪族酰氯、脂肪族酸酐、氟代脂肪族酸酐、苯磺酰氯、取代苯磺酰氯、无水氯化铝、三氟化硼络合物和格式试剂。8.根据权利要求1~4中任意一项所述的全氟异丁腈的合成方法,其特征在于,步骤(4)中,七氟异丁酸酯与氨反应、脱水得到全氟异丁腈,具体是指:将七氟异丁酸酯蒸汽和氨气的混合气体通入催化剂塔,七氟异丁酸酯蒸汽和氨气在脱水催化剂的作用下脱水得到全氟异丁腈。9.根据权利要求8所述的全氟异丁腈的合成方法,其特征在于,所述脱水催化剂为铝、锰、硼、钒、钡、锆、铈和钍的氧化物或盐;催化脱水过程中催化剂塔的温度为200℃~800℃。10.根据权利要求8所述的全氟异丁腈的合成方法,其特征在于,混合气体中七氟异丁酸酯和氨气的摩尔比为1:(1~10)。2CN111848444A说明书1/7页一种全氟异丁腈的合成方法技术领域[0001]本发明涉及有机合成技术领域,具体而言,涉及一种全氟