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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113666904A(43)申请公布日2021.11.19(21)申请号202010408491.9(22)申请日2020.05.14(71)申请人浙江医药股份有限公司新昌制药厂地址312500浙江省绍兴市新昌县城关镇环城东路59号申请人浙江昌海制药有限公司(72)发明人钱武张嘉懿徐诗谣马娟盛力沈大冬(74)专利代理机构浙江翔隆专利事务所(普通合伙)33206代理人张建青(51)Int.Cl.C07D319/06(2006.01)C07D487/04(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种磷酸西格列汀中间体的制备方法(57)摘要本发明公开了一种磷酸西格列汀中间体的制备方法。现有磷酸西格列汀中间体的合成方法中,未报到其相应的后处理方法或报道的后处理方法操作繁琐,溶剂回收率低,产生大量的三废,不利于环保。本发明在完成磷酸西格列汀中间体合成反应后直接蒸除溶剂,再加入结晶溶剂,经冷却,搅拌析晶,洗涤,干燥,即得相应的磷酸西格列汀中间体。本发明提高了磷酸西格列汀中间体的收率和纯度;本发明工艺简单,溶剂回收率高,适合大规模工业化生产,且生产过程中不产生废水。CN113666904ACN113666904A权利要求书1/1页1.一种磷酸西格列汀中间体的制备方法,其特征在于,在完成磷酸西格列汀中间体合成反应后直接蒸除溶剂,再加入结晶溶剂,经冷却,搅拌析晶,洗涤,干燥,即得相应的磷酸西格列汀中间体;所述的磷酸西格列汀中间体选自下述式II、式III的一种:所述的结晶溶剂为醇或醇水混合物。2.根据权利要求1所述的一种磷酸西格列汀中间体的制备方法,其特征在于,所述的结晶溶剂为C1-C4一元醇或其与水的混合物。3.根据权利要求2所述的一种磷酸西格列汀中间体的制备方法,其特征在于,所述的C1-C4一元醇为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇中的一种或两种以上的混合液。4.根据权利要求1所述的一种磷酸西格列汀中间体的制备方法,其特征在于,所述的醇水混合物为甲醇和水的混合物、乙醇和水的混合物、正丙醇和水的混合物、异丙醇和水的混合物、丁醇和水的混合物中的一种或两种以上的混合液。5.根据权利要求1所述的一种磷酸西格列汀中间体的制备方法,其特征在于,所述的醇水混合物中,醇的质量分数为30-95%。6.根据权利要求1所述的一种磷酸西格列汀中间体的制备方法,其特征在于,所用的结晶溶剂与蒸除溶剂后的磷酸西格列汀中间体的质量比为2.5-30:1。7.根据权利要求1所述的一种磷酸西格列汀中间体的制备方法,其特征在于,析晶温度在0-30℃,析晶时间在1.0-10.0h。8.根据权利要求7所述的一种磷酸西格列汀中间体的制备方法,其特征在于,析晶温度在5-15℃。9.根据权利要求1所述的一种磷酸西格列汀中间体的制备方法,其特征在于,所述干燥采用减压干燥。10.根据权利要求9所述的一种磷酸西格列汀中间体的制备方法,其特征在于,所述减压干燥的温度≤50℃。2CN113666904A说明书1/4页一种磷酸西格列汀中间体的制备方法技术领域[0001]本发明涉及有机化合物的合成工艺领域,尤其是一种磷酸西格列汀中间体的制备方法。背景技术[0002]磷酸西格列汀(英文名:SitagliptinPhosphate,化学名:(3R)-3-氨基-1-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-4-(2,4,5-三氟苯基)-1-丁酮磷酸一水合物),其结构如式I所示,作为首个DPP-4抑制剂用于糖尿病的治疗,最早于2006年在美国上市。[0003][0004]5-[1-羟基-2-(2,4,5-三氟苯基)亚乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(式Ⅱ)和4-氧代-4-{3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7-(8H)-基}-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-酮(式Ⅲ)为磷酸西格列汀关键中间体,这两中间体的质量对后期合成磷酸西格列汀将会产生较大的影响,其收率影响工艺成本。[0005]WO2004087650、J.AM.CHEM.SOC,2004,126:13002-13009等文献资料中均对式Ⅱ和式Ⅲ进行了合成,但是这些文献中未报到其相应的后处理方法或报道的后处理方法操作繁琐,溶剂回收率低,产生大量的三废,不利于环保。发明内容[0006]有鉴于此,本发明所要解决的技术问题在于提供一种磷酸西格列汀中间体的制备方法,其采用醇或醇水混合物为结晶溶剂,以提高磷酸西格列汀中间体的收率和纯度,最大限度地对溶剂进行回收,产生三废少,以适合大规模工业化生产。[0007]为此,本发明采用的技术方案为:一种磷酸西格列汀中间体的