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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114409620A(43)申请公布日2022.04.29(21)申请号202210149371.0(22)申请日2022.02.18(71)申请人海南普利制药股份有限公司地址571127海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区申请人浙江普利药业有限公司安徽普利药业有限公司(72)发明人朱逸凡范敏华施海峰郭卫革邢小静蒋秀丽梁欢欢陆翠军周胜军(51)Int.Cl.C07D307/80(2006.01)A61K31/343(2006.01)A61P9/10(2006.01)权利要求书2页说明书10页附图3页(54)发明名称一种盐酸胺碘酮中间体的制备方法(57)摘要本发明提供了一种盐酸胺碘酮中间体的制备方法,具体为(2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮的制备方法,由2‑丁基苯并呋喃在对甲氧基苯甲酰氯与三氯化铝存在下在二氯甲烷溶剂中发生傅克酰基化反应制备得到。所提供的制备方法后处理操作简单,工业操作可行性大,三废排放较少,绿色环保可持续,符合工业上安全生产的要求,符合工业上节约生产成本及环保的要求,利于大规模工业化生产,制得的(2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮纯度在93%以上,收率在99%以上,相对于现有技术工艺,有显著的提高和改善,更适合工业化。CN114409620ACN114409620A权利要求书1/2页1.一种(2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮的制备方法,其特征在于,由2‑丁基苯并呋喃在对甲氧基苯甲酰氯与三氯化铝存在下在二氯甲烷溶剂中发生傅克酰基化反应制备得到,具体包括如下反应式和反应步骤:向反应釜中依次加入2‑丁基苯并呋喃、对甲氧基苯甲酰氯、二氯甲烷,搅拌,降温至0~5℃,分次加入三氯化铝,控制反应液温度0~15℃,加完,反应1~3h,而后经进一步后处理即得。2.根据权利要求1所述的(2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮的制备方法,其特征在于,所述三氯化铝为无水三氯化铝;和/或,所述2‑丁基苯并呋喃:对甲氧基苯甲酰氯的投料配比为1:(0.97~1.03);和/或,所述2‑丁基苯并呋喃:二氯甲烷的投料配比为1:(4.0~6.6);和/或,所述2‑丁基苯并呋喃:三氯化铝的投料配比为1:(0.84~0.92);和/或,所述反应温度为0~12℃;和/或,所述反应时间为1~2h。3.根据权利要求1~2任一项所述的(2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮的制备方法,其特征在于,所述后处理方式为酸淬灭、碱洗方式。4.根据权利要求1~2任一项所述的(2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮的制备方法,其特征在于,所述后处理具体包括如下步骤:向反应液中滴加盐酸溶液淬灭,控制淬灭温度0~30℃,25~35℃搅拌1h,分层,水层分别加二氯甲烷萃取2次,合并有机层;加碳酸钠溶液洗,氯化钠溶液洗2次,收集有机层,减压蒸干。5.根据权利要求4所述的(2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮的制备方法,其特征在于,所述2‑丁基苯并呋喃:每次萃取用二氯甲烷的投料配比为1:(2.63~2.66);和/或,所述2‑丁基苯并呋喃:盐酸:配制盐酸溶液用水的投料配比为1:(1.66~1.68):(4.32~4.35);和/或,所述2‑丁基苯并呋喃:碳酸钠:配制碳酸钠溶液用水的投料配比为1:(0.22~0.23):(1.27~1.28);和/或,所述2‑丁基苯并呋喃:氯化钠:配制氯化钠溶液用水的投料配比为1:(1.0~3.0):(1.0~3.0)。6.盐酸胺碘酮的制备方法,其特征在于,所述盐酸胺碘酮由根据权利要求1~5任一项制备方法得到的(2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮进一步反应得到。7.药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包含治疗和/或预防有效量的药物活性成分选自根据权利要求6备方法得到的盐酸胺碘酮,以及至少一种药学上可接受的载体或助剂。8.根据权利要求6备方法得到的盐酸胺碘酮在制备用于治疗和/或预防心律失常药物2CN114409620A权利要求书2/2页方面的用途。3CN114409620A说明书1/10页一种盐酸胺碘酮中间体的制备方法技术领域[0001]本发明属于医药化工领域,具体涉及一种盐酸胺碘酮中间体的制备方法。背景技术[0002](2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮,是合成抗心绞痛药物盐酸胺碘酮的关键中间体,分子式如下所示:[0003][0004]盐酸胺碘酮为抗心绞痛药,能选择性扩张冠状动脉血流量,同时减少心肌耗氧量,减慢心率,降低房室传导速度与β‑受体阻滞剂的效应相似。用于室上性和室性心动过速,阵发性心房扑动和颤动,预激综合症,也用于顽固性阵发性心动过速慢性冠状动脉功